Способ получения политетрафторэтилена
Скноэ Советских
Социалистическими
Республик (61) Дополнительное к акт. свид-ву (22) Заяплено18.05„73 (21) 1924605/23-5 с присоединением эаявкн № (23) Приоритет (43) Опубликопано25.10.74 Бтоллетеиь № 39 (51) И. Кл, С 08 т Э/24
Гасударствннный камктет
Саавта Инннстраа СССР ао данаи нзабратеннй н аткрытнй (бЗ} УДК 678.743.41, ° 02 (088.8) (45) Дата опубликования описания 26.10.76 (72) Л вторы
1l изобретении Н. А. Клоймоиов, А М. Маркевич я Т, И, Юрасова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА
Изобретение относится к производству пол тотрефторэтилопе — полимере, обладаю-, щего цепными физико-механическими и эксплуатационными свойствами.
Изпестди способ получения политетрафтор-о этипоп» полиморизецпой тотрафторэтилена при томперетуро от -80 до lOOOC н девле пии до 10 етм в присутствии и качестве инициатора дифторида ксононе.
Однако процесс разложения инициатора, характеризующий ход всей реакции полимеризлыии, идет очень медленно, Для интенсификации процесса исходный продукт и инипиетор в момент поступления 35 инициатора в реактор облучеют ультрафиолетовым светом и проводят процосс при темпюретуро от -80 до 100оС и давлении от
300 мм рт.ст. до 10 атм. В качестве ини» циатора используют дифторид ксенона в ко- 20 личесгве 0,001 вес.Ъ.
Согласно предлагаемому способу получают поли тетрафторэтилвн с полностью фтора» рованными концевыми группамн в газовой фезо, pacraope и в блоке в широких днала зонах температур и давлений.
Пример 1. В пробирку из кварцевого с текла диаметром 30 мм, снабженную магнитной поршневой мешалкой, заливают
25 мл перфтортриатилемина, который час» ткчно пропускают ультрафиолетовый свот.
При пониженной температуре (-40 50оС) жидкость откачивают форвакуумным насосом до полного удаления растворенного кислоро да. При этой же температуре из мерного объема перемораживают заданное количеств во паров фгористого ксенона. Затем жидкую фазу насыпают газообразным тетрафторэтиленом. Реакция полимеризации начинается сразу же после начала облучения реакцион» ной смеси ультрафиолетовым светом. При пониженной температуре (до -8ОоС) s pe акционном сосуде давленяе отсутствует, и реакция проводится бвз подпитки мономвра в ходе реакции. В этом случав за 1 час получают до 2 г полимера. При праввдениа реак ии в триэтиламинв при комнатной твмцвратуре за ходом реакции можно наблюдать по падению давления в реакционном сосудв.
447415
Составитель А. Горячев
Редактор Т. Загребельная Техред М. Ляковяч Корректор А. Фиценко
Заказ 5047/453 Тираж 575 Подписное
ИНИИПИ Государсюенного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушскаи наб., д. 4/8
Филиал ППП Патент .,г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ппп.па asi.03
При суммарном давлении в реакционном сосуде, близком к атмосферному, за 1 час образуется 0,4-0,5 г политетрафгорэтилена.
Пример 2. При проведении реакции полимериэапии при повышенных температурах 3
{до 90-100оС) в качестве жидкой фазы используют перфторированные жидкости линейной структуры, прозрачные для ультрафиолетового света. Подготсвку реакционной смеси прсводят аналогично примеру 1, За 1 час 30 полу в.. т 0,1-0,3 г полнтетрафторэтилена.
При осуществлении реакции в растворе с полностью фторированными жидкостями, а также в газсвой фазе и инициировании реакции фгористым ксеноном при отсутствии l6 каких-либо углеводородов концевыми групнами будут только группировки С1З . других концевых группирсвок быть не может.
Это следует иэ механизма полимериэацни тетрафторэтилена.
Формула изобретения
Способ получении поли тетрафторэтилена полимеризацией тетрафторэтилена при температуре от -80 до 100оС и давлении до
10 атм в присутствии в качестве инициатора дифторнда ксенона, о т л и ч а ю щ н и с я тем, что, с целью интенсификации процесса, реакционную массу облучают ультрафиолетовым светом.
