Способ получения синтетических жирных кислот

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (ii) 480697

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14.08.73 (21) 1957381/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.08.75. Бюллетень № 30

Дата опубликования описания 26.01.76 (51) М. Кл. С 07с 51/20

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 665.123.2 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

М. Х. Наурузов, Н. А. Гафарова, К. А. Кулбаева, T. Г. Сарбаев, К. Н. Ли и И. H. Азербаев

Институт химии нефти и природных солей АН Казахской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ )КИРНЫХ

КИСЛОТ

Изобретение относится к области .получения синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеводородов.

Известен способ получения синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеводородов при 135 — 140 С в присутствии катализатора — многокомпонентного алюмомарганцевосиликатного сплава (АМС), имеющего следующий состав, %. алюминия до

10, марганца до 26, железа до 18, кремния до

45, кальция до 1. Получают кислоты со следующими показателями: кислотное число около

160,7 мг КОН/г, число омыления 240,0 мг

КОН/r, эфирное число 80,0 мг КОН/г.

Недостатком известного способа является получение кислот невысокого качества, содержащих значительное количество эфирокислот.

Согласно изобретению предлагается процесс окисления проводить в присутствии стеарата щелочного или щелочноземельного металла. желательно многокомпонентный алюмомарганцевосиликатный сплав брать в количестве 0,125 вЂ,5 вес. /о, а стеарат металла—

0,096 — 0,76 вес %

Предложенный способ позволяет при сохранении выхода получать целевой продукт лучшего качества; кислотное число 160—

190 мг КОН/г, число омыления 187 — 200 мг

КОН/г, эфирное число около 30 мг КОН/г.

10 Пример. Смесь жидких парафинов (температура застывания 8,5 С, мол. вес 233), выделенную с помощью карбамида из керосиногазойлевой фракции товарных мангышлакоких нефтей, нагревают до 140 С и вносят 0,125—

15 0,5 вес. размолотого до порошкообразного состояния катализатора — сплава АМС и

0,095 — 0,76 вес. % стеарата щелочного или щелочноземельного металла. Окисление и перемешивание ведут воздухом (8 л/кг парафи20 на в 1 мин). Результаты опытов представлены в таблице.

480697

Показатели карбоновых кислот

Продолжительность реакции, ч

Количество катализатора, вес. % от сырья

ТемпеКислотное число оксидата, мг КОН/г эфирное число, мг КОН/ кислотное число, мг КОН/г число омыления, мг КОН/r

К ятализатор ратура, О

St — остаток стеариновой кислоты.

Предмет изо1бретения левого продукта, процесс ведут в присутствии стеарата щелочного или щелочноземельного металла.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что многокомпонентный алюмомарганцевосиликатный сплав и стеарат металла берут в количестве 0,125 — 0,5 и 0,096 — 0,76 вес. % соответственно.

1. Способ получения синтетических жирных кислот путем окисления парафиновых углеводородов при 135 — 140 С в присутствии катализатора — многокоыпонентного алюмомарганцевосиликатного сплава, о т л и ч а ю щи йс я тем, что, с целью повышения качества цеСоставитель Т. Гайворонская

Техред Т. Миронова Корректор О. Тюрина

Редактор E. Хорина

Заказ 3378/5 Изд. ¹ 1669 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

АМС-)-StK

AMCpStК

AMCyStК

AMC+St K

AMCySt Mg

AMC+St Mg

AMC+St Ba

AMC+St Ва

0,125+0,19

0,5-+0,095

0,5+0,19

0,5+0,76

0,125+0,19

0,25+0,38

0,25+0,38

0,5+0,095

140

6,5

7,0

5,75

7,5

8,0

7,0

7,5

7,0

72,4

71,6

73,1

68,5

71,2

76,6

73,3

77,8

206,0

203,0

196,4

186,6

176,4

156,4

187,8

166,2

219, 0

233, 2

208,7 212,0

205,8

187,5

210,8

197,3

13,0

30,2

12,3

25,4

29,4

31,1

23,0

31,1

Способ получения синтетических жирных кислот Способ получения синтетических жирных кислот 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, конкретно - к технологии получения ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты из древесины

Изобретение относится к технологии получения левулиновой кислоты из сахарозы

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения левулиновой кислоты, применяющейся в косметической, пищевой и медицинской промышленности, в производстве пластических масс, пластификаторов

Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты, применяющейся для производства современных мономеров в полимерной промышленности, душистых веществ, лекарственных препаратов
Изобретение относится к способу получения продуктов тонкого органического синтеза - ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому способу получения 2,3,6-трикарбоксиантрахинона и 2,3,7-трикарбоксиантрахинона, которые могут быть использованы для синтеза металлокомплексов тетра-6(7)-трикарбоксиантрахинона, которые могут найти применение в качестве катализаторов, красителей
Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты из сахарозы
Изобретение относится к способу получения перфторкарбоновых кислот, которые так же как и их производные используются для полимеризации перфторолефинов, для получения перфторированных ПАВ с высокой поверхностной активностью, а также служат в качестве водо- и маслоотталкивающих агентов для обработки тканей, бумаги и кожи
Наверх