Способ получения поливинилхлорида
Союз Советских
Социалистических
Республик (! 1) 478023 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 12.04.74 (21) 2014483/23-5 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.07.75. Бюллетень № 27 (45) Дата онублиееования описания 05 11 75 (51) М, Кл.
С 08k 3/30
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК678.743.22 (088. 8) (72) Авторы изобретения
l1.„А. Платэ, Г, И. Шипов, А. 11. Ееериэелов, .С, A. Арэерков, е.. ) l. Давыдова ее Jl, Ö. У жеееееэва (71) Заявитель
{54) СПОСОБ 1!ОПУе1!":Н!!Я ПОЕ1ИВИ111ИХ.Е10!В1!ДА
Изобретение касается получения попив вининхпорида (ПВХ) в эмульсии.
Известеее способ получения иопивинипхнорида путем эмуньсионной понимереезации вииилхпорида (ВХ) в присутствии водо- Ь растворимого инициатора, аниоееного эмупь гатора и оповоорганического соединения, причем в качестве последнего используют дибутипоповодиоксилат моиопаурипового эфира манеиновой кислоты. 1С
Цель изобретения — интенсификация процесса понимеризации и повышение термостабильности полимера.
Это достигается тем, что в качестве оповоорганического соединеееия используюг 1а л р -(треетрет- бутинопово)-нропионат калия формулы (трет-С Н ) Ятт (СН. ) СОО1 в количестве 0,3-0,5 вес. % ВХ, Эмупьсионную полимер»за цию ВХ с
g — (три-трет -,бутинопово )-нропионатом ка- лия осушествляеот в присутствии затравочного патекса (5 — 10 Вес, % к моном е ру ) известными с пособами, используя в качестве Второго соэмулы атора алкиеемоносульфо-, иат натрия (1,2 вес. % к водной фазе), а
B качестве еенееееееатора — персуньфат аммон ея (0 1 вес. % к ВХ). ! IcIë»I Iåð» эацикэ проводяч ири р11 8,08, 5, .»споньзу я в ка .естве буфера двуза-. мешеееньей фосфат натрия.
11рименение на стадии полимер»зад»и ,Е) — (три-трет- бутинопово) — про»иона га калия в качестве эмуньгатора обусловливает также высокуео его эффективность как те1эмостабилизатора получаемого ПВХ.
Так пластины, спресованные нри 1 90 "С из ПВХ, полученного по предложенному способу, имееот бледно-желтый цвет (при добавлении указанного оновоорганического соединения к порошку ПВХ в тех же ко1 личествах пластины, спресованные ири о
1I)0 С, имеют коричневый ивет).
Вееннлпласт изе отовненный из Г!ВХ, »олучеееное о по предложенному способу, бесцветен. При нагревании и выдержке . о ирп 17,> С Винил»паст приобретает бгеедн<э-желтьей ивет еерез 60 мин, а через се0
М ИН В»1»иеa!-.! É ЕЕВЕт.
478023
При нагревании ПВХ„ полученного по предложенному способу, при 1) ОоС в течение 2 час, окраска изменяется (ПВХ, полученный при 53 С, приобретает бледно-
-желтый цвет, а полу к.нный при 45 С оста- 5 ется бесцветным). При нагревании в тех же условиях контрольные образцы, полученные без .6 -(три-трет- бутилолово)
-пропионата калия, приобретают фиолетовый цвет. При добавлении этого соедине- M ния к порошку ПВХ он после нагревания в тех же условиях становится темно-желтым.
Кроме того, применение Я -(три-, /
-трет=бутилолово)-пропионата калия позволяет получить ПВХ, имеющий меньшую степень неоднородности по молекулярным весам вследствие уменьшения количества низком олекулярных фракций (см. табл, ) . о
Я о о о о) о о о
СО о о о о о о
С ) х
CCI
Е
3 о
)х о и о о о
<О (о о о о о о о
CD о о о
«Я
I» х
Э
I о х и
Э х
2х
g о
1»
Э
1» о х
Я эх ,4
О
1"
Э х о х х
1 и
1 д х х
Щ х
Д х
1
I о о
2 а о д
Э О
% CD о
I х й:
Э
A о
l цо э О
1 1
Ц
Э д
go а о о х
М х о а о 0
Л о
1-1
CD с о
Л
1» о
o o х л
Ц
I
Я о
Ч о я о
CO о о
С) 1 х о.о
1 ("
CG ах е о х
I u о р.
I x
Л Э о о и
Q. ( (D
C( х о а
СД а
Э о Ъ (» х о о о, 1о о о о х
/ ) о
1 х о х Б х х1;Я а о
ЭХО ао э
Охх
1 Х о
m хэ,х 1 с оо х о ао Э. ц
I Оо хО
Х 1
Х а Э х х
Г= Ц Ох.Э
tQ Э
«я х х fQ! g х (5 х 1 I Э а х 1- О х I о х а х Э 1 Ж Л ° Э Л Ро о Ф о х с ах -. х Б р ц Ф е о аГ- 1 4 7&02Э 3о и Х Г Э go а0) э х о w ж 47Ь023 Составитель Л Седакова Редактор E Êðàâöîâà Те" P " Т.миронова Изд. М М Заказ Я / /g Подписное Тираж 4с}6 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьтий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24 Hp и м е р 1. В стальной реактор а емкостью 4 л, снабженный пропеллерным перемешиваюшим устройством и термостатируюшей рубашкой, загружают 1200 r ;обессоленной воды, 12 г алкилмоносуль фоната натрия, 3 r двузамешенного фосфата натрия, 103 г затравочного латекса . (концентрация ПВХ в затравочном латексе ;44 3 вес. %, 3 г Я -(три-трет-бутил,олово)-пропионата калия и 1 г персульфа та аммония. После продувки азотом и вакуумирования загружают 1000 г винил,хлорида и реактор подогревают до 53 С о за 30 мин. При этой температуре процесс ведут до падения давления в реакторе на 2,0 атм от максимального в течение -3,5 час. Полученный латекс высушивают в о сунтильном шкафу при 65 С. Пример 2. Компоненты загружают как описано в примере 1, но процесс о ведут при 45 С в течение 6 час. Получают полимер, свойства которого показаны в табл. Пример 3. Полимеризацию ведут аналогично примеру 1, но Я -(три-трет-бутилолово)-пропионат калия берут в количестве 5 г, Продолжительность про5 цесса 3 час. В таблице показаны данные сравнитель- ной характеристики процесса эмульсионной полимаризации ВХ и полученного ПВХ с 1 ф -(три-трет-бутилолово)-пропионатом 10 калия, без него и по прототипу. Предмет изобретения Способ получения поливинилхлорпда путем эмульсионной полимеризации винилхлорида 8 присутствии водорастворимого инициатора, анионного эмульгатора и оловоорганического соединения, о т л и ч аю IIL и и с я тем, что, с целью интенсификации процесса полимеризации и повышения термостабильности полимера, в качестве оловоорганического соединения используют Я -(три-трет.-бутилолово)-пропи онат калия в колич ес тве О, 3-0, 5 вес, % винилхлорида.
