Фунгицид и бактерицид

 

377985

Таблица 3 считывали количество инфекционных пятен на 10 листьях. В табл. 1 приведены полученные результаты.

Таблица 1

Концентрация ч. на

1 млн.

Процент зараженных листьев

Соединение

Количество инфекционных пятен на 10 листьях

Концентрация, %

Соединение

1000

1000

56,2

1000

N-(3, 5-Дихлорфенил)сукциннмид

N-(3, 5-Дихлорфенил)-малеимнд

3,0

3,0

37,7

1000

Известные соединения

100

108

3,0

3,0

N-Фепилмалеимид

N-(2, 4-Днхлорфеннл)сукцинимнд

Фенилуксуснокнслая ртуть

Без обработки (контрольные растения) 0,29

117 20

Таблица 2

Концентрация, ч. на

1 млн.

Количество инфекционных пятен на листьях

Таблица 4

Соединение

Концентрация, ч. на

1 млн.

Процент зараженных плодов

Степень повреждения

Соединение

0,8

500

500

12,5

45 N-(3, 5-Дихлорфеннл)сукцинимид

N-(3, 5-Дихлорфенил)малеимид

Известные соединения

N-Фенилмалеимид

N-(2, 6-Дихлорфенил)сукцинимид

Хлорметансульфон3, 5-дихлоранилид

2, 4-Дихлор-6-(2-хлоранилин)-триазин

Без обработки (контрольные растения) 14.3

100

4,8

19,4

100

9,5

28.,6

100

100,0

100,0

100,0

96,8

85,7

100

81.,0

100,0

1000

95,2

100,0

100,0

Пример 5. Испытуемые соединения в виде влажного порошка, разбавленного во60 дой, наносили на рассаду тыквы, находящуюся в стадии 3 — 4 листьев и помещенную в горшки диаметром в 12 см (в количестве

7 мл на горшок). На второй день сеянцы инокулировали суспепзией спор Sphaего(1теса

65 fuliginea. Распрострапепие инфекции наблюПример 2. Испытуемые соединения в виде порошка в воде наносили на созревающие рисовые растения, находящиеся в стадии покрытия листьями (4 листа) и помещенные в горшки диаметром 9 см (в количестве 7 мл раствора на горшок), На второй день растения инокулировали суспензией спор Cochlio1:olus miyabeanus. Количество инфекционных пятен на листьях подсчитывали через четыре дня. Результаты приведены в табл. 2.

N-(3, 5-Дихлорфенил)-сукцинимид

N-(3, 5-Дихлорфенил)-малеимид

N-Фенилмаленмид (известное соединение)

Без обработки (контрольные растения) П р и и е р 3. Испытуемые соединения в виде эмульсии, разбавленной водой, наносили на созревающие рисовые растения высотой 60 см (в количестве 10 мл раствора на горшок). На второй день листья инокулировали дисковидным мнцелием (5 мм в диаметре). Число зараженных листьев подсчитывали через 5 дней. Результаты приведены в табл. 3.

Пример 4. Для опыта брали здоровые плоды клубники на первой стадии созревания. Партии по семь плодов помещали в растворы испытуемых соединений в виде влажного порошка на 10 мин и затем высушивали на воздухе. Плоды помещали в чашки Петоп, где поддерживалась влажная среда. Плоды ннокулировали суспензией спор

N-(3, 5-Днхлорфеннл)-сукцинимид

N-(3, 5-Дихлорфенил)-малеимид

N-(2, 6-Дихлорфенил)-сукцинимид (известное соединение

Хлорсульфон-3, 5-дихлоранилид муравьиной кислоты

Без обработки (контрольные растения) Botrytis cinerea, выдерживали при температуре 18 С. Через 10 дней на необработанных плодах появились многочисленные споры.

Результаты показаны в табл. 4, степень повреждения плодов подсчитывали с помощью следующего уравнения:

Степень повреждения = (Показатель инфекции к, число плодов), X100, Общее количество испытуемых лодовр,з где показатель инфекции может быть выражен следующим образом:

0 — нет инфекционных пятен или спор на плодах, 1 — площадь заражения инфекцией менее

30%, 2 — площадь заражения инфекцией составляет от 30 до 80%, 3 — площадь распространения инфекции составляет более 80%.

