Кровоостанавливающее средство

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пц 430857

Союз Советских

Социалистинеских

Реслублик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 18.05.70 (21) 1434383, 31-16 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.06.74. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 20.11.74 (51) М. Кл. А 61k 27/10

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изсоретений и открытий (53) УДК 615.771.5 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. А. Шалимов, М. И. Шраго, А. А. Шинкаренко, Б. Ю. Ясницкий, Е. Б. Дольберг, В. Н. Полупан, В. А. Оридорога, Л. С. Гончарова, M. Я. Рыбус, Я. И. Хаджай и Г. В. Оболенцева (71) Заявители Харьковский научно-исследовательский институт общей и неотложной хирургии и Харьковский науино-исследовательский химикофармацевтический институт (54) КРОВООСТАНАВЛ И ВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО

17 — 27,5

67 — 47,5 20

Изобретение относится к медицине.

Известно кровоостанавливающее средство на основе окисленной целлюлозы. Однакоуказанный препарат не может быть применен для остановки кровотечения, например, при пункциях паренхиматозных органов, проводимых с диагностической целью, например, при холангиографии пункционной биопсии печени, селезенки и т. д.

Целью изобретения является создание 10 средства, позволяющего повысить надежность пломбировки пункционного канала.

Предлагаемое средство содержит дексгран с молекулярным весом 40.000 — 70.000 и воду, причем ингредиенты содержатся в следую цих 15 соотношениях (вес. %):

Декстран 16 — 25

Окисленная целлюлоза

Вода

Пример. Препарат для остановки кровотечения, например, при пункциях паренхиматозных органов готовят следующим образом: стерильный порошок окисленной целлюлозы в 25 количестве 2,5 r и 20%-ный водный раствор декстрана с молекулярным весом 40000—

70000 в количестве 10 мл, стерилизованный в автоклаве при 1,2 атм, в течение 30 мин перемешивают путем встряхивания до образова- 30 ния гомогенной массы. После взятия биопсии григотовленный таким образом препарат специальным шприцем через иглу для пункционной биопсии постепенно вводят в пункционный канал, Препарат, пропитываясь кровью, склеивается с кровоточащей поверхностью пункционного канала, набухает и в виде пломбы закрывает канал.

Для изучения реакции ткани печени на пасту и процесса рассасывания последней животных забивали через сутки, трое, семь, 14, 21, 28, 35, 45 суток после пломбировки пункционного канала печени, Исследозание полученного материала показало, что через сутки после операции пломба приобретает темно-серый цвет, тестоватую консистенцию и плотно прилегает к стенкам пункционного канала. Сальник подпаивается к месту пункции, но легко отделяется. Других сращений в брюшной полости не обнаруживается, Через трое суток пломба продолжает заполнять пункционный канал, в центре пломбы обнаруживается небольшое количество желеобразной жидкости. К седьмым суткам размеры пломбы заметно уменьшаются, в центре ее образуется втяжение. Через 14 суток в области пломбировки обнаруживается звездчатый рубец, который постепенно уменьшается и к

45-му дню полностью исчезает. К этому времени место пункции обнаружить не удается.

430857

Предмет изобретения

Составитель С Щенева

Техред Т. Курилко Корректор М. Лейзерман

Редактор Т. Каранова

Заказ 3161/1 Изд. Ко 988 Тираж 482 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Гистологические исследования, проведенные в те же сроки после операции, показали, что оставленный в пункционном канале марлевый материал подвергается макрофагальной резорбции и фиброзному замещению в сроки, аналогичные таковым при имплантации окисленной вискозы в область нанесенной травмы и с теми же деталями ее превращения и резорбции.

Таким образом, полученные в эксперименте данные свидетельствуют о том, что предложенный препарат является эффективным пломбировочным материалом, предупреждающим кровотечение из пункционного канала после пункционной биопсии.

Кровоостанавливающее средство на основе окисленной целлюлозы, о т л и ч а ю щ е е с я

5тем,,что,,с целью повышения надежности пломбировки пункционного канала, оно содержит декстран с молекулярным весом 40.000—

70.000 и воду, причем ингредиенты содержатся в следующих соотношениях (вес, 7о):

Декстран 16 — 25

Окисленная целлюлоза

Вода

Кровоостанавливающее средство Кровоостанавливающее средство 

 

Похожие патенты:

Способ получения сложных эфиров сульфоксида 7-ациламино-з- ацилоксиметил-дз-цефалоспорина1изобретение относится к улучшенному способу получения производных цефалоспорина, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.известен способ получения сульфоксида 7- ациламино-а^(или а^)-цефалоспоринов общей формулысо об.где r — ацильная группа;x — водород или нуклеофильная группа;r' — водород, силильная группа или алкил или аралкил с 1—20 атомами углерода, заключающийся в том, что соответствующий 7- ациламидо-а^(или а^)-цефалоспорин подвергают окислению надкислотой или перекисью водорода в присутствии кислоты, с последующим выделением продуктов известным способом.согласно предлагаемому изобретению для упрощения процесса предложено проводить функционализацию экзоциклической оксиметильной группы в положении 3 сульфоксида10157-ациламинодезаметилцефалоспорина без попутной изомеризации двойной связи цефалоспоранового кольца при получении известных антибиотиков типа цефалоспорина.описываемый способ получения эфиров сульфоксида 7-ациламино-3-оксиметил-а2-цефалоспоринов общей формулыокосш,^it"^y^ch^ocor, сооб.12025где r — ацильный остаток;ri — остаток защитной группы, включающей с4—сб-трет- алкил, cs—ст-грет-алкенил, сз—• сг-гуоет-алкинил, бензил, метоксибензил, нитробензил, фенацил, трихлорэтил, бензгидрил, фталимидометил, метилимидянтарной кислоты;r2-^ остаток ангидрида алифатической карбоновой кислоты, содержащего от 4 до 20 атомов углерода,заключается в том, что сульфоксид 7-ациламинодезацетилцефалоспорина общей формулы // 422161
Наверх