Способ получения бутилового эфира масляной кислоты или изобутилового эфира изомасляной



 

381661

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависи,ое от авт. свпдетельстза М вЂ”вЂ”

Заявлено 05.1V.1971 (№ 1641833 23-4) с присоединением заявки X—

Пр,иоритет—

Опубликовано 22.V.1973. Бюллетс,:о М 22

Дата опубликования описания 6.Х.1973

М.Кл. С 07с 69/24

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.254.07

661. 732.5. 07 (088. 8) Авторы изобретения

А. С. Султанов, Н. Хасанова и Ф. С, Шарапов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВОГО ЭФИРА МАСЛЯНОЙ

КИСЛОТЫ ИЛИ ИЗОБУТИЛОВОГО ЭФИРА ИЗОМАСЛЯНОЙ

КИСЛОТЫ

Изооретение относится к способу получения сложных бутиловых эфиров масляной и изомасляной кислот, которые находят широкое применение как раст ворители целлюлозы, синтетических,и природных смол в различных отраслях промышленности.

Известен способ получения бутплового эфира масляной кислоты нагреванием при

225 — 325 С бутилового спирта на медьсодер>кащем катализаторе, промотировапном окисью хрома с последующей конденсацией реа«ционных газов и выделением целевого продукта с выходом около 300/о.

Как видно, низкий выход известного способа ограничивает его использава ние.

По,предлагаемому способу в качестве медьсодержащего катализатора используют скелетный цинкмедный катализатор. Это позволяет повысить выход целевого продукта до 80%.

Следует отметить, что для процесса используют катализатор, включающий соотношение

Zn: Сц: А1 равное 17:33:50, при щелочной обра ботке которого получают необходимый скелетный катализатор. В данном процессе яспользуют объемные скорости пропускания бутилового плп пзобутилового спирта, через слой катализатора, равные 0,2 — 1,0 ис, причем последние зависят от отношения высоты слоя катализатора и диаметра реактора (h: d = 2 — -13).

П р» м е р 1. В реактор проточного типа, изготов IQllltt tli из нержавеющей стали высотой

700 лы и диаметро а 31 и я, загружают 200 ял насыпного объема активированного скелетного

5 цинкмедного катализатора кусочками размером 4 — б лл1. Отношение высоты слоя ката.тпзатора к диаметру реактора h:d = 9. Реактор с катализатором нагревают до 300 С в слабом токе водорода. Затем пропускают н-бутпJQ ловый спирт с объемной .скоростью 1 час

Катализат конденспруют, собирают в приемнике и полученный продукт выделяют обычными приемами. Выход бутилового эфира масляной таислоты составляет 80 вес. 4. Катализатор

15 работает более 200 час и после реактивации

3%-ным раствором МаОН восстанавливает свою первоначальную активность.

Пример 2. В реактор загружают 100 «л акти вированного скелепного цпнкмедного ка2Q тализатора, что составляет h: d = 5. Изобутпловый спирт пропуокают прп 300 — 325 С,со скоростью 0,8 час- . Выход изобутилового эфира пзомасляной кислоты составляет 70 вес. о.

25 Предмет изобретения

Способ получения бутплового эфира масляной кислоты илп пзобутилового эф1ира пзо масляной кпслоты нагреванием соот ветствую30 щпх слиртов прп 225 — 325 С в присутствия

38166!

Составитель Б. Ерышев

Редактор Э. Шибаева Техред Г. Дворина Корректоры Л. Орлова и О. Тюрина

Заказ 3942 Изд. М !5О2 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография медьсодержащего катализатора с;последующей конденсацией реакционных газов л выделение м целевого п родукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве медь!со(держащего катализатора !иапользуют окелетный цинкмед!ный к атализатор.

Способ получения бутилового эфира масляной кислоты или изобутилового эфира изомасляной Способ получения бутилового эфира масляной кислоты или изобутилового эфира изомасляной 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот низших одноатомных н-спиртов путем переэтерификации глицеридов жирных кислот в присутствии основных катализаторов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот общей формулы (I) этерификацией соответствующих кислот или ангидридов спиртами при мольном соотношении кислота:спирт=1: 0,35-2,2 в присутствии углеводородов в качестве растворителя и ароматической сульфокислоты или кислого сульфата в качестве катализатора при температуре кипения реакционной смеси с отгонкой образующейся воды, последующей промывкой реакционной смеси и нейтрализацией ее щелочным раствором, взятым с 5-20 мас
Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации жира и/или масла биологического происхождения путем алкоголиза, заключающийся в том, что: подготавливают подвергаемые переэтерификации жир и/или масло биологического происхождения в соответствующей емкости и затем осуществляют алкоголиз путем добавления одноатомного алканола и катализатора к подготовленным жиру и/или маслу, при этом в качестве катализатора используют нерастворимую в одноатомных алканолах металлическую соль аминокислоты либо производного аминокислоты
Изобретение относится к получению алкиловых эфиров жирных кислот переэтерификацией смеси триглицеридов

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

Изобретение относится к применению соединений формулы R 2=R1-X, где R1 и R2 имеют всего от 23 до 35 атомов углерода, X представляет собой первичную спиртовую функциональную группу -СН2ОН или карбоксильную функциональную группу -СООН, R1 представляет собой насыщенную линейную углеводородную цепь, имеющую 9 атомов углерода, а R 2 представляет собой линейную углеводородную цепь, которая является насыщенной или ненасыщенной, включающей от 1 до 4 этиленовых ненасыщенных связей, для получения композиций, которые могут быть использованы для лечения и профилактики гиперхолестеринемии

Изобретение относится к способу получения низшего сложного алкилового эфира низшей алифатической карбоновой кислоты, имеющего формулу R1-COO-R2 заключающемуся во взаимодействии предварительно высушенного низшего простого алкилового эфира, имеющего формулу R1-O-R2 , в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-С6 алкильные группы, при условии, что суммарное число атомов углерода в группах R1 и R2 составляет от 2 до 12, или R1 и R 2 вместе образуют С2-С6 алкиленовую группу, с сырьем, содержащим монооксид углерода, в присутствии катализатора, содержащего морденит и/или ферриерит в безводных условиях

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), в которой Х обозначает группу СНО, СН2 ОН или CH2OC(O)R, где R обозначает линейную или разветвленную алкильную цепь С1-С5, а также к их способу получения, в частности к получению 6,8-диметилнон-7-еналя (1) гидроформилированием 5,7-диметилокта-1,6-диена
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии металлического катализатора, в котором реакцию проводят при температуре выше чем 150°С, указанный металлический катализатор является солью щелочноземельного металла и алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 10 до 24 атомов углерода, и по окончании этерификации или переэтерификации соответственно металлический катализатор выделяют и этот выделенный катализатор снова используют в качестве жидкого катализатора в способе получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии катализатора
Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации по меньшей мере одного соединения, содержащего по меньшей мере одну функциональную группу сложного эфира, по меньшей мере одним соединением, содержащим по меньшей мере одну гидроксильную группу, в котором используют красный шлам, образующийся при производстве алюминия по способу Байера, в качестве соединения, ускоряющего реакцию
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-24T08:41:43
Наверх