Патент ссср 383233

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

383233

Союз Советских

Социалистических

Республик

Заявлено 23.V 11.1969 (№ 1352299/23-4/

/1444282/30-15) М. Кл. А 01п 9/20

А 01п 9/24

Государственный коинтет

Совета Мнннотроа СССР оо делов изобретений н открытнй

Приоритст 24Х11.1968, № 11105/68, Швейцария

Опубликовано 23.V.1973. Бюллетень ¹ 23

УДК 632.951.2(088.8) Дата опубликования опоесания 9.Х.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Ханс Ульрих Брехбюлер и Курт Гублер (Швейцария) Иностранная фирма

«Агрипат С. А.» (Швейцария) Заявитель

ПЕСТИЦИД

Зависимый от патента №вЂ”

Изобретение относится к средствам для борьбы с вредными организмами, в частности с насекомыми, клещами и нематодами, особенно к средствам, содержащим в качестве активного ингредиента карбамоилоксим.

Известен целый ряд карбамоилоксимов алифатических альдегидов в качестве,инсектицидных, акарицидных и нематоцидиых действующих начал, например, 1-циано-1-алкилтио-0-карбамоилформоксимы. Однако эта 1О группа действующих:начал не обладает систематически-инсектицид ными свойствами, или обладает ими в очень небольшой степени. Помимо этого, отдельные представители являются фитотоксичными и представляют собой яд для теплокровных.

Предлагаемый пестицид относится к средству для борьбы с вредителями, отличающемуся тем, что как действующее начало содержит замещенный 1 — циано-0-карбамоилформоксим структурной формулы

CN

К„(,К.„ ,И вЂ” С=НОСОМ,,, (I)

R.„ R4 где R, — водород, замещенный илй незамещенный |низший алкил с 1 — 5 атомами углерода или тетрагидрофурфурильный остаток; зо

Rz — низший алкил с 1 — 5 атомами углерода, циклоалкил с 3 — 6 атомами углерода или фенил; или

R и R2 — вместе с соседним атомом азота образуют 5 — 6-звенный гетероциклический остаток;

Кз — водород,или низший алкил с 1 — 5 атомами углерода;

R4 — низший алкил с 1 — 5 атомами углерода или алкенил с 2 — 4 атомами углерода.

Замещенные 1-циано-0-карбамоил-формоксимы до сих пор не были известны.

Обозначенные R> R4 низшие алкильные остатки содержат 1 — 5 атомов углерода. Речь идет, например, о метиловых, этиловых, н-пропиловых, изопропиловых, н-бутиловых, трет-бутиловых, изобутиловых, а также пентиловых остатках.

Низшие алкенильные остатки Я, содержат

2 — 4 атомов углерода, например, аллиловый, металлиловый или пропиниловый остаток.

Циклоалкиловыми остатками Ке являются преимущественно моноциклические остатки е

3 — 6 атомами углерода, как циклопропил, 1метилциклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил. Замещенные алкиловые остатки содержат в качестве заместителей, например, гидроксильную, галогенную, низшую ал383233

Соединение

Т. пл., С

105

137

99

74 паста масло

121 †1

Т. пл., С

Соединение

157 — 165

ll4 †1

58 — 59

132 — 142

112 — 114

131 †!35

101 †!02

133 †1 ! 09 — 112

139

154 (l20

120 †!21 масло масло

172 †1

154

202 кокси-, алкилтио-, алкиламино-, диалкиламино-группу, причем алкил всегда означает низшую алкильную группу с 1 — 5 атомами углерода.

Образованный из R, и Кз вместе с соседним атомом азота 5 — 6-звенный гетероциклический остаток преимущественно насыщен и может иметь дальнейшие гете роатомы, как дальнейший атом азота, атом кислорода. И эти гетероциклические остатки могут иметь заместителей, как например, низшую алкиловую, низшую алкоксикарбониловую группу и т. д. Гетероциклическими остатками в первую очередь являются пиперидиновый, пиперазиновый, 4-метил-пиперазиновый, 4-алкоксикарбонилпиперазиновый и морфолиновый остатки.

Известно, что оксимы имеются в двух стереоизомерических видах, син- и анти-форме . 1циано-0-карбамоил - формоксимы структурной формулы 1 также имеются в этих двух видах.

Поэтому при употреблении понятия 1-циано-0карбамоилформоксимы структурной формулы

1 следует иметь в виду оба стереоизометрических вида.

Предлагаемый пестицид как действующее начало содержит следующие соединения.

1-метиламино-1-циано-0-(N -метплкарбамоил) -формоксим

1-диметиламино-1-циано-0- (N -ìå Tèëкарбамоил) -формоксим

1-диметиламино-1-циано-0-(N -диметилкарбамоил-формоксим

1-этпламино-1-циа но-0- (N -метилкарбамоил) -формоксим

1-диэтиламино-1-циано-0-(N -метилкарбамоил) -формоксим

1-и-пропила мино-1-циано-0-(N -метилкарбамоил) -формоксим

2-изопропиламино-1-циано-0-(N -метилкарбамоил)-формоксим

1-н-бутиламино-1-циано-(N -метилкарбамоил)-формоксим

1-изобутиламино-1-циано-(N -метилкарбамоил)-формоксим

1-трет-бутиламино-1-циано-0-(N метилкарбамоил)-формоксим

1-циклопропиламино-1-циано-0-(N метилкарбамоил)-формоксии

1-ппперидино-1-циано-0-(N -метилкарбамоил)-формоксим

l Mорфолино-1-циано-0-(N -метилкарбамоил) -формоксим ! -морфолино-1-циано-0-(N -диметилкарбамоил)-формоксим

I- дйэтиламино-1-циано-0-(N -диметилкарбамоил)-формоксим

l äí-н-пропиламино-1-циано-0-(N метилкарбамоил)-формоксим

1-анилино-1-циано-0-(N -метилкарбамоил)-формоксим

1-пиперидино-1-циано-0-(N -метилкарбамоил)-формоксим

1-пиперазино-1-циано-0-(N -метилкарбамоил)-формоксим

l-(4-метил-пиперазино)-1-циано-0(!4 -метилкарбамоил) -формокспм

1-(4-этоксикарбонил-пиперазино) -!циано- (N -метплкарбамоил)— формокспм !

-(4-этоксикарбонил-пиперазино)-1цпано-0-(N -диметилкарбамоил)формоксим

1-днметиламино-1-циано-0-(N -этилкарбамоил) -формоксим

1-диметиламино-l-циано-0-(N -изопропилкарбамоил) -формоксим

1-диметиламино-1-циано-0-(N аллилкарбамоил) -формоксим

1-дпметиламино-1-циано-0-(N -н-прон илкарбамоил) -фор мокси м

1-морфолино-1-циано-0-(N ýòèëкарбамоил) -формоксим

1-диэтиламино-1-циано-0- (N -этилкарбамоил) -формоксим

1-тетрагидрофурпламино-1-циано0-(N -метилкарбамоил) -формоксим

Эти, соединения получают общеизвестным способом путем тщательного перемешивания и перемалывания действующих начал общей структурной формулы (I) с соответствующими наполнителями с добавлением инертных по отношению к действующим началам диспергаторов, адсорбентов и/или растворителей.

Новые действующие начала могут быть переработаны в следующие виды: твердые формы — пылевидные препараты, препараты для внесения в почву, грануляты (обволакивающие, пропиточные и гомогенные); диспергируемые в воде концентраты действующих начал — смачивающиеся порошки, пасты, эмульсии; жидкие формы — растворы, аэрозоли.

1(онцентрация действующих начал в этих средствах колеблется от 0,01 до 80о о. В эти средства можно примешивать другие биоцидные действующие начала или средства. Так, новые средства могут содержать, помимо указанных действующих начал общей структурной формулы I, например, другие инсектициды, фунгициды, бактерициды, фунгистатические бактериостатические или иные нематоциды для расширения спектра действия.

