Способ получения -/ -бензимидазолон/-этилметакрилата

Авторы патента:

АСКАРОВ МИРХОДЖИ АСКАРОВИЧ

ШАКИРОВА ЭЛЬМИРА НАДЖИМОВНА

БАНК АЛЕКСАНДР САМУИЛОВИЧ

C07D49/38 - Гетероциклические соединения

О П И C А Н И Е (и14в1е11

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву(22) Заявлено03.04.72 (21)1768412/23-4 (51) м Кл с присоединением заявки M (23) Приоритет (43) Опубликовано25.08.75.Бюллетень Ме 31 (45) Дата опубликования описания 24.08.76

С 07 Д 49/38

Гасударстееииый камитет

Саавта е1ииистрав СССР па делам изабретений и аткрытий (53) УДК 547.785.5 (088.8) (72) Авторы изобретения

М.А. Аскаров, Э.Н. Шакирова и А.С. Банк .Я /

М ф (71) Заявитель

Институт химии Академии наук Узбекской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 -(Я-БЕНЗИМИДАЗОЛОН) ЭТИЛМЕТАК РИЛ АТА

Предлагается способ получения нового мономера на основе бенэимидаэола«(Я -бенэимидазолон) этилметакрилата, который может найти применение в качест ве сополимера для модификации полимерных материалов.

В настоящее время известно оа раииченное число примеров получения мономеров на основе бензимидазола. Так описаны 10 производные, полимериэующиеся по радикальному механизму. Воэможность участия таких мономеров в процессах сополимеризации позволяет направленно улучшать свой-Ф ства полимеров. 15

Предлагаемый способ основан на извест1той и широко используемой реакцииалкилирования азотистых оснований галоидными производными карбоновых кислот. 3писывается способ получения Р -(NвЂ” бенэимидаэолои) этилметакрилата алкилированием щелочной соли бензимидазолона р-хлорэтиловым эфиром акриловой или мета- 25 криловой кислоты. Реакцию осуществляют в среде органического растворителя, на - пример в спирте, при 60-80 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.

Пример. 34,4 г калиевой соли бензимидазолона и 24,1 мл P вЂ” хлорэтилового эфира метакриловой кислоты нагревают в о

100 мл этилового спирта при 70-78 :в течение 3 час. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают осадок хлористого калия, фильи рат пропускают через колонку с активированным углем и окисью алюминия. Элюат упаривают в вакууме, а остаток перекристаллизовывают (дважды) из этилового спирта. Попучают 26 r (61%)

Р -(Я -бенэимидазолон )этилметакрилата, т.ил.111-112 С; макс. 229 (3;96), 280 (4,0); макс. 3400-2800. 1740-1680 см

Формула изобретения, 1. Способ получения P вЂ” (Я- бензимидазолон) этилметакрилата ° о т л и ч а ю481G13..

Д шийся тем, что щелочную соль бензимидазолона подвергают алкилированию с последующим выделением целевого продукта обычным способом, 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и йс я тем,чтоапкипирование асуществпяютв

> °органическом растворителе, например в о спирте, при 60-80 С. (оставитель Б, Чернов

f>åä >êò >l> О. Кузнецова Текред G. 11уг вая Корректор Д. Мельниченко

;3чкдз l >, 3/ >(> > 1 ц1>аж 5 2 9 Подписное

11lll ll tlllf 1 муда1>ствецц;и".> комитета Совета Министров СССР и; д< > > "f и;юбретений и открытий

11 3();3;>, М.>с..кв», Ж-3".>, Раушсхая наб., д. 4/5

Фit ил > ill ill "11лг нт", г. Ужгород, ул. 111>оектная, 4

Способ получения -/ -бензимидазолон/-этилметакрилата

Способ получения частично гидрированных производных 4,9- диазапирена // 481609

Способ получения фталимида // 481607

Способ получения четвертичных солей 1-иммонио-3- аминоизоиндоленина // 481606

Способ получения производных 1-замещенных диформилдитиопирролдионов // 481605

Способ получения эфиров монокарбоновых кислот // 481604

Способ получения эпоