Патент ссср 434979

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВХДЕТЕЛЬСТВУ пц 4349?9

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 04.08.72 (21) 1817932/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.07.74. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 14.11.74 (51) М. Кл. В 01„ 11 32

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам иваоретвний и открытий (53) УДК 06.09-..3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г. Р. Котельников, А. Л, Цайлингольд, Л. A. Лаврова, Е. Е. Чехов, Г. А. Степанов, А. H. Бушин, Б. В. Сироткин, H. Н. Козлов и А. Н. Троицкий (71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО

ДЕГИДРИ РОВАН ИЯ ОЛ ЕФ И HOBblX УГЛ ЕВОДО РОДОВ

Изобретение относится к катализатору для окислительного дегидрирования олефиновых углеводородов.

Известны катализаторы для окислительного дегидр ирования олефиновых углеводородов на основе окислов железа, магния и фосфора.

Выход целевых продуктов на железомагниевом катализаторе достигает 65% при избирательности 94%. На катализаторе, содержащем окислы железа, магния и фосфора, выход бутадиена 66%, а на железомагниевом катализаторе, модифицированном бором, выход бутадиена 65% при избирательности 95%.

С целью повышения активности катализатора и выхода целевых продуктов предлагается в состав катализатора вводить 0,01—

20 вес. % окиси элемента подгруппы титана.

Готовый катализатор содержит (вес. %): 40—

90 окиси железа; 5 — 50 окиси магния; 0,01—

20 окиси элемента подгруппы титана и 0,5—

20 пяти окиси фосфора.

С целью улучшения структуры катализатора в него в процессе приготовления вводят хлориды металлов, в частности 0,1 — 5,0 вес. % хлористого магния. Катализатор может быть приготовлен любым известным методом: совместным осаждением, смешением соответствующих окислов и т. д., с последующим гранулированием. Катализатор обладает большой механической прочностью и может быть

:использован в стационарных и движущихся (кипящий слой, восходящий поток и др.) системах.

Катализатор испытывают в процессе дегидрирования углеводородов, например н-бутена, при температуре 300 — 650 С, объемной скорости подачи углеводорода 10 †100 час- и молярном отношении углеводород: кислород, 10 равном 1: 0,3 — 1: 5. Инертный разбавитель, в частности пар, применяют в количестве 1—

30 моль на 1 моль дегидрируемого углеводорода.

Во всех примерах, сведенных в таблицу, 15 катализатор готовят смешением соответствующих окислов с последующим формованием и нагреванием при 900 С в течение 7 час.

Фосфор вводят в виде раствора ортофосфорной кислоты. В катализатор добавляют

20 2 вес. % (от веса окислов металлов) МдС1 .

В реактор загружают 6 мл катализатора с размером частиц 1,0 — 0,63 мм и при определенной температуре и объемной скорости подают к-бутен, кислород и пар.

Результаты опытов приведены в таблице.

Как видно из приведенных результатов, введение в предлагаемый катализатор элемента подгруппы титана приводит к увеличе30 нию выхода целевых продуктов на 10 — 15%.

434979

Состав катализатора, вес.

РевОз

Мдо

Zr0

Т103

РО

0,01

2,00

1,00

Предмет изобретения л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и увеличения выхода целевых продуктов, в состав катализатора введено 0,01 — 20 вес. /О окиси элемен5 та подпруппы титана, Катализатор для окислительного дегидрирования олефиновых углеводородов на основе окислов железа, магния и фосфора, отСоставитель Ю. Петров

Техред Л. Богданова

Редактор Т. Шаргановв

Корректор 3. Тарасова

Заказ 3113/13 Изд. № 63 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4(5

Типография, пр. Сапунова, 2

77

77

67

76

17

17

14

16

5,99

5,00

4,00

6,00

4,00

Температура дегидрирования, С

410

Объемная скорость подачи, С4Н3 час

350

Молярное отношение

С,Н,:О:

; пар

1:1,2:5

1:1,2:5

1:1,2:5

1:1,2:5

1:1,2:10

Выход бутадиена, о

70,0

72,0

74,0

83,5

74,5

Избирательность по бутадиену, о, ro

90,0

90,0

90,5

91,0

94,2

Конверсия, н-бутена, о

78,0

80,0

81,7

91,8

79,0