Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием

Авторы патента:

C07C229/76 - комплексы аминокислот с металлами

C07C227/18 - реакциями, протекающими с участием амино- или карбоксильных групп, например гидролизом сложных эфиров или амидов с образованием галогенидов, солей или сложных эфиров

Й Е 407886

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.1.1972 (¹ 1737979/23-4) М. Кл. С 07с 99/02 с присоединением заявки №вЂ”

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий

Приоритет

Опубликовано 10.Xl l.1973. Бюллетень № 47

Дата опубликования описания 25.IV.1974

УДК 547.466.07(088,8) Авторы изобретения

Г. К. Мирошиикова, Л. К. Акопова, С. Г. Тищенко, E. К, Смыкова, В, П. Чехун и Б. М. Гаврилов

Краснодарский комбинат биохимических и витаминных препаратов им. К. Маркса

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО КОМПЛЕКСА

ПАНТОТЕНАТА КАЛЬЦИЯ С ХЛОРИСТЪ|М КАЛЬЦИЕМ

Изобретение относится к области получения витаминов, . используемых в животноводстве.

Известен способ получения молекулярного комплекса паптотепата кальция с хлористым кальцием, заключающийся в том, что Р-аланинат кальция, образующийся из р-алаьнша и окиси кальция, подвергают взаимодействию с а-окиси-Р,Р-диметил-у-бутиролактоном, полученный пантотенат кальция подвергают далее реакции с безводным хлористым кальцием, после чего выделяют целевой продукт с выходом порядка 70%.

Такой способ характеризуется выделением реакционной влаги и образованием побочных продуктов, например кальциевой соли диоксидиметилмасляной кислоты, что снижает выход и качество целевого продукта.

Цель предлагаемого способа вЂ” повышение выхода целевого продукта.

Это достигается благодаря тому, что р-аланинат кальция подвергают взаимодействию с хлористым кальцием и образующуюся при этом двойную соль Р-аланината кальция и хлористого кальция подвергают реакции с а-окси-P,(-диметил- у - бутиролактоном, после чего выделяют целевой продукт.

Описывается способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием исходя из а-окси-р,Р-диметилу-бутиролактона, Р-аланпната кальция и хлористого кальция в среде низшего спирта, например метанола, заключающийся в том, что

Р-аланинат кальция подвергают взаимодейст5 вию с хлористым кальцием и образующуюся при этом двойную соль P-aëàøøàòà кальция и хлористого кальция подвергают реакции с а-окси-Ц3-диметил-у-бутиролактоном.

Предлагаемый способ позволяет устранить

10 недостатки известного способа получением комплекса р-аланината кальция с хлористым кальцием и последующей конденсацией его с сс-оксн-P,р-дпметил-у-бутиролактоном в среде с влажностью не выше 0,5%.

15 Полученный комплекс используют в животноводстве и птицеводстве в качестве витаминной добавки к корму.

Пример. К раствору 5,4 г СаС1> в 100 мл

20 метанола добавляют 10,0 г р-аланината кальция и перемешивают до растворения последнего при кипении. Раствор комплекса р-аланината кальция с хлористым кальцием охлаждают и фильтруют от нерастворившихся примесей.

25 I(фильтрату добавляют 12,5 г а-окси-р,р-диметил-у-бутиролактона и перемешивают при кипении в течение 3 вЂ” 4 час. Реакционную массу охлаждают, кристаллы комплексной соли пантотената с хлористым кальцием отделяют, 30 промывают метанолом и сушат в вакууме.

40788

Предмет изобретения

Составитель В. Пастухова

Техред 3. Тараненко

Корректор Т. Хворова

Редактор Т. Загребельная

Заказ 101377 Изд. № 297 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Получают 21,8 г (80% от теоретического) комплекса с содержанием 80% пантотецата кальция и 18,5% СаС1з.

Способ получения молекулярного комплекса паптотеиата кальция с хлористым кальцием исходя из а-окси-р,р-диметил-7-бутиролактона, р-аланииата кальция и хлористого кальцйя в среде низшего спирта, например метанола, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, р-аланинат кальция подвсргают взаимодействию с хлористым кальцием и образующуюся при этом двойную соль 1З-алацицата кальция и хлористого кальция подвергают реакции с и-оксиР,Р-диметил-у-бутиролактовом.

Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием

?иая // 393282

Способ получения алюминиевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты // 138608

?иая // 393282

Патент 375283 // 375283

Способ получения, n-алкил-р аланинов или их солей // 365354

Способ получения йодированных в кольце ароматических аминов // 360764

Патент 357720 // 357720

Библиотека ( // 351366

Способ получения трициклических соединенийизобретение относится к области получения новых три'циклических соединений с новым расположением заместителей, обладаюш,их фармакологической активностью.описывается основанный на реакции галогенциклического соединения с аминосоединением способ получения трициклических соединений общей формулыдо пяти атомов углерода; а—^в — радикалы .—n = c= или r"—сн—сн—, где r" имеет указанные значения.способ заключается в том, что соединение 5 формулыын-(снг)п- соокhal i/^уа-ву/ч, y-{t jvxцл.га^'10 // 333763

Способ получения n'-вос-аминокислот // 332077

Способ получения 4-амино-2-метоксибензойной кислоты // 292967

Способ полученияn-окисей n,n-ди // 276067

Способ получения -фенилизосерина и его аналогов, производных -фенилизосерина, производные азетидинона // 2103258

Изобретение относится к способу получения бета-фенилизосерина и его аналогов общей формулы (I) из ароматического альдегида и альфа-метилариламина-S с промежуточным прохождением лактама общей формулы (II)

Производные аминобицикло[3.1.0]гексан-2,6-дикарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция // 2152925

Способ получения 3-фенил-4-аминомасляной кислоты или хлоргидрата 3-фенил-4-аминомасляной кислоты // 2166497

Изобретение относится к химии замещенных алифатических -аминокислот, а именно к способу получения 3-фенил-4-аминомасляной кислоты (ФАМК), которая используется в синтезе лекарственных препаратов, а также к способу получения хлоргидрата 3-фенил-4-аминомасляной кислоты, применяемого в качестве лекарственного средства (под название "Фенибут")

Способ получения производных 3-фенил-4-аминобутановой кислоты // 2190595

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения производных 3-фенил-4-аминобутановой кислоты, в частности 3-карбоэтокси-4-фенилпирролидона-2, который заключается в том, что диэтиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты взаимодействует с нитрометаном в присутствии щелочного катализатора - этилата натрия или калия в среде метилового, этилового или изопропилового спирта, полученный продукт гидрируют при давлении водорода до 4,9 атм с применением палладиевого или никелевого катализатора в среде метилового, этилового или изопропилового спирта либо в уксусной кислоте

Способы получения концентрированного водного раствора однонатриевой соли иминодиуксусной кислоты и n- фосфонометилиминодиуксусной кислоты // 2190596

Изобретение относится к способу получения концентрированного водного раствора однонатриевой соли иминодиуксусной кислоты (ОНИДУ), который заключается в обработке двунатриевой соли иминодиуксусной кислоты (ДНИДУ) сильной кислотой, взятой в количестве от 0,3 до 1,2 мольных эквивалентов на 1 моль ДНИДУ

Соли 4-амино-3-фенилбутановой кислоты и лекарственное средство, обладающие антиишемической гипотензивной, противоаритмической, ноотропной и антигипоксической активностью // 2220131

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается средств, содержащих производные гамма-аминомасляной кислоты и влияющих на сердечно-сосудистую систему

Эфиры 5-аминолевулиновой кислоты как фоточувствительные агенты в фотохимиотерапии // 2246483

Изобретение относится к соединениям, предназначенным для применения в фотохимиотерапии или диагностике, причем указанные соединения представляют собой замещенные арилом алкиловые эфиры 5-аминолевулиновой кислоты, их производные или фармацевтически приемлемые соли

Способ получения 1-(аминометил) циклогексануксусной кислоты // 2289572