Они, кроме того, могут содержать удобрения.

Новые действующие начала используют для дезинфекции почвы в виде твердых или жидких средств. Для дезинфекции почвы особенно целесообразны такие пестициды, которые гарантируют равномерное распределение действующего начала на почвенный слой на глубину 15 — 25 см. Форма и вид применения зависят от рода вредителей, климата и почвенных условий.

Поскольку новые действующие начала не фитотоксичны и не влияют отрицательно на всхожесть семян, их можно использовать без соблюдения интервала между последней об383233 работкой культур и уборкой урожая, а также применять на уже имеющихся культурах.

Опыты с насекомыми и пауками показали, что действующие начала структурной формулы (1) ооладают хорошим системным нн- 5 сектицидным действием и одновременно являются хорошими или отличными кишечными и катализаторными ядами.

Опыгы в целях проверки действия были проведены с насекомыми семейств Muscidae, 10

Stomoxidae и Culicidae, например с поливалентно-стойкими и нормально-восприимчивыми комнатными мухами (Musca domestca) жигалкой осенней, (Stomoxis calcitrans) и ко,мараии (например Aedes aegypti, Culex fati- 1:

gans, Anopheles stephensis); с насекомыми семейств Curculinidae, Bruchidae, Dermestidae, Tenebrionidae и Chrysomelidae, например

Sitophilus granaria, Bruchidus obtectus, Dermested vulpinus, Tenebrio гпоИог, Leptinotar- 2о

sa decemlinae и их личинками; с насекомыми семейства Руга1Ыае, например Ephestia 1й!11niel1a, а также Blattidae, например тарaêàнами (Phyllogromia germ.), семейства Лр1нdae, например тля (Aphisfabae), далее, с 25 насекомыми семейства Pseudococcidae, например Planococcus citri, семейства Locustidae как саранча (Locusta migratoria). Опыты с указанными насекомыми, тлей,и саранчей обнаружили системное действие. 30

Предлагаемый пестицид пригоден для борьбы с пауками и их личинками, например семейства Acarinae, Ixoidae, Arachnidae u

Argasidae.

Кроме того, он обладает отличными нема- З5 тоцидными:и почвофунгицидными качествамн.

В смесях с синертистами, !как дибутиловый сложный эфир янтарной кислоты, пиперонилбутоксид и другими похоже действую 40 шими вспомогательными веществами,,напри»ер, оливковым и ореховым маслами, спектр действия действующих начал расширяется, в частности улучшается инсектицидное и акари цидное деиствие. Инсектицидное действие 45 можно сильно повысить и .расширить спектр действия путем добавления других инсектицидов, например сложных эфиров и амидов фосфорной, пио-,и дитиофосфорной кислот, сложных эфиров карбаминовой кислоты, галоген- углеродов и аналогов действующего вещества ДДТ, а также пиретринов и их синергистов, и приспособить к данным услов иям.

Системное инсектицидное действие 55

Для контроля системного действия горшечные растения капусты, томатов и пищевых сортов бобов в горшках с 600 слз земли поливают 0,48%-ным действующим веществом в водной эмульсии, полученной из

10%-ного эмульгируемого концентрата (50 мл).

По истечении 24 час наземные части растений янфицируют тест-насекомыми. На капусту сажают 10 шт. саранчи (L. migratoria) Опыты с L. migratoria

Та блица !

Время до

100 о! -ного ! переверты-! ! вания особи ! на спину, час

Действующее нича lo

1-диэтил а мин о-! -цпано-0- (N -метилкарбгмоил)-формокспм

1-изопроппламино-1-циано-0-(N -метилкарбамоил)-формоксим !

-пиперидино-1-циано-0-(N -метилкарбамопл) формоксим

1-морфолпно-1-циаио-0-(N -метилкарбамоил) -формоксим

1-метплтио-1-циано-0- (М -метилкарбамопл) -формоксим (известеи) 24

24 действия нет

Опыты с Ps. citri

Таблица 2

Время до

100% -ного перевертывания особей на спину, час

Действующее начало

1-морфолино-1-циа по-0- (N -метилкарбамоил) -формоксим

1-пзопропиламино-1-циано-0- (N -метилкарбамопл) -формоксим ! -метилтио-1-циано-0-(N -метилкарбамоил) -формоксим (пзвестен) 24

72 действия иет

Опыты с Aphis fabae

Таблица 3

Время до

100% -ного перевертывания осо1 бей на спину, час

Действующее начало

1-диэтил ам и но-1-ци а но-0- (N -метилкарбамоил) -формоксим

1-и-пропила мино-1-ци а но-0- (N -метилкарбамоил)-формоксим

1-изопроппламино-!-пиано-0-(N -метил- карбамоил)-формоксим !

-и-бутилампно-!-циано-0-(Х -метилкарбамоил)-формокспм !

-морфолино-1-циано-0-(Х -диметилкарбамоил)-формоксим

1-морфолино-1-циано-0- (N -метилкарбамоил) -формоксим

1-пиперидино-1-циано-0-(iU -метилкарбамоил) -формоксим

1-метилтио-1-авиано-0-(N -метилкарбамоил) -формоксим (известен) 24

24

24

24 действия нет третьей стадии, на растение томатов 10 шт.

Ps. citri и 10 шт тли (Aphis fabae) на бобовое растение.

В табл. 1 — 3 показано время, в течение которого все особи принимают положение на спине (срок проведения опыта — три дця, температура 25 — 30 С).

383233

Для контроля кишечного действия горшечные растения капусты и картофеля опрыскивают водной эмульсией, содержащей 0,05% действующего начала так, чтобы с листьев эмульсия начала капать (эмульсия получена из 10%-ного эмульгируемого концентрата) .

По истечении 1 час на картофельное растение сажают 10 личинок L. decemlinaeta третьей стадии и на капусту 5 шт. саранчи третьеII стадии. После трех или восьми дней опыт повторяют на подвергшихся такому же действию растениях.

В табл. 4, 5,пака за но время наступления

100%нного положения на спине (срок проведения опыта два дня, температура 25 — 30 С).

Таблица 6

Время до

100у -ного положения на спине, час

Действующее начало

Опыты с L. decemlinaeta

Таблица 4

Время до 100%-ного положения на спине по инфицировании насекомыми, час

Действующее начало

24 через действия нет

1 час 3 дня ) 8 дней

Опыты с Ps. citri - "" ЯТ-:1

Иг1фицированные этими вредителями растения томатов опрыскивают содержащей

48 0,025% действующего вещества водной эмульсией до капающего состояния (эмульсия по40 лучена;из 10%-ного эмульгируемого концендействия 40 трата).

В табл. 7 указан срок 100%- ного положе24

48 действия действия нет нет

Опыты с L. migratoria

Таблица 7

Таблица 5

Время до

100%-ного положения на спине, час

Время до 100ов-ного положения на спине по инфицировании насекомыми час

Действующее начало

Действующее начало через

1 час 3 дня 18 дней

48 действия нет

24

48

24 действия действия нет нет действия нет

Кишечно-инсектицидное действие

1-пиперидино-1-циано-0(N -метилкарбамоил)формоксим

1-морфолино-1-циано-0(N -метилкарбамоил)формоксим

1-метилтио-1-циано-0 (N -метилкарбамоил)формоксим (известен) 1-диэтиламино-1-циано0- (N -мстилкарбамоил) -формоксим

1 морфолино-1-циано-0(N -метилкарбамоил)формоксим ! -пиперидино-1-циано-0(1ч -метилкарбамоил)формоксим

1-метилтио-1-циано-0(N -метилтиокарбамоил) формоксим (известен) Контактно-инсектицидное действие

Опыты с растениями хлопчатника (Dystercus fasciatus) 5

Для контроля контактного действия горшечные растения хлопчатника опрыскивают до к"ïàþùåãî состояния,,содержащей 0,025% действующего начала водной эмульсией (по10 лучена из 10 -ного .эмульгируемого концент0 рата). Через 1 час инфицируют 10 взрослыми клопами, вредителями хлопчатника.

