Способ получения 3-аллилпиразолина

Авторы патента:

ДАРБИНЯН ЭМИЛЬ ГРИГОРЬЕВИЧ

ЭЛИАЗЯН ГАЯНЕ АРАРАТОВНА

МАХМУДЯН АЗИЗ ХАТОЕВИЧ

МАЦОЯН СТЕПАН ГРИГОРЬЕВИЧ

C07D49/10 - Гетероциклические соединения

Q П И С А Н И Е <и> 44ееое

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 08.ОХ,73 (21)1870439/23- (51) M Кл. C Ы 49/ХО с присоединением заявки (32) Приоритет

ОпубликованоЯ ff..74Бюллетень № 42

Дата опубликования описания 15 12. 7

Государственный номнтет

Совета Мнннстрое СССР оо делам нзобретеннй

H OTKPblTMN (53) УдК 547.772.2 (088.8) „„брр„„,„я Э.Г.Ларбинян, Г.А.Элиазян, А.Х.Махмудян и С.ГЛацоян (71) Заявитель ИНСтИтут ОрГаНИЧЕСКОй ХИМИИ АН АрМЯНСКОй СОР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛЛИЛПИРАЗОЛИНА

Изобретение относится к способу получения нового соединения 3-аллилпиразолина формулы <11z <"- "х и представляющего обой мономерное соединение, которое способно легко вступать в реакции полимеризации и сополимеризации.

Способ основан на изнестной в органической химии реакции винилацнтилена с гидразингидратом.

Предлагаемый способ заключается в том, что дивинилацетилен подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании в среде растворителя, и выделяют целеиой продукт обычным способом.

Предлагаемый способ позво.ляет утилизировать сырой дивинилацетилен в смеси с абсорбентами (ксилол, хлорбензол, бензол, толуол), который выделяют из кубовых остатков (лаковой смеси) произнодстна винилацетилена.

Пример. Получение

З-аллилпиразолина.

В колбу с обратным холодильником помещают 14 г 60%-ного раствора дР1винилацетилена в та абсорбенте-ксилоле, с г гидразингидрата. и 25 мл атилового спирта . Реакционную смесь нагревают при температуре кипения (80-90 С) в течение 40 час . ю Из реакционной смеси растноритель и непрореагировавшие вещества удаляют перегонкой в небольшом вакууме (30-40 мм рт.от.), а

Способ получения 3-аллилпира- золина Формулы. Сн;си*си а отлвчавщи as тем, что дивинилацетилен подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании в среде юастворитеая, и выделяют целевой продуят обычным способом. д Ф/УУО остаток перегоняют в iasyyie масляного или водоотруйного насоса. Получают 8,4 г целевого продуйта в вйде v80 6fHoI аидиости о е.кап.78-79 С ар 6 ш, и . Х,5090,. d 0,9Ыв.

Йаялено,я: н 25,00; 25,х2; нв>

34 36.

C6 f002 Вычислено,М: и 25,42, Ч1иират полученного 3-аллилпиразолина плавится при 85-86 С (из этилового спирта).

НаЩдено,Я: 20 66; 20 50.

С<2Н<® 50 . Вычислено,Ж; -4 20,6g, ПРИРОСТ ИЗОВРЕТЕНця

Составитель f. ЯкяНИааО

Редактор 6 ИРЙ1 1а Фа Теяред 6 ВИГИ Корректор К Белр а,кар

Заказ Ыф Изд, М 4 5 Тираж 50б Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4/и.

Предприятие <Патента, Москва, Г-59, Бережковская.наб., 24

Способ получения производных 3,5-дикетопиразолидина // 449486

Способ получения -замещенных сложных эфиров 1,2,3,6- тетрагидро-4пиридилметилкарбоновой кислоты // 449485

Способ получения производных 2-( -оксибензил)-бензимидазола // 449055

Способ получения производных 9-фенил-11,14- дицианопергидроакридинов // 449053

Способ получения 2-р-1,4-диоксо-3замещенных-1,2,3,4- тетрагидроизохинолинов // 449052

Способ получения 3-арилкарбостирилов // 449051

Способ получения 2-метил-3-нитро4-метоксиметил-5-циан-6- оксипиридина // 449050

Способ получения 2,2=диалкил=5=окси(или меркапто)= изоиндолиниевых солей // 449048

Способ получения органоциклосилазаоксанов // 448718

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени // 2262510

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Способ бромирования и -эргокриптинов // 2274640

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Способ получения промежуточных соединений цефалоспорина с использованием сложных эфиров альфа-йод-1-азетидинуксусной кислоты и триалкилфосфитов // 2321590

Химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина // 2329273

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Бициклические 6-алкилиденпенемы в качестве ингибиторов -лактамаз // 2339640

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2091383

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам