Ингибитор вирусов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕДЬСТВУ

382345

Союз Советски)с

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено IО.VII.1971 (№ 1669714/31-16) М. Кл. С 12k 7/00 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 12.Х.1973. Бюллетень № 41

Дата опубликования описания 19.II.1974

Государственный комитат

Сонйта Министров СССР по делам изобретений н открьп й

УДК 576.858 (088.8) Авторы изобретения

М. М. Тимофеева, P. С. Лукьянова, В. И. Вотяков, В. И. Пансевич-Коляда и Л. И. Никонович

Белорусский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии и Белорусский политехнический институт

Заявители

ИНГИБИТОР ВИРУСОВ

ОН

Изобретение относится к медицине, к области вирусологии.

Известно использование в качестве ингибнтора репродукции вируса 5-фторурацила.

В качестве ингибитора вирусов предложено применение соединений с общей формулой где R — аллил или 2-окси-3-алкоксипропил и алкил содержит С от 1 до 4, в качестве ингибитора вирусов.

Пример. 1-аллил-циклогексанол-1 получают по известному способу из циклогексанона и бромистого аллила. Т. кип. 79 — 80

10 мм, и Р 1,4778, с14 0,9275, МРо 42,63, выч. 42,71, выход 85%. Окислением 1-аллилциклогексанола-1 81%-ной надуксусной кислотой в безводном диэтиловом эфире получают спиртоокись — 1-(1 - оксициклогексил)-2,3оксидопропан с выходом 70%. Это бесцветная подвижна жидкость. Т. кип. 124 — 125 10 мм, пес 1 4843 dao 1 0545, MR D 42,47, выч. 42,35.

Найдено, %: С 68,93, 68,83; Н 10,53, 10,63.

С9Н160 .

Вычислено, %. С 69,23; Н 10,26.

1- (1-оксициклогексил) -3-и - бутокси - 2-пропанол получают следующим способом.

К раствору 0,05 г-атом натрия в 0,5 г-моль абсолютного и-бутилового спирта прибавляют при перемешивании 0,05 r-моль спиртооскись1-(1-оксициклогексил)-2,3-оксидопропана.

Смесь нагревают в продолжение 6 час на кипящей водяной бане, затем разбавляют трехкратным количеством эфира. Эфирный раствор отделяют, промывают его разбавленным раствором уксусной кислоты, насыщенным раствором соды, водой и высушивают

MgSO4. После отгонки эфира продукты реакции проверяют методом тонкослойной хроматографии на окиси алюминия, 2 степень акт ивности, подвижная фаза: петролейный эфир-ацетон (5: i ) . Т. кип. 144 — 145 2 мм, п 1,4700, d„"0 0,9977, МКо 64,47, выч. 64,73.

20 Найдено, %. С 67,90, 67,94; Н 11,10, 11,08;

ОН 14,41.

С1з Н260з.

Вычислено, %. С 67,83; Н 11,31; ОН 14,78.

25 Выход 70%. Строение 1- (1-оксициклогексил) -3-н-бутокси-2-пропанола доказано окислением карбонатом серебра на целите, а также ИК-спектром, который записан на спектрометре UR-20. зо 1-аллил-циклогексанол-1 оказывает вирус382345

ОН

Составитель С. Щенева

Редактор К. Шанаурова Техрсд T. Курилко Корректор М. Лейзерман

Подписное

Заказ 269/4 Изд. № 148 Тпрахк 467

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография,,пр. Сапунова, 2 ингибирующее действие в концентрациях

0,05; 0,025 и 0,01%.

Цитопатическая активность вируса ECHO 6 типа при данных концентрациях снижается от

86,5 до 62 5%, инфекционная — на 6,16, 3,0 и

1,16 1 ТЦДво.

1- (1-оксициклогексил) 3-и-бутокси - 2 - пропанол действует в 0,05 и 0,025%-ных растворах, снижая цитопатическую активность на

87,5 и 67,7%, а инфекционную — на 5,0 и

3,17 1g ТЦДзо соответственно.

Предмет изобретений

Применение соединений с общей формулой где К вЂ” аллил или 2-оке". 3-алкоксипропил и

lO алкил содержит С от 1 до 4, в качестве ингибитора вирусов.