В табл. 6 приведен срок наступления

100%-ного положения на спине (срок проведения опыта два дня, температура 25 — 30 С).

1-диэтила мино-1-циа но-0- (N -метилкарбамоил) -формоксим

1-дп-н-пропиламино-1 циано-0-(N метилкарбамоил)-формокспм

1-трет-бутиламино-1-циано-0-(IN метилкарбамоил)-формоксим

1-пиперидино-1-циано-0-(X -метилкарбамоил)-формоксим

1-метплтио-I-циано-0-(N -метилкарбамоил) -формоксим (известен) ния на спине (Срок проведения опыта два дня, тем пер атур а 25 — 30 С) .

1-дпэтил а мино-1-циа но-0- (N -метилкарбамоил) -формоксим

1-изопропиламиио-1-циано-0-(N мстилкарбамопл)-формоксим

55 1-MeTIIJTTHo-1-циано-0-(К ме илкарбамоил) -формоксим (известен) Акарицидное действие

Для контроля акарицидного действия бобовые листья, инфицированные яйцами, личинками и взрослыми насекомыми Tetranychus urticae опрыскивают 0,1 — 0,05в/в-ми

65 эмульсиями опытното вещества в во383233

Продолженае табл.

0,001

0,001

0,005

0,005

Таблица 8

Концентрация действующего начала при

100я;-ном уничтожении через шесть дней,,а

0,005

О,005

Действующее начало

0,001

0,001 взрослые живые личинки яица

0,01

0,02

1-диэтиламино-1-ц«ано0-(N -метилкарбамоил) -формоксим

1-морфолино-1-цпа«î-0(N -метилкарбамопл)формоксим

1-метилтио-1-циано-0(N -метилкарбамоил)формоксим (известен) 0,05

0,05

0,05 20

0,05

0,05

0,1 действия нет при

0,1 действия нет при

0,1

0,1 (Meloidogyne arenaria) Таблица 10

LD o для крыс, мг/lт

Действующее начало

298

535

375

Таблица 9

Эффективная концентрация в семенах томатов, Действующее начало высеяны

1-й день

8-й день

0,0025

0,005

0,001

0,005

0,001

0,005

0,001

0,001 де (получен из 25%-ного эмульгируемого концентрата). Определяется концентрация действующего начала, при которой после шести дней вредители 100 -но уничтожены. В качестве подопытных организмов служат стойкие на сложные эфиры фосфорной кислоты группы и виды паутинного клещика.

Результаты опыта приведены в табл. 8.

Нематоцидное действие против почвенных нем атодов

Для контроля действия против почвенных нематодов опытное вещество перемешивают с песком в концентрациях 0,02; 0,01; 0,005 и

0,0025% с искусственно ;инфицированной

М. агепапа землей. В эти почвенные смеси сажают сразу, .и через восемь дней томатную

:рассаду. По истечении 28 дней пересчитывают все корневые повреждения.

В табл. 9 дана минимальная концентрация действующего начала, при которой не появляются корневые повреждения.

1-диметиламино-1-циано-0(N -метилкарбамоил)формоксим

1-диэтиламино-1-циано-0 (N -метилкарбамоил-) формоксим

1-морфолино-1-циано-0(N -метилкарбамоил-) формоксим

1-пиперидино-1-циано-0(N -метилкарбамонл-) формоксим

1 трет-бут«лам««о-1-ц«ано0-(N -метплкарбамопл)— формоксим

1 тетрагидрофурфурпламино-1-циано-0- (iV -метилкарбамоил) -формоксим

1-циклогексиламино-1-циано0-(N -мет«лкарбамоил)формокс«м

1-пипер«д«по-1-ц«а «о-0- (N метилкарбамо«7)15 форыоксим

1-метил т«о-1-ци а но-0- (Х мстилкарбамоил-формоксим (пзвестен) Токсичность для теплокровных (LD» для крыс) Токсичность определяют разовой пероральной дачей опытного вещества. Крысы штам

Wislar CFE обоего пола (средний вес 120—

170 г) подвергают наблюдению 8 дней «1 затем устанавливают процент летальности на дозу. Значение LD-;е определяют путем интер8р поляцип из определенных дозисных значений.

Результаты опыта приведены в табл. 10.

1-мет«лам««о-1-ци а но-0- (N -метилкарбамопл) -формоксим

1-димет«лам«но-1-ц«ано 0- (N -метил40 карбамо«л) -формокспм

1-ди-н-проппламино-1-циано-0- (N мет«лка рбамоил) -формоксим

1-н-бутила мино-1-циано-0- (N -метилкарбамопл) -формоксим

1-тетраг«дрофурфурпламино-1-циано-045 (N -метилкарбамо«л) -формокс«м

1 мет«лтио-1-цпано-0- (Х -метилкарбамопл) -формокспм (известен) 50 П р и M e p l. Пылевидные препараты.

Для получения 10%-ного пылевидного препарата и 2 /а-ного используют следующие вегцества: а) 10 вес. ч. 1-н-бутиламино-1-циано-О55 (N -метилкарбамоил) -формоксима, 5 вес. ч. высокодиспероной кремневой кислоты, 85 вес. ч. талька; б) 2 вес. ч. 1-морфоли но-1-циано-О- (N 50 диметилкарбамоил) -формоксима, 1 вес. ч. высокодисперсной кремневой кислоты, 97 вес. ч. талька.

Действующие начала перемешивают и перемалывают с наполнителями. Полученные

383233 пылевидные препараты .используют, например, для борьбы с тараканами и муравьями в»о мещениях, а также,и для защиты .растений.

Пример 2. Гранулят.

Для получения 5%-ного гранулята используют следующие вещества:

5 вес. ч.:изопропиламино-1-циано-О- (N метилкарба моил) -QopMOKcHMa, 0,25 вес. ч. цетилполигликолевого простого эфира, 3,50 вес. ч. полигликола («Catbowax»), 91 вес. ч. каоли на (крупность зерен 0,3-—

0,8 лл).

Активное вещество перемешива|от с эпихлоргидрином и растворяют с 6 вес. ч. ацетона. Затем добавляют полигликоль и цетилполигликолевый простой эфир. Полученный раствор распыляют на каолин и затем ацетон выпаривают в вакууме. Гранулят применяют при защите растений и амбаров.

Пример 3. Смачивающийся порошок.

Цля получения 50%-ного (а и б), 25%-ного (в) и 10%-ного (г) сма чивающегося nohow«a а) 50 вес. ч. 1-диметиламино-1-циано-Оиспользуют следующие составные вещества: (N ìåòèëêàð6à Moèë) -формоксим, 5 вес. ч. конденсата из нафталинсульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты и формальдегида, 5 вес. ч. алкиларилсульфоната («тиноветин В»), 5 вес. ч. мела-шапмань, 20 вес. ч. кремневой кислоты, 15 вес. ч. каоли на; б) 50 вес. ч. 1-диэтиламино-1-циано-О- (N диметилкарбамоил) -формоксима, 5 вес. ч. алкиларилсульфоната («тиноветин В»), 10 вес. ч. кальций лигнинсульфоната, 1 вес. ч. смеси из мела-шапмань и гидроксиэтилцеллюлозы (1: 1), 20 вес. ч. кремневой кислоты, 14 вес. ч. каолина; в) 25 вес. ч. 1 н-пропиламипо-1-циано-O(N -метилкарбамоил)-формоксима, 5 вес. ч. олеилтетилтаурин-натриевой соли, 2,5 вес. ч. конденсата нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида, 0,5 вес. ч, карбоксиметилцеллюлозы, 5 вес, ч. нейтрального калий-алюминийсиликата, 62 вес. ч. каолина ; г) 10 вес. ч. 1-н-бутила мино-1-циано-О- (N метилкарбамоил) -формоксима, 3 вес. ч. смеси натриевых солей насыщенных сульфатов алкоголей жирного ряда, 5 вес. ч. конденсата нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида, 82 вес. ч. каолина.

