Способ получения -/оксиметил/ имида малеопимаровой кислоты
ОП ИСАНИ Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (п) 481597 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено05.10.73 (21}1964037/23-4 (51) N. Кл.С 07 с 103/30 с присоединением заявки №
Государстеенный комитет
Совета Министраа СССР па делам изааретений и открытий (23) Приоритет (43) Опубликовано25.08.75. Бюллетень №31 (45) Дата опубликования описания 11.11.75 (53) УДК547.461 05 4. 1 1 (088.8 ) А. Я. Калниньш, Д. Я. Свикле, Д. Ф. Швинска, Р, А. Расиня, А. Я. Прикупе и А. Я. Кулькевиц (72) Авторы изобретения
Институт химии древесины АН Латвийской СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, Я -(ОКСИМЕТИЛ)ИМИДА МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ
Предлагается способ получения нового соединения — Я - (оксиметил) имида ма.леопимаровой кислоты, которое может служить исходным соединением для получения полимеров и биологически активных вешеств
Способ основан на известной реакции взаимодействия формальдегида с имидами карбоновых кислот. По предлагаемому способу получают N (оксиметил) имид малеопимаровой кислоты — соединение, когорое 1О благодаря своей бифункциональности (содержйт СООН и ОН -группы) может найти применение в синтезе полимеров, а также биологически активных веществ, в том числе фун-, гицидов и бактерицидов для сельского хозяйс45 тва и микробиологической промышленности.
Способ заключается в том, что имид, малеопимаровой кислоты подвергают взаимо-.. действию с избытком раствора формалина нри 80-90or. с последуюшим выделением . 2О целевого продукта известными приемами.
П р и м е От 20 r имйда малеопимаро Ыой «йоооты врв 80-оОоС раотворяют в
100 мл 5%-ного водного раствора едкого
Гнатра и небольшими порциями добавляют, 25
100 мл 33%-ного раствора формалина. Через определенные промежутки времени отбирают пробы для определения свободного формальдегида в растворе. По окончании реакции (через 1-4 час) реакционную массу разбавляют водой и нейтрализуют 10%-ным раствором соляной кислоты до рН 5. Осадок фильтруют, промывают водой (до отрицатель-. ной реакции по азотнокислому серебру на
С1 ) и сушат в вакууме при 60оС 3 час.
Получают 16 г продукта (74,5% от теоретического), т. пл. 215оС, кислотное число: найдено 130,5 мг KOH/г, вычислено 130,76 мг KOH/ã.
Найдено, %: OH 3,94; Й 3,38.
С25Н35О
Вычислено, %: ОН 3,96; Й 3,27.
Предмет изобретения
Способ получения N -(оксиметил) имида малеопимаровой кислоты, о т л и ч а юш и и с я тем, что имид малеопимаровой кислоты подвергают взаимодействию с HB6blT» ком раствора формалина при 80-90оС с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
