Бный препара! «фтазин»

 

О П И С А Н И Е 179326

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от «вт. свидетельства №

За!И!лспо 29.V.1964 (№ 903777/31-16) I;,. 12р, 10

30! с присос;!Нисиисм заявки,1чо

Приоритет.11ПК С 074

А 611

У,31,К 616.935-022,7:

:547.852,3(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий. при Совете ВВипистроа

СССР

Оиублико!3,1io 08.II.1966, Еиоллстеиь ¹ 5, 1<1", <1 oil b о, и! о!31! и ия oIIIIclIIIII31 2!). 11 I. 1966,3.!!тор! изо ip«!Oil!ill К. А. Ьелозсрова, Л. H. Ьоидарь, T. В. Гортииская, Е. H. П дей,11у.. 1,»„.

Г, Н. Першин, Л. М. Полухина и М. H. Щукина

П Пд ТЕНТ1101 1 I IIII-I O !! Ь Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевти с%иЯт1 1111.",В 1;д 11 м"

11иститут им. Серго Орджоникидзе

11S

ЛЕЧЕЬНЫЙ ПРЕПАРА1 «Ф1АЗИН»

Предмет изобретения

Известны pl!3;IIIчныс ирспа1ра ы, !Нс!к1льзус3!Ые д;131;1сче11!131 кишечl!ь!Х 3!IОО;1е13111111й, !1аI ример фталазол, сульгии.

В качестве средства, действующего на бактсриальиую флору толстого кишечника, предлагается препарат «фтазии» вЂ” 3-метокси-6(. i.3-фталилсу л 6ф I Ill!л яхl идО) -пи р идс33 иiI.

«Фтазип» вЂ” белый кристалли !еский пороIlloK, плохо P !le I 130PIIх1ый 13 Воде il хОРОшо 13а1створимый в растворс бикарбоиата натрия и в горячем спирте.

«Фтазии» рекомендуется для лечения дизентерии и эитероколитов; 2 г иа прием одно«ратио в первый день лечеш!я и в последующие дни по 1 г иа прием ежедневно. Длительность курса лечения определяется клиничеcê1Iìè показателями (иормализаци5I темпераг ры, характер ис31ражиепий, бактериовыделевис, восиалигеа!! Иые изменения слизис IoII кишс шика). Препарат можно пазиа !ат! в течение семи дней и более.

«Фтазии» рекомендуется для лечения кишечных заболеваний в случаях, где показа!!И сульфаииламидотерапия и комбинированное

I.ðèìål3åíèå сульфаииламидиых препаратов и

«итибиотиков.

Общая доза «фтазииа» llll «урс лечения 13

10 3 — 4 раза меньше, чем курсо!3ая доза фталазола или сульгииа.

1 Применение препарата «фтазии໠— 3-мстокси-6- (N -фталилсульфаииламидо) — пиридазина — в качестве средства, действующего 1ьа бак!ериальиу!о флору толстого кишечника.

Бный препара! «фтазин» 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии, в исследовании онкологических заболеваний, в медицинской практике

Изобретение относится к медицине и радиобиологии и касается препаратов радиопротекторного действия

Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим правовращающий изомер зопиклона или одну из его солей, приемлемых в фармакологии, в чистом виде или в присутствии растворителя, или покрывающего агента

Изобретение относится к синергетическим фармацевтическим комбинациям 1-[2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-5-фторцитозина или его производных и 3'-азидо-3'-деокси-тимидина или его производных, а также к их использованию в медицинской терапии, в частности при лечении или профилактике ВИЧ-инфекции

Изобретение относится к замещенным пиримидинам, которые могут использоваться для лечения гипертензии

Изобретение относится к 4-пиримидин- или пиридинильным производством индол-3-ил-алкилпиперазинов формулы 1, где X - = N - или -CH=; R1 - водород, галоген, низшая алкоксигруппа, аминогруппа, цианогруппа, гидрокси, нитрогруппа, группа формулы: -OCH2CN, -OCH2CONH2, -SO2NH2, -O2CR9, NR7SO2R9, где R7 - водород, низший алкил; R9 - низший алкил; или группа формулы: R2 - водород, низшая алкоксигруппа; группа формулы: CO2R9, где R9 - низший алкил, галоген; R3 - водород, низший алкил; R4 - низший алкил; R5 - водород; R6 - водород, низший алкил; при условии, что часть молекулы R1 - (CH2) не может быть водородом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, -N- R7SO2R9, если X == N-

Изобретение относится к нафтиридоновому антибиотику тровафлоксацину, более точно к полиморфным формам и пентагидрату его цвиттерионной формы формулы 1, представленной ниже, и способам их получения
Наверх