Вптб

Авторы патента:

Н. Н. Пол Г. И. Фридман , В. А. Осипова

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

C01F5/02 - получение оксида магния

О П И С А Н И Е 40821О

ИЗОБРЕТЕНИЯ j

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.111.1972 (№ 1760560/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

М. Кл. G 01п 31/00

С Olf 5/02

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 10.XI!.1973. Бюл lexeHI ¹ 47; УДК 543.056:546.46 (088.8)

Дата опубликования описания 22. IV.1974

g5 7 5

Ееев, „ ;:,*:, I Ié

Авторы изобретения

Н. Н. Поляк, Г. И. Фридман и В. А, Осипова

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ МАГНИЯ

В АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВАХ, ЛЕГИРОВАННЫХ МАГНИЕМ

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению содержания окисной фазы в алюминиевых сплавах, легированных магнием.

Известен способ определения окиси магния в порошковых материалах, содержащих алюминий, магний и их окиси, заключающийся в растворении пробы в смеси брома с этиловым эфиром уксусной кислоты,в соотношении 1: 10.

При этом для предотвращения растворения окиси магния в смесь вводят окись цинка.

Растворение проводят при 70 вЂ” 75 С. Окись магния, оставшуюся в осадке, отфильтровывают через плотный бумажный фильтр, переводят в раствор и определяют магний комплексонометрическим методом.

Однако известный способ не обеспечивает полноты выделения окисной фазы и поэтому не пригоден для определения малых концентраций дисперсной окиси магния в литейных и деформированных алюминиевых сплавах.

Кроме того, проведение анализа осложняется расслоением раствора.

С целью устранения указанных недостатков, для растворения пробы предложено использовать смесь эфира уксусной .ислоты и брома в соотношении 4,5 вЂ” 5: 1 вЂ” 1,5 -.o объему, а растворение проводить в присутствии бромистого калия.

Предложенные условия обеспечивают количественное выделение окисной фазы из сплава и предотвращают расслоение раствора.

Пр им ер. Навеску сплава в виде компакт5 ной пластинки весом 1 г предварительно очищенной от поверхностной окиси, помещают в колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 50 мл обезвоженного метилового эфира

10 уксусной кислоты, 10 мл брома и 2 г бромистого калия. Растворение проводят в течение

2 вЂ” 6 час при 17 вЂ” 25 С. Осадок окисной фазы отделяют от раствора фильтрованием через тигель Шотта № 4, промывают метиловым

15 эфиром уксусной кислоты и бидистиллированной водой. Тигель с осадком переносят в стакан емкостью 100 мл, заливают 20 мл горячей соляной кислоты, разбавленной 1: 1, и кипятят в течение 10 мин. Полученный раствор

20 упаривают до объема 1 вЂ” 2 мл и переводят в мерную колбу, где магний определяют фотометрически с реагентом титановым желтым.

Предмет изобретения

Способ о;;рсделснпя окиси, магния в алюминиевых сплавах. легированных магнием, включающий растворение пробы в смеси эфира уксусной кислоты и брома и последующее опрс30 деление окиси магния в осадке известными ме408210

Составитель И, Бодрова

Редактор Н. Джарагетти Техред 3. Тараненко Корректор А. Васильева

Заказ 873/10 Изд. № 315 Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, д. 2 тодами, отличающийся тем, что, с целью обеспечения полноты выделения окисной фазы, смесь эфира уксусной кислоты и брома берут в соотношении 4,5 вЂ” 5: 1 вЂ” 1,5 по объему и растворение проводят в присутствии брмистого калия.