Способ получения конденсированных диоксанов-1,3

 

Вс„=o fl H й- - е+- Йе)

ИЗОБРЕТЕИ ИЯ, И АВТОРСНОИУ СВЙДЯИРЬаЛВУ

4"Г799

Союз Советских

Социалистицеских

Республик (ß l! две самое G (в1 (22) Заявлено 1 .65: 73,21Я 2 Я5®.=.- д--=тт

1 с присоединением заявки 1

Оп блнковвиЯ Ж, т ЬВ)плетень Г е

1 (45) Дата опта„тиковаиия оп::-аиия . ?4

С L!7a 1.бу134

Гасударственный номнтет

Совета Мкннстрав СССР аа делам нэоаретеннй и открытнй (32) Приоритет .

qy Р . л "Р (Dl ву I(Il, 3 i 842. (088.81

ДОЛ Ра маый тл /Ве(еГ с д АО1сх М Нсвт с1е йь к » БЫ 5 Ь1 ) а уз/ -.айва

Л; Л EGG iюкевич и . Л. т(арж (анов (72) Авторы изобретения (7е) 3888HT8éI Щимскиф нефтяноЯ инстит-:л(54> СПОСОБ ПОЛУЧИПИ КОЩ1ЕНСИРОВАЕЩХ ДИОКС.АНОБ-1,-3 (т

Предлагается способ получе-=

НИЯ НОВЫХ СоединенТ4 — I Чт)енс 1— рОванных диоксанОв--$ 3 фЭрмулы где Х вЂ” атом водорцщ или гал:::--на; и Р„- алкил, BQKE циклоалкип или галоидалкйл.

Эти соединения обладают ингибирующими свойствами и могут служить наполнителямит для масло= и светостойких каучуков и резин.

Способ основан на известном в органической химии дленовом синтезе по реакции Дильса-Альдера., которая впервые применена для получения данных соединений.

Предлагаемый способ заключается в том, что 7,3-.диокс".H

Формулы (Ф1 о о я йв (где И и Ы, имеют указанные

ЗJ . - -"Утт :1 -, = : - ж о - - " : Ii; Ii Г Г и $

Д, т ? П О т1 Я:, т1 ;;; т и;., 11.," <:, т»

r- .- -; х

ДЬт.6 lj С L>p lgcl i В -l,тИтЕЛЯ е j p l10 ПОRTBI ЕЛЬНО РЕантнеЮ ВЕСТИ Ig

60-МОо С.

ОСНОВЕ " ЛИттЕ т,тл;"а И т" Обону тЬу с=.

ГО СОЕДИНЕНИЯ2.-ф6кйл-Т -, ..-.киоко;==-: и 7 моль (66 >) СВЕжЕПЕ.",TНаННОГО ГИКпО=й". пентадиена РеакпуGHi=di. насс у HH!—

1,аБОт и Np83x! li3 .ни * ют Б ваку ","-:.:: .

Ппх ча,-; ВЕ (8ExGg 5"

Ы-фенил-4 5-(4: -циклопентен — Г, 3) и цен ) ди О к с а не .— l,,3 т, к ":,, g7. - g g

I—

450799

0.I мм рт.p.; ne д44 ; т.пл.42-43 С(йз гептана). Элементарнйй анализ подтверждает формулу С Н 0>. В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области f430-Ï)ÕÎ см- (С-0-С-0-С) .

Строение вещества доказано также ооРазованием бензальдегида

1 при гидролизе полученного аддукта.

11ример 2. Ймтунают аналогично примеру Х, но в качестве диена используют гекоахлорциклопентадиен.

Получают 185 г (выход 8®)

2-фенил-4,5-(I,2,2,3 4 Ргексахлор- 4-цикл опентен4,3 — илен)диоксана-I,Ç, т.кип. Е36I38 C/О 1 мм рт.ст.; i,5685; т.пл. 86-87 С. Элементный аналйз подтверждает формулу Сд- Н р СТ 0g,. троение адуукта доказано

ИК-спектрами и гидролизом анало- . гично примеру 1.

ПРЩМЕГ ИЗОБРЕГЖИЯ

I, Способ получения конден4 сированных диоксанов-I,Ç формулы где Х.-. атом водорода или галоге-!

R и R - алкил, арил, циклоалкии или галоидалкйл, о т л и—

10 ч а ю щ И и С.я: тем, что I 3диоксен формулы о о

15 1 Rg где 3q и К2, имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с циклодиеном формулы х х,, 20

Х2 х где Х имеет указанные значения, при нагревании.

8. способ по п.f., о т л и ч аю шийся тем, что взаимодей25 ствие осуществляют в среде растворителя.

3. Способ по п.Х, о т л и— ч а ю шийся тем, что нагревание проводят до 60-200 С. составитель И Д енео екред H. Сенина корректоры Б Реут - йь9

Подписное

ill llil ll ill Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий

Москва, 1!3035, Раушская иаб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24