Способ кинетического определения йода

Авторы патента:

Г. Ф. Проскур кова Свердловский сельскохоз йственный институт

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

G01N21/17 - системы, в которых на падающий свет влияют свойства исследуемого материала (в которых исследуемый материал оптически возбуждается с тем, чтобы вызвать изменение длины волны падающего света G01N 21/63)

О П И С А Н И Е 386336

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республин е

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08Х1.1970 (№ 1443973/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14.VI.1973. Бюллетень № 26

Дата опубликования описания 17ХШ.1973

М. Кл. G 01п 31/00

G 01п 21/24

С 01Ь 7/14

Комитет по лелем изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 543.242:543.42.062:

:546.15 (088,8) Автор изобретения

Г. Ф. Проскурякова

Свердловский сельскохозяйственный институт

Заявитель

СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЙОДА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения йода .в различных объектах.

Известен способ кинетического определения йода,по скорости реакции между роданидом железа и нитритом натрия в среде азотной кислоты, измеряемой фотометрическим методом. При этом используют 0,6 М раствор азотной кислоты и 0,043 М раствор н итрита натрия. Скорость измеряют в течение 1 мин.

С пособ,позволяет определять 0,1 вЂ” 0,5 мкг йода.

Для,повышения чувствительности а налаза предлагается использовать 0,025 вЂ” 0,035 М раствор нитрита, натрия, 0,30 вЂ” 0,40 M раствор а|зотнои кислоты и проводить определение в течение 20 вЂ” 30 мин. Указанный способ обеспечивает определение от 0,004 до 0,04 мкг йода.

Пример. 4 мл анализируем ого раствора помещают в,пробир ку с притертой пробкой емкостью 15 вЂ” 20 мл. Затем включают секундомер и .в пробирку добавляют 0,3 мл раст вора роданида калия (0,6 г/л), 0,6 мл нитрита н атрия (20 г/л), 0,5 мл железоаммоний ньтх квасцов (160 г соли в. литре 0,07 н. серной кислоты) и 0,4 мл азотной кислоты (6 н.), закрывают цробирку и встряхивают. Добавление реактивов осуществляют в течение

2 мин.

5 В кювете .с толщиной слоя 10 мм и синим светофильтром, измеряют оптическую .плотность раствора прои 430 ммк через 20 мин после добавления реактивов (Дес). Через

40 мин повторяют измерение о птической

10 плотности (Д4о) . Раз ность оптических плотностей (ЛД) хара ктеризует скорость реакции.

Количество йода определяют по калибровочному графику, пост роев ному в координатах мкг йода и ЛД.

Способ кинетического определения йода по скорости реакции между роданидом железа

20 и нитритом натрия в среде азотной кислоты, измеряемой фотометрическим методом, отличаюитийся тем, что, с целью повьппения чувствительности анализа, используют 0,025вЂ”

0,035 М раствор нитрита н а трия, 0,30 вЂ” 0,40 М

25 раствор. азотной кислоты и определение проводят в течение 20 вЂ” ЗО мин.