Способ получения -лактона хлоризонитрозопропионовой кислоты

Авторы патента:

НИКОЛАЕВА АЛЕКСАНДРА ДМИТРИЕВНА

ЗИЯТДИНОВ РАШИТ НАСЫБУЛЛОВИЧ

КАРИМОВ РОБЕРТ ГАЛЕЕВИЧ

C07D3 - Гетероциклические соединения

? ф(.КА%

4!БА

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<>479762

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 09.07.73 (21) 1943554,23-4 (51) Ч. Кл. С 07d 3, 00 с присоединением заявки №вЂ”

Государствеииык комитет

Совета Мииистров СССР по делам изобретений и открытий (23) Г1риоритетвЂ”

Опубликовано 05.08.75. Б|оллетень № 29

Дата опубликования описания 09.04.76 (53) УДК 547.314.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

A. Д. Николаева, Р. Н. Зиятдинов и Р. Г. Каримов

Казанский химико-технологический институт им, С. M. Кирова (71) Заявитель (54) C H O C05 П ОЛ Ут? Н И ?з- Jl A KT0 H A

ХЛОРИЗОНИТРОЗОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ обезвоженного дихлорэтана при комнатной температуре прикапывают 60 лл (0,98 лоль) четырехокиси азота, избыток двуокиси азота и растворнтель упаривают, отфильтровывают осадок, промывают его петролейным эфиром и высушивают на воздухе. Выход 30г (25%); т. пл. 127 вЂ” 128 С (уксусная кислота).

Найдено, %: С 30,13; Н 1,33; U 11,74; С!

30,00; мол. вес 116 (диоксан).

?о СзНаС!КО .

Вычислено, %: С 30,00; Н 1,66; М 11,70;

С1 30,00; мол. вес 119.

ИК-спектр, см . 720 (С вЂ !); 760; 1610 (С= Х); 1720 (С= О); 1019, 1150 (вЂ О вЂ ).

Способ получения Р-лактона хлоризонитрозопропяоновой кислоты, отличатоп? шся тем, ч-.о 2,3-дихлорпропен-1 подвергают взаимодействию с четырехокисью азота в среде инертного растворителя, например дпхлорэтана, с последующим выделением целевого и!Зо тз кта известным:< приемами.

Изобретение относится к способу получения Р-лактонов, а именно р-лактона хлорнзонитрозопропионовой кислоты, обладающего биологической активностью.

Основа|шый на известной реакции окисления дихлорнитрозопропионового альдегида, полученного в свою очередь окислением 2,3дихлорпропнлена-l, до кислоты, предлагаемый способ получения i3-лактона хлоризонитрозопропионовой кислоты состоит в том, что 2,3-дихлорпропен-1 обрабатывают четырехокисью азота в среде инертного растворителя, например дихлорэтана, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Предложенный способ прост в исполетении и основан на использовании доступного сырья.

Пример. К 100 г (0,31 моль) 2,3-дихлорпропена-?, т. кип. 94 С; d- 4o 1,2240, и 400 г

Предмет изобретения

Способ получения -лактона хлоризонитрозопропионовой кислоты

Способ получения солей 2-имино-1,3-дитианпроизводных // 479297

Способ получения производных 7-амино2н-1,4-бензодиазепин-2- она // 479296

Способ получения -карбамилзамещенных -пиразолинов // 479295

Способ получения производных 1,8-нафтиридина // 479294

Способ получения замещенных п-галоген-фенил-2- пирролидинонов или их цис-и транс-диастереоизомеров // 479293

Способ получения производных имино-изоиндолинона // 479292

Способ получения амидов 2,5-диметилфуран-3-карбоновой кислоты // 479291

Способ получения 1,2,3-трикарбалкоксициклопента (в) бензотиазинов // 478834

Способ получения производных тиено -(3,2-в)-пиррола // 478833

7-алкокси-8,9-дигидроксантилиевые соли и способ их получения // 2100353

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) , где R1 - C1-C6 алкил; R2 и R3 - C1-C6 алкил; R4 = R5 = R7 = атом водорода; R6 - атом водорода или галогена, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси- или нитрогруппа; R8 - атом водорода или аллил; X = ClO4, обладают высокими спектральными характеристиками, высокой фотохимической стабильностью, устойчивы в полярных и неполярных растворителях и могут быть использованы как флуоресцентные красители для крашения различных текстильных и нетекстильных материалов в производстве чернил, карандашей, косметических препаратов, сигнальных красок, синтонов для производства флуоресцентных красителей, как активные среды в жидкостных лазерах при различных способах возбуждения и др

Макроциклический лактон, фармацевтическая композиция, обладающая антибиотической активностью, и инсектоакарицидная композиция // 2100354

Изобретение относится к новым соединениям антибиотика

Способ каталитического связывания двуокиси углерода // 2100355

Изобретение относится к способу связывания двуокиси углерода путем взаимодействия его с окисями олефинов с последующим превращением его в алкиленкарбонаты

Состав пластификатора для поливинилхлоридных композиций и способ его получения // 2100356

Изобретение относится к составам пластификаторов для поливинилхлоридных композиций, которые используют для изготовления пеноплена, линолеума, обувных и листовых пластикатов, искусственных кож, столовых клеенок и др

Тиомаринол b и способ его получения (варианты) // 2101353

Этанольный аддукт производных хромана, способ его получения, этанольный аддукт производных хромана, обладающий бронхорасширяющим действием, и фармацевтическая композиция // 2102391

Изобретение относится к этанольным аддуктам соединений с формулой 1 где R(1) фенил, который может быть замещен на 1-2 метильные группы и/или хлором, R(2) и R(3) могут быть одинаковыми или различными и являются H, метилом или метилом, а также n число 3 и 4, m число 1 и 2, способу их получения и применению их в качестве средств ингаляции при заболеваниях

Пиперидилметилзамещенные производные хромана и их соли с неорганическими кислотами // 2102392

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Способ получения производных таксана // 2103266

2,8-диметил-3,7-диалкокси-5-r -фуро [c,b] тропилиевые соли и способ их получения // 2103267

Изобретение относится к неописанным ранее 2,8 - диметил-3,7-диалкокси-5-R-фуро[c; b] тропилиевым солям общей формулы (1), где R = атом водорода; стирил; арил незамещенный или замещенный на моно- или дигидрокси, моно- или ди(C1 - C10) алкокси, метилендиокси, ди(C1 - C6)алкиламино, галоген, нитро-группы; R1 = C1-C6 алкил, которые являются потенциально биологически активными соединениями, так как большинство известных тропон(олон)овых систем и фуротропон(олон)овых систем проявляют различные виды физиологической активности [1], обладают противовоспалительной (Muth C

Ангидриды кислот, способ их получения, способы получения таксола или таксотера // 2104274

Изобретение относится к новым ангидридам формулы (1): где А r обозначает фенил, возможно замещенный атомом галогена, C1-C4 алкилом или C1-C4 алкоксилом, или R1 обозначает бензоильный или трет-бутоксикарбонильный радикал, R2 обозначает атом водорода и R3 обозначает защитную группу для гидроксильной функции, или R1 обозначает трет-бутоксикарбонильный радикал и R2 и R3 вместе образуют 5- или 6-членный насыщенный гетероцикл, содержащий в качестве гетероатома азот или кислород, их получению и использованию