Действующие начала тщательно перемешивают в соответствующих смесителях и перемалывают мельницами и валками. Получают смачивающиеся порошки, которые можно разбавлять с водой во взвеси любой концен5 трации. Такие взвеси применяются главным образом для защиты, растений от грызущих и сосущих насекомых.

Пример 4. Паста.

10 Для получения 45% -ной пасты,используют следующие вещества:

45 вес. ч. 1-диэтиламино-1-циано-О- (N метилкарбамоил) -формоксим, 5 вес. ч. натрийалюминийсиликата, 14 вес, ч. цетилполигликолевого простого эфира («генапол 0 080»), 1 вес. ч..цетилполигликолевого простого эфира («генапола 0 050»), 2 вес. ч. веретенного масла, 10 вес. ч. полигликола («Catbowax»), 23 вес. ч. воды.

Действующее начало тщательно перемешивают с добавками в соответствующих приборах, затем перемалывают. Получают пасту, которую можно разбавить водой в любой концентрации. Эти взвеси используют для защиты растений от насекомых.

Предмет и зо ор ете н и я

Применение в качестве пестицида соединений общей формулы

Пример 5. Эмульсия

Для получения 10%-ного концентрата эмульсии перемешивают:

10 вес. ч. 1-морфолино-1-циано-О- (N метилкарбамоил) -формоксима, 55 вес. ч. ксилола, 32 вес. ч. диметилформамида, 3 вес. ч. комбинированного эмульгатора (алкиларил-полиэтиленгликол-алкиларилсульфонаткальциевая соль).

Этот концентрат можно довести разбавле40 нием водой до необходимой концентрации для защиты растений и амбаров.

Пример 6. Препарат для опрыскивания. а) 2 вес. ч. 1 метиламино-1-циано-О- (N метилкарбамоил) -формоксима,растворяют в 98 вес. ч. воды; б) 2 вес. ч. 1-диметиламино-1-циано-О- (N метилкарбамоил) -формоксима растворяют в 10 вес, ч. ксилола и 88 вес. ч. бензина.

50 в) 2 вес. ч. 1-диэтиламино-1-циано-О- (N/ метилкарбамоил) -формоксима и

3 вес. ч. дихлорфенилтрихлорэтана растворяют в 95 вес. ч. керосина.

Растворы распыляют специальными оп.рыскивателями. Раствор . а) применяют преимущественно для борьбы с тлей на плодовых деревьях и других растениях. Растворы б) и в) служат в частности для борьбы с мухами и комарами в помещениях, складах

® и бойнях.

383233

14 ми углерода или фенил; или

Я} и К2 где Ri — водород, замещенный или незамещенный низший алкил с 1 — 5 атомами углерода или низший тетрагидрофурфурильный остаток;

R — низший алкил с 1 — 5 атомами уг- 10 лерода, циклоалкил с 3 — 6 атомаRa—

Составитель М. Дранишников

Техред Г. Дворина Корректор О. Тюрина

Редактор Д. Пинчук

Заказ 437/1280 Изд. М 592 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5Ê-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

К, ) R.; И вЂ” С =НОСОМ

Rб XR вместе с соседним атомом азота образуют 5 — 6-звенный гетероциклический остаток; водород или низший алкил с 1 — 5 атомами углерода; низший алкил с 1 — 5 атомами ytлерода или алкенил с 2 — 4 атомами углерода.