Антибактериальное средство

Авторы патента:

A61P31/04 - антибактериальные средства

A61K31/498 - пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ к авто скому свидетедьствь р 42862 6

Сонэ Соеетскик

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 03,07.64 (21) 909452/31-16 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 15.05.75. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 29.09.75 (51) М. Кл. А 61k 27,/00

Всударстеенный конктет

Сооота МииистРов СССР иа делан изобретений и открытий (53) УДК 615.778(088.8) (72) Авторы изобретения

К. А, Белозерова, А. С. Елина, О. Ю. Магидсон, Е. Н. Падейская, Г. Н. Першин и В. И. Фатнева

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. C. Орджоникидзе (71) Заявитель (54) АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к производству антибактериальных препаратов.

Известно антибактериальное средство хлорамфеникол-D (вЂ” ) -трео-N-1,1 -диокси - 1-(паранитрофенил) -изопропил (дихлорацетамид) .

Цель изобретения вЂ” применение хиноксидина-1,4-ди-N - окись - 2,3 - ди (ацетоксиметил) хиноксалина в качестве антибактериального препарата.

Хиноксидин вЂ” желтое кристаллическое вещество, без запаха, горьковатого вкуса, плохо растворяется в холодной, легче в горячей воде, Температура плавления 166 вЂ” 168 С. По химическому строению хиноксидин отличен от известных применяющихся в лечебной практике х им и отер апевтических преп ар атов.

Хиноксидин оказывает высокий химиотералевтический эффект при лечении инфекционных заболеваний, вызванных штаммами, устойчивыми к пенициллину, тетрациклину, левомицетину, сульфапиридазину.

Хи ноксидин обладает химиотерапевтической активностью при экспериментальном сальмонеллезе белых мышей, вызванном палочкой

Гертнера (заражение внутрь; лечение .внутрь один раз в сутки, в течение 10 дней).

Хиноксидин применяется в случаях, когда применение антибиотиков и сульфаниламидов неэффективно из-за развившейся лекарственной устойчивости или же из-за индивидуаль5 ной невосприимчивости к этим препаратам.

Хиноксидин назначают внутрь в таблетках или в капсулах в дозах 20 вЂ” 25 мг/кг в сутки. Суточную дозу дают в три вЂ” пять приемов. Препарат назначают в течение 7 вЂ” 10 дней; при

10 наличии показаний,и хорошей лереносимости применение препарата можно продлить.

Препарат не следует назначать в порошке.

В случае появления побочных реакций доза снижается или назначение препарата отменя15 ется, Хиноксидин не рекомендуется назначать при недостаточности функции печени (гепатиты) и почек (нефриты, нефрозы).

При наличии показаний целесообразно ком20 бинированное применение хиноксидина и антибиотиков.

Предмет изобретения

Применение хиноксидина-1,4-ди-Л -окись-2,325 ди(ацетоксиметил) хиноксалина в качестве а»тибактериального средства.

Похожие патенты:

Лекарственное средство // 420202

Патент 417416 // 417416

Патент 345686 // 345686

Патент 270190 // 270190

Способ получения эритромицина аскорбината // 249562

Лекарственный препарат // 247462

Лекарственный препарат // 240932

Патент 187239 // 187239

Бный препара! «фтазин» // 179326

Способ очистки тетрациклина•т^^'^^^-озная.^^/ ':-:::,\^\\^'* •:!гг,-''1^п . . ';i-v- »• ^^^' ' , —-.:u'i. . • i :_l\'-\ // 173888

Способ получения 1,10-триметилен-8-метил 1,2,3,4- тетрагидропиразино-(1,2- @ )-индола (пиразидола) // 276060

Производные [1,2,4] триазоло [4,3-а]хиноксалинона или их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования рецепторов амра // 2149162

1,2,3,4-тетрагидрохиноксалиндионовые производные и фармацевтическая композиция // 2149873

Способ лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом // 2154480

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом

Способ лечения аденомы гипофиза // 2156150

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении аденом гипофиза

2,7-замещенные производные октагидропирроло[1,2-а]пиразина, способ лечения, фармацевтическая композиция, промежуточные соединения // 2162470

Изобретение относится к новым фармакологически активным 2,7-замещенным производным октагидро-1Н-пирроло-[1,2-а] пиразина, их аддитивным солям с кислотами и некоторым их предшественникам

Твердая лекарственная форма седативного, гипнотического средства и способ ее получения // 2167658

Изобретение относится к медицине, а также к фармации, и может быть использовано при получении снотворного средства

Гетеробициклические производные, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2170737

Изобретение относится к новым гетеробициклическим производным и их фармацевтически приемлемым солям, полезным в качестве лекарственного средства

Новые гетероарилоксиэтиламины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция, обладающая сродством к 5нт1a рецепторам, промежуточные соединения // 2176639

Изобретение относится к новым гетероарилоксиэтиламинам общей формулы I, в которой Аr представляет собой бициклический гетероарил, содержащий один или два атома азота, необязательно замещенный гидрокси, галогеном или низшим алкилом, Y представляет собой радикал -C(O)NH- или -NHC(O)-, R представляет собой низший алкильный радикал, С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный низшим алкилом, или фенил, или к солям указанных соединений

Использование ингибиторов сgмр-фосфодиэстеразы для лечения импотенции // 2181288

Изобретение относится к области медицины