377985

Таблица 6

Минимальная концентрация ингибитора роста испытуемых организмов на

5-ый день после инокуляции

Испытуемые организмы

N-(3, 5дихлорфенил)малеимид

N-(3, 5-дпхлорфенпл)сукцинимид

Таблица 5

Степень повреждения

Концентрация

Соединение

200

40

200

N-(3, 5-Дихлорфенил)-сукцинимид

N-(3, 5-Дихлорфенил)-малеимпд

Известные соединения

N-Фенилмалеимид

2,6

3,5

500

200

46,0

54,7

33,9

42,5

21,.3

34,1

3,2

53,1

2500

200

200

N-(2, 4-Дихлорфенил)-сукцинимид

Хлорметансульфон-3, 5-дихлоранилид

Без обработки (контрольные растения) Предмет изобретения

II м л С

О

Составитель И. Ялова

Редактор Е. Хорина Техред Т. Миронова Корректор А. Дзесова

Заказ 256)/3 Изд. ¹ 1647 Тираж 523 Подписное

Ц1-1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Советс Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 далось на верхних четырех листьях через

10 дней, степень повре кдения классифицировали по шести классам от показателя 0 (инфекционные пятна или колонии на листьях не наблюдаются) до показателя 5 (инфекционные пятна или колонии наблюдаются только»а листьях). Результаты показаны в табл. 5, степень повреждения подсчитывали с помощью следующего уравнения:

Степень повреждения= (Показатель инфекции )(число листьев)

;к, 100

Общее количество наблюдаемых листьев / 5

Пример 6. N- (3,5-Дихлорфенил) -малеимид и N-(3,5-дихлорфенил)-сукцинимид испытывали па микробицидную активность по отношению к различным микроорганизмам, вызывающим повреждения растений и промышленных товаров, с помощью метода агарагар. Раствор N- (3,5-дихлорфенил) -малеимида или iU- (3,5-дихлорфенил) -сукцинимида в диоксане смешивали с теплой стерилизованной агаровой средой в количестве 1 мл раствора на 10 лл агаровой среды. Полученную смесь разливали в чашки Петри и выдерживали до затвердевания. Затем суспензию микроорганизмов вносили в каждую чашку.

Концентрация испытуемых соединений нй агаровой среде равна 200, 40 и 8 ч. на 1 млн.

Результаты показаны в табл. б.

Piricularia orrzaf

CochffoboIus гп! аЬеапич

Alternaria kikuchiana

Alterna:ia mali

Prthfum aptanfr!erratum

Pellicula. ia sasakп

Pellicufa ria filamentosa

Hef rn inthospor . u m sigm(oi m

25 Fusaãfurn osl spo.um f. niт eum

Cortfcium rolfs .i

Botrrtfs cinerea

GfomereIIa cingulata

Xan homonas ог zal

30 Aspergilfus niger

Sclегоtihia sclегоt orum

35 Применение производных N- (3,5-дихлорфенил) -имида общей формулы

45 где А — — СН=СН - (малеимид) или — CH> — СН - (сукцинимид), в качестве фунгицида и бактерицида.

Фунгицид и бактерицид Фунгицид и бактерицид Фунгицид и бактерицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии изготовления химических средств борьбы с насекомыми

Изобретение относится к средству для борьбы с клещами и иксодовыми клещами, которые являются насекомыми - паразитами-переносчиками опасных заболеваний, в частности к аэрозольным акарицидным средствам на основе пиретроидов, и предназначено для защиты людей от нападения иксодовых кровососущих клещей (класс Chelicerata, отряд Parasitiformes, семейство Ixodidae)

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к гербицидной композиции, конкретно к гербицидной композиции, которая является комбинацией определенных активных ингредиентов

Изобретение относится к гербицидной композиции и способу борьбы с сорняками

Изобретение относится к производным бензола, замещенным гетероциклическим кольцом, представленным общей формулой XZ (1) где R циклоалкильная группа, имеющая 3-8 атомов углерода; Х атом галогена; Z группа формулы -N или -N в которой циклоалкильная группа может быть замещена алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, к процессу их получения и к гербициду, содержащему их в качестве активного ингредиента

 // 403125
Наверх