Способ получения -сульфоланил3-формамида

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАЙ ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (1«) 451701 (61) Зависимое от авт. свидетельства(о«) т. Кл.CO7d, 63/12 (22) Заявлено 01.03.73 (21) 1888820/23-4 е с присоединением заявкнУ«ооударственный квинтет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открьпий (32) Приоритет

ОпубликованоЗО .11.746юллетень № 44

Дата опубликования описания 21. 12, 74 (5З) УДК 547.732,07 (088.8) (72) Авторы изобретения

П. И. Пархоменко и Т. Э. Безменова (71) Заявитель Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я -СУЛЬФОЛАНИЛ-3-ФОРМАМИдк

Изобретение относится к способу получения не описанного в литературе г« -сульфоланил-3- ормамида:

О

ХН вЂ” С вЂ” И

0 О

Предлагаемый способ, основанный на известной реакции взаимодействия соответствующих аминов с этилформиатом, позволяет получить соединение, которое может найти применение в качестве водорастворимого выравнивателя цвета в процессах крашения тканей и меха, смягчителя для бумаги и полупродукта для синтеза биологически активных препаратов. .По предлагаемому способу «й -сульфоланил-3- ормамид получают взаимодействием 3-аминосульфолана с этилформиатом в этиловом спирте при кипячении.

Выход целевого продукта 90%.

li р и м е р. Смесь 265 r (2 моль)

3»аминосульфолана, 300 мл этилформиата и 500 мл этанола кипятят в колбе с обратным холодильником 30 час.

cj

При охлаждении выпадает 250 г. (90%)

Я -сульфоланил-З-формамида, т . пл. о

74-78 С. После перекристаллизации из о

5 ацетона продукт плавится при 79-81 С.

Найдено, Ъ: С 36,6 Н 5,6; й1 9,0;

5 19,4. ,,о s.

Вычислено, %: С 36,8; Н 5,5; «е8,6;

$19,6.

ИК вЂ” спектр, см 19тен, 1549,3280;

Uco1660; ugO 1130,1300.

«1редмет изобретения

1. Способ получения Я -сульфоланил

З-формамида, отличающийся тем, что 3аминосульфолан подвергают взаимодействию с алкилформиатом, например этилформиатом, в среде органического растворителя, например этанола, при нагревании с последующим выделением целевого lIpo» дукта известными приемами.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, о что, процесс ведут при 60-100 С.

Способ получения -сульфоланил3-формамида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам
Наверх