Способ определения кальция в гидрате окиси кальция
Союз Советских
Социалистимеских
Республик
406!6!
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зав(ис(имое от авт. свидетельства №вЂ”
Заявлено 16,V I I 1.1971 (М 1690708/23-26) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет—
Опубл икова но 05.Х1.1973. Бюллетень ¹ 45
Дата о(публ(и(кова(ния описания 24Х1.1974
М. Кл. G 01п 31/16
С 011 11/00
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий
УДК 543.244.6:546.41 (088.8) А,вторы изобретения
А. И. Посторонко и Ф. П. Горбенко
Заявитель
Государственный союзный ордена Трудового Красного Знамени
Славянский содовый комбинат
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ
В ГИДPATE ОКИСИ КАЛЬЦИЯ
Предмет изобретения
Изобретение относится к а(нал(итичесиой химии, а,именно к спосо(бам комплексоно(мет(ричеекопо определен(ия кальци(я в пидрате оииаи (кальц(ия..
Изве(стен способ определения кальция в гидра(те о(киси (кальц(и я (комплексономет(р(и(чес(ки(м титрова(нием с мета(ллоиндикатором, на(пр(и мер гл и ореаль-б ис- (2-(окон анил ом, в (пр(исутств(ии алифатическ(их спирто(в, например эта(н ол а.
Недостатком известного способа является низка(я точ(ность о(пределен(ия из-(за слабой интен(сивност(и окраски одом(плакса кальц(ия с глио(ксаль-бис- (2-оксианилом), которая приводит (K нечетном(у цветовом(у (переходу в точке экв(ив(алентHoñòè.
Предлагаемый (апооо(б отличается (от (известного TeYI, что титр(ование п(робы <проводят (в п р ис утств(ни 0,05 — 0,25% гл(ицер и(н а. Это етовышает точ(ность а нал(иза.
Уота(но(влено, что доба(вление глицерина в лр(обу за 1 — 3 мин развивает (ингенеивную окраску раствор(а и дает яркие (и четкие переходы IB точке эквивалентносги.
П.р(и м е р. Навес(и(у (в 1 г,,взвешенн(ую с точностью до 0,0002 г, (переносят (B стакан емкостью 400 лл, с(мач(и(вают водой IH растворяют в соля(ной иисло(ге ((уд. вес 1,19) в (присутств(ии (метилового,красного,,не до(пуская при рас(творении большого избытка (к(ислоты. Раствор о(кисляют двумя-тремя каплями азотной кислоты (уд. вес. 1,4) (и к(и(пят(ят в течение
5 лин. После охлаждения содержимое стакана переносят в мерную кол(бу ца 250 лл, доливают iBо(дой,до мет(ии и тщательно перемешивают. Для титро вания отбирают 10 лл раствора в,коническую колбу на 250 лл, разбавляю(т водой до о(бъема 50 лл,и нейтрализуют
1 N раствором едкопо натра:по метиловому кра(оному. К,раствор у .прили(вают 3 лл 1 N (раствора едкого награ, 0,2 лл раствора гл(ицерина,в воде (1: 1) IH 0,1 лл IHндикатора, и .через 2 л(ин тигр(уют 0,1 N раствором трилона Б,при рН-12 до перехода окра(ски от,розово(й до лимонно-желтой. Затем производят (расчеты по известным (формулам.
С(пособ определения кальция в пидрате окиси (кальц(ия ко(мплексономегрическим гитрован(иеьм с:металлоин(дикатором, (например
25 с глиоксаль-(б(ис- (2-окс(ианилом), в (пр(исутствии опиртов, отличающийся тем, что, с целью повы(щения точности (о(п(ределения, а(нализ ведут в (ттрисутствии 0,05 — 0,25% глицер(и(н а.
