Патент ссср 374265

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Номитет по делам азобретеиий и открытий ттри Совете Иииистров

CSCP

УДК 66.074,38:547. .316.4 (088.81

Опубликовано 20.111.1973. Бюллетень М !5

Дата опубликования описания 22.V.1973

Авторы изобретения

Н. Г. Карапетян, A. С. Тарханян. В, А. Мурадян, A. E. Шамэмян и А. О, Ланосян

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт полимерных продуктов

СПОСОБ ВЬ1ДЕДЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТИЛЕНА ИЗ ГАЗОВЫХ

СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ АЦЕТИДЕ!!

Изобретеш1е относится к области выделе. ния винил-ацетилена из газовыХ смесей, содержащих ацетилен, в часгпости из контактных газов производства винилацетилена дп меризацией ацетилена. 5

Известен способ выделения винилацетилена из контактных газов производства винилацетилена, содержащих — до 89о о ацетилена, путем абсорбции ксилольнои фракцией (70 — 75 о м-ксилола, остальное и- и о-ксилолы) или хлорбензолом, при температуре около — 10 С. Такой способ характеризуется низкой селеьтивностью процесса, в связи с чем необходим большой расход абсорбента: на 1 т выделенного випилацетилена

25 — 30 т абсорбента. Кроме того, наряду с виннлацетиленом ацетил» также растворяется в абсорбенте, создавая трудности пр :t выделении и конденсации винилацетилена.

Возвратный ацетилен из конденсаторов ректификациопных колонн винилацетилена уносит равный по своему объему объем винилацетилена, что приводит к п,терям и ненужным расходам пара, холода и электроэн;.ргии из за циркуляции ацетилена и винилацетата в с:.стеме абсорбции - десорбцпи - ректификацияабсорбция. Проскок- винплацетилена из аб сорбции большой — 20 — 25,0, что также приводит к потерям и энергетическим затратам.

Винилацетилен, попадая снова» r,r.àêòîð с возвратным ацетиленом, увелпчиьает выход побочного продукта дивинилацетилена.

В предлагаемом способе выделения винилацети..ена, с целью повышения селективности процесса, абсорбцию осуществляют при — 20 —: — 30 С.

Исследования растворимости реакторных газов димерации ацетилена при -- 10, — 20" и — 30 С в ксилоле, этилбензоле, хлорбензоле, толуоле показали, что понижение температуры абсорбции резко увеличивает растворимость винилацетилена, а растворимость ацетилена остается неизменной, При понижении температуры от — 10 до — 20 С растворимость винилацетилена увеличиьается в

1,5 раза При — 30 растворимость винилацетилена в 2,5 раза больше, -чем при — 10 С.

Уг"личени" "астворимости винилацетилена создает услови> для уменьшения количества циркулирующего абсорбента в 2,5 раза, что сскращает расход электрической энергии, пара и холода. Уменьшается также в 2,5 раза количество ацетилена, уносимого абсорбентом, что также снижает =нергетические затрат я. Зна сительно уменьшается проскок в1пшлацетилена, следовательно, » потери продукта.

Пример. Исследование пропесса низко, емперату рной абсорбции реакторных газо»

374265:

Таблиц а

Состав газов, вес % — 10" С вЂ” 20 С вЂ” 30 С

Вещества и. л. после абсорбции до абсорбции до абсорбции после до после абсорбции, абсорбции абсорбции

I! 98,95

0,43

0,08

2

4

6

Ацетилен

Винилацетилен

Дивинилацетилен

Ацетальдегид

Ксилол

Азот

Кислород

84,68

12,42

2,0

0,5

0,21

0,11

0,03

95,22

2,20

0,31

0,08

2,02

О,l 3

0,04

87,82

10,65

0,85

0,50

0,02

0,13

0,03

99,37

0,21

0,03

О,с2

О 6

0,19

0,06

88,08

10,43

0,8l

0.50

0,01

0,14

О,ОЗ

0,05

0,26

0,18

0,05

Составитель В. Иохрнна

Техред Е. Борисова

Корректор Е. Сапунова

Редактор Г. Полехова

Заказ 240/906 Изд. № 348 Тираж 523 Подписное

1111ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Зак. ЯЯТир.Я9 Типография Мин-ва культуры СССР дпмеризации ацетилена проводилось на лабо,раторпой, пилотной и .опытной (диаметр

A6WLl;1l, вь1сота 50QO-льи) установках. Данные

101:составе га iов д< о и после абсорбции — 10 . -МФ" и" 30 С приведены в табл.

1со11лол, уносимый с обратными газами после абсорбции, в основном конденсируется в рассольном скруббере. Конденсированный ксилол поглощает винилацетилен и дивинилацетилен, которые в растворенном состоянии легко соединяются с кислородом, образуя очень взрывоопасные перекисные соединения.

Предполагают, что частые взрывы в системе циркуляции газов производства винилацетилена являются результатами инициирования распада ацетилена перекисными соединениями винилацетилена и дивинилацетилена.

Перевод температуры абсорбции с — 10 на — 20, и — 30 С в 10 и более раз уменьПредмет изобретения

Способ выделений винилацетилена из газовых смесей, содержащих ацетилен, путем абсорбции ароматическими или галоидаромашает унос ксилола пз абсорбции; следовательно, резко уменьшится количество образующихся перекисных соединений и сущест. венно улучшатся условия техники безопасности в производстве винилацетилена.

Понижение температуры абсорбции позво. лнт увеличить мощность производства на

50 без изменения размеров абсорберов теплообменников и холодильников. При переводе температуры абсорбции с — 10 на — 20 и — 30 С соответственно снижается температура абсорбента и реакторных газов; рассол поваренной соли заменяют рассолом СаС! .

Понижение температуры с — 10 на — 20 и — 30 С создает более благоприятные условия в последующих процессах десорбции и ректификацин для получения более чистого винилацетилена. тическими углеводородами при понижешгой температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, абсорбцию осуществляют при — 20 —: — 30 С.