Гербицид
J
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
399091
Союз Советских
Сощиалистических
Республик
М. Кл. А 01п 9/20
Заявлено 26.11.1971 (№ 1629451/30-15) Приоритет 21.IX.1970, № 13923/70, Швейцария
Государственный комитет
Соввта Министров СССР па делам изобретений и открытий
УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 27.1Х.1973. Бюллетень ¹ 38
Дата опубликования описания 09.08.74
Автор изобретения
Иностранец
Дитер Дюрр (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
20
Температура плавления, "С № соединения
Радикал R
Метил
Метокси
158 †1
98 — 99
110 — 111
64
114
77 — 79
Изобутинил
Бутил
Водород
Пропил
Зависимый от патента ¹
Настоящее изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов различных производных мочевины, например галоидфенилмочевин. Однако известные гербициды этой группы обладают или недостаточной фитотоксичностью, или недостаточной избирательностью действия.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные мочевины общей формулы сн
СН " NHCN (I) СН: !!
Вт
CHç где R — водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксил с числом атомов углерода от 2 до 4, алкенил или алкинил с числом атомов углерода от 2 до 4.
Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью. Рекомендуемые дозы для избирательного уничтожения сорных растений в посевах хлопчатника, сои, кукурузы, овса, ячменя, риса и пшеницы находятся в пределах 0,5 — 5 кг/ra, В более высоких дозах соединения проявляют свойства гербицидов сплошного действия.
Формы применения предложенных соединений обычные; растворы, эмульсии, суспензии, порошки или гранулянты. Их приготавливают общеизвестными способами — общими для приготовления препаративных форм пестицидов.
Соединения общей формулы 1 можно применять в сочетании с гербицидами других классов илн совместно с удобрениями.
Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии 3-бром-4-изопропилфенилизоцианата с соответствующими
10 аминами. Ниже представлены соединения общей формулы I, изученные в качестве гербицидов и примеры испытания нх гербицидной активности.
СН„.N lc.
CH NHCN (1) Вг
30909
4
20 дней после обработки. Форма применения соединений: 1%-иый водный раствор.
Оценка гербицидной активности проводилась по девятибалльной шкале:
1 — 3 — отсутствие повреждений нли слаоые повреждения
4 — 6 — средние повреждения
7 — 8 — тяжелые повреждения
9 — полная гибель растений.
Пример 1. В теплице были высажены опытные растения и обработаны соединениями общей формулы 1 довсходовым и послевсходовым методом.
В случае довсходового метода почву обрабатывали через 24 часа после засева семян опытных растений, Послевсходовый метод включал в себя обработку растений через 10 — 12 дней после посева семян (в стадии 2 — 3 листьев). Оценку 1о гербицидной активности проводили через
Результаты опыта представлены в табл. 1.
Таблица 1 № соединения
Довсход.
Послевсх.
Доза, кг/га
Послевсх. Послевсх.
Послевсх.
Послевсх.
Опытное растение
2
7
9
9
9
9
9 фенил 1ч Ь" дииети лмочевина) в дозах 1 и
2 кг/га, Оценка гербицидной активности аналогична примеру 1 (девятибалльная шкала) .
Результаты опыта представлены в табл. 2.
П р и M е р 2, Опытные растения обрабатывали довсходовым методом соединениями № 1 и № 2 в сравнении с известными гербицидами этой группы монуроном (Х-4-хлорфенил-М,iU - 15 диметилмочевина) и диуроном (N-3,4-дихлорТаблица 2
¹2 №
Монурон
Диурон
Соединен ие
Доза, кг/ra
Опытное растение
Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об их лучшей избирательности действия по сравнению с известными герб ицида м и это и гр уп пы.
Пшеница
Ячмень
Овес
Кукуруза
Хлопчатник
Рис
Соя
Хлорис
Сорго
Просо
Мятлик
Лисохвост
Свекла
Подмаренник
Коготки
Златоцвет
Горчица
Капуста
Ипомея
Мокрица
Шприца
Пшеница
Ячмень
Овес
Кукуруза
Рис
Хлорис
Просо
Мятлик
Лисохвост
Златоцвет
Мокрица
Ширица
Соевые бобы
Хлопчатник
2
9
9
9
9
8
8
9
9
8
7
9
9
9
9
7
7
9
9
9
9
9
399(Ю1
Компонент А Компонент Б
Месторождение нефти
Р, мл
ZI,% мин 1„мпн содержание, % содержание, %
q, мг название название
Штелле э
Ханкенсбютель
Сравнительные примеры
16
Штелле
Ханкенсбютел ь
Штелле
Ханкенсбютель
Штелле
Ханкенсбютель
100% Ч1
К,Ч А
КаЧа А
100
P
120
Фойтсдорф (Верхняя Австрия)
То же
КЧ
600*
4,5
5,5
0,1
100
Барейн (Ближний
Восток)
То же
2,5
КЧ
120
600
2,0
2,5
2,5
2,5
100
КЧ
100
Предмет изобретений
Применение в качестве гербицида производных мочевины общей формуль1
Сньх 3.
СН ЯНСХ
СН, 1 СН
Br где R — водород, алкил счислом ато,мов углерода от 1 до 4, алкоксил с числом атомов углерода от 2 до 4, алкенил или алкинил с числом атомов углерода от 2 до 4.
Составитель P. Стрельцов
Техред Т. Ускова
Редактор Л. Емельянова
Корректор О. Тюрина
Заказ 1982/14 Изд. № 1522 Тираж 565 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Р
P
P
P
КЧ к2Ч1
КЧ2
КЧ
К+31А-+-31В
М+36В
М+55В
М+ 61В-+-52А
32
32
32
32
32
32
32
150
600*
240
0.6
0,6
0,4
0,4
0,5
0,2
0,2
0,2
7,5
9,5
7,5
10,0
4,4
6,0
0,2
