Патент ссср 397510

Авторы патента:

C07C233/53 - с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца

C07C229/58 - атом азота по меньшей мере одной из аминогрупп связан с атомом углерода шестичленного ароматического кольца, например N-фенилантраниловые кислоты

О П И С А-Н И Е 3975lO союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕ Е

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3()1(ИСИЛ!ОО ОГ "!1! . СИИ К lс«):,c 11. I ., .1„))и,)с,),((2I,Õ.I!l (Л l ((:!. !Ili 1-11

С ПРИ«О",;)И:(-,:.I!i C(: I)):. .I .:

I J1) fI(r1) Il1о г ()1!) (i . (, 1 >(<,«, I <.1Х. I!Ir

1, ;(I,l И!c!11,1 )(.1 ((, 1 (<, (.((iI c I iI l,> 1

Гасударственный кал(итет

Саввтв Министрав СССР па де>)ал(ива))ре)внии и аткрытий

;) 1, „)" 1.: .1) 1 (1 < . !, (И i () j) i>!

tl. О(>)) < I c ll Ii (1

<1) . 1 . 1 (т И !1 У С, Н . А, ) ) < ) Х И < (, 1 > . I l . (. I (It t t l () t: . I i, l !lilt I (Ill< (), И,,)1ИНО lt Ill<0 ll II Л. (ГИИ f)ll(it,,t

И иса ll f I>r! of)!и ll ll л 11 lc f) (! ft fl(к() (! ((. 1, lc lit .< (x lt if It.t << lit() ис«(I(, lot!it!(«11>сипи ии(lit! л I (!)(!!)л!(((>и.t(rl ии и (<>(< !it<(>,t<>t (I!i It !el!< н«tiilft

О !), 1(llil I (ft It ft 11 о.(II t < и « (< и и () 1<((1((< 3(ifl!! Il i< 1И

СПО(,(2Ь lIO If; )>(! l.!1)l!l X l (l )t Ч л !11() ll, 1! I () !! ; !>(2!1(!!1>(Л l l f> rА l! I l, 1 () !> (2 ! Ic l! (,. (> I >!

Г !

) I I: ()()j) c c !i ll(<1 el l(ic I 1! c>I Ic (ill ic i>(i c ) 11, 1:(((! (>IIIIc(>1())!а l(. Ill I c 1);! I c (>((«1<1(t c. (1<11,1 1

tI t>l. ii t l I J)it till«1(>It ll(. 1< >! I I, i! (iil .t i (1 (J>it () Лl il lc(), I ()I II II It I((I Ii. C I 1!(, I I 1(!! < i I i;

«И Il c « f)(,I« I И.

1 1. >O(c"I (II c IIO(<1< > ill(. I л I< I I I I )1 l l l .I (I . (I..! f)rl(tlllll c II()(>ll <()<(it(i! << ((lt! jt:! If

I t > l < > l ) l l l < l l (j) (> J ) C I C . l l I

I ; )(Jc вЂ” 11(> )()1(i> ) К.i Oil<,tc(I< I!«Il«rl.,"»:,«l,:I!1,(111) и lt !!ll! 1<) 1(!le I ttltll о \ «l(>J)(r< tt,(if).t< tt

« «(>(i)(((т «"I Iic l()tl!II 11 ;! 1!((1 tli i It.!;(1!,l!(i(! 1,!!.(<)

Ill(1 il«I,! И i<>lt(> (1 с I!11() I c И Ilf)llc < 1 1 ((!(1 (1 1,! . III It. C lc i ill .,. ill С ll(r(, I(, i 1< >!. l t 1

lt(C l C IS<> l (> ll !)< ), (<, Ic I;I (I 1(5<. C l 1(i l ((1!

1 1 j)i 1 1 !! (« л! (,lt(c ll(>c !l(l.t c )< :t!l )I .1.;.! .1,1

l(rlf«)!!()(>11 (I1<>,iill I к, ill 1 fi, !1!iI,lilt!lilt !. и 1 1

)1!< Il (() О f). I C .1)i(1 1

<1 )(

1 <1< .(1.,(11;1,, )! 1 ())1 1!

<,:1 .. ): (. (,........, 1., i .(i,::,, . 1)1,1l, . 11.1(II . <1!, < (<:1 11,! (1;,1 !, 1,(«(1>1, ),1(« ...), 1 C i (1) ,> 11 !

) (. (1 .. 1 ...;, (..: ) .(: . )<,1 (1.(l > < (..(! (. 1 !

<1 ), 1 .1,, 1 <((1,,(, . (<1 1 ((

:. tti . .,,, 1((1 (:: ((( ((< .< (1: .. (((< (;1 1 (!;1 <() .1 (< .. . !,;.. «1 ..., .1; .(.. .; .i(t

l I l! ..,! . It (!<(1>,, I I,! 1 1<, « (1

) (1 1 («(1,1(l 1

11! ,(. :

,.1 <1... (;,,(, .(,((< .. .1) 1 (..1((11(1 111><(1

:. )«,« . . ((.., » ..!!.(!;1 (1

<1, «(1; (111«),(«,, .1(< < ! (»«> 1

I I I I l l ), ! (:,,. 1:,:<,I I .t I I, (,!, l . !!1 )

1((! .< !... < . 1 .(1 1 ..(1! <(l I (<

:!.(!«!,1., 11 11 1! (. 1 . 1(1 .. 1 1;) 111,1, 19(5! (1

) t сг м

Г / 4

С ) ! I f> ll t !, I l5, I «! li ) l i;t i 5(>1) ) I ;! 1: !, ;> I II I< !5 < ("! :! <, I (t l I u if (i ;) I < (i < ) l < > I I I I I 1 ); > ;; 1 1 ! . 5, 1,> .

: :« I I > )! . 1 1 1 5; ! > I !, I i I I (> 1 I .; r 1 I ; I < I » 1 1 1 < 1 : . .

1)(, (i I . (< . I )I!(i! ()< i 5(> 14! .!4111 < I (I! 1< ) . и . 4, < >41< (О ; 1 i!! ; 1 I ; ) I() i .. . i>„,, !,;. : 1, (!, (! r

1!1,1< Iii!,I Ill,li 511. 4 И<.-. II . i>i l1(>ll i«I!(. I(> I ()II, ()1 I<,"i!i l < I ()О,t,l, il4 1!»4 <,) . 1<5

> ! () 15<>.(< 1 II !I(., I, и 1 > 1 1 .(5, t f)

111)() (i l 4>, I ll I 1 1 1 1 1 > ((; ф ! 1 ) 1 ) (I I r < ), I I (:;»1 1 5 1 О, 111,5!

Ill4l I5 l it(>, l l! IIi

Г»

С«)

) СЧ

t»

М Сг) т)4 <)G

С ) )

Г Г

Ю О м (Г

Г Г

О t с) м

С) О

4Г) сс) Ю 4):)

О "

С ) С )

С (» 4

С>

44 т

6, О. (Д,Г->, l»

С4

11Р ()!< I II ><" 1>О(<

2il (,!1(< ()() ll<>,i < II i;I. 1!<, 1(> l >(>.!(, 5! <(и >1 .! < .1,,: :Д с» с ) О, с

ГС

С«

О (..

t»

< 3

С4

О, Qi

С«

«) с

O с-)

О cJ (С> с» с с ( (J г,4)

Г(О

«) 4 (4 4

) 4

С ) О

С )

t»

4Г>

4О м

<Г) 4->

t»

«О

4-4

< ) t1 I;t

) ti ! L Î 1(Х

Х с с; .Б а

t сС

I>J г.

ГЗ

О O

ГЗ

4<)

Х

Г

С4

О с»

<- Х

>С а .

СГ)

С

Х

Х 4»О Х

Х

О г

С)

О Х

Г» »

Г.

С«)

М Г(= (- вЂ” <4

Х и

Г(Х с

4

Х г О с

О

О

)»

О

4»

СС

С 4

i

Х сД

t х о

4J с

<О

4>J

Х

) с»

Х

<» О

СГ) ГС

Х

О

4О

r->

: з

« (.iti <и 5 О, ll, Л1. ЭсГ!)ии(< ! ) 5 и: >4 I i ) f T . III i> f) r, t r) 0 )5;) (, .« <. I (>t) И

ff 6>(. (у ))(>))(<

4 о

Х и

:«)

Х с c=

О

Х

>»

:!и>(; 1, )< 1! <,I Л )5 I !if);t,>, й) 5 I I ),rt!è! !((1(! (! (! ! <>() i;:f>i r:5< ИИ (< >444)(4>t< (:. (:44>5(Л!!!!tilt I !i It! (.(.(.I >I! > (i), : ч i 5 <>!)(i r it è rr I t;:>I I . >5. !« ii t!!, ((- (, !,:; иll. I«it)i :; (),,I 1:) г) Сб

;-(О

О V а = 1

Г

t с»

ГС

Г

С.

1 и и ) (! > (! 4.(и 5 ) t, : (!) (t > 5 i I i i 5,t

СГ) I II(, lr iiI I I <,!(> О< >, l I) > i! 11>;51! 1,1()1;< >!! (451< . 5<) („

<>(I 1 1,!!5;I!() !,!()();>:!! Ii l()li,(« 1 ГИ И, 5:54 1 « 15, ;1,;, И

;!.l;I,I, I,r I и;ill!,;1 f)t)()II()!5(<,II(o ; I,I 15 15((!i > (,1>! и

;1 ) !Ill I((. Ii()l! i jli,! « Ilr t(, ii 1 5 i< )II! Il,! <5 1, 1< 1< 11! .< 1

l(<, 1< 15itl <) !! 1)(>.i I i II 515« I Ii1 l,li lift!i< I,> .111

Похожие патенты:

Способ получения производных 2-анилиноникотино- вой или n- фенилантраниловои кислот или их солей // 365884

Патент 355799 // 355799

Патент 333758 // 333758

Предохранительный клапан // 333358

Библиотека способ получения производных n-фehилa1i^гpahи-^^- —- // 331058

Способ получения адамантилсодержащих производных антраниловой кислоты // 287011

Способ получения этоксифенилантраниловой кислоты // 139323

Способ получения производных 2-(фениламино)фенилуксусной кислоты // 2172309
Изобретение относится к области технологии получения лекарственных препаратов, а именно к способу получения производных (солей, эфиров или амидов) замещенных 2-(фениламино)фенилуксусной кислоты, которые могут быть использованы в качестве препаратов различного назначения

Способ получения n-фенилантраниловой кислоты // 2067087

Способ получения производных 4-нитродифениламин-2- карбоновых кислот // 702006

Фторпроизводные @ -фенилантраниловой кислоты,обладающие анальгезирующим и противовоспалительным действием // 799320

Натриевая соль n-(3-хлорбутен-2-ил)антраниловой кислоты, проявляющая противовоспалительную и анальгетическую активность // 1783774

N-аллил (3-хлорбутен-2-ил)-n-ацетилантраниловые кислоты, проявляющие противовоспалительную активность // 2170726
Изобретение относится к новым соединениям формулы где R является -СН2-СН=СН2 или Эти соединения проявляют противовоспалительную активность и поэтому могут найти применение в качестве новых противовоспалительных лекарственных средств

Производные 2,6-дигидрокси-4-аминометилбензоата // 2171250
Изобретение относится к новым соединениям формулы СI, где группа Z обозначает спейсер, выбранный из насыщенной или ненасыщенной цепи, длина которой равна от приблизительно 0 до 6 атомам углерода, неразветвленной насыщенной или ненасыщенной цепи, длина которой равна 6 - 18 атомам углерода, по крайней мере с одним промежуточным амидным или дисульфидным фрагментом и полиэтиленгликолевой цепи, длина которой равна 3 - 12 атомам углерода; R1 обозначает электрофильный или нуклеофильный фрагмент, пригодный для вступления производного в реакцию с биологически активными компонентами и выбранными из группы, включающей такие фрагменты, как акриламид, аминогруппа, бром, дитиопиридил, бромацетамид, гидразид, N-гидроксисукцинимидный эфирный остаток, N-гидроксисульфосукцинимидный эфирный остаток, имидатный эфирный остаток, имидазолил, йод, йодацетамид, малеимид и тиол, R2 обозначает одну из таких групп, как алкильная и метиленовая, несущая электроотрицательный фрагмент с отрицательным дипольным моментом

Натриевая соль n-хлорацетил-5-бромантраниловой кислоты, проявляющая гемостатическое действие // 2294324
Изобретение относится к биологически активным соединениям, а именно к натриевой соли N-хлорацетил-5-бромантраниловой кислоты Технический результат - натриевая соль N-хлорацетил-5-бромантраниловой кислоты, обладающая гемостатическим действием, для применения в медицине в качестве гемостатического средства

Способ получения 2-/4-(4-хлор-бензоиламиноэтил)-фенокси/-2- метил--пропионовой кислоты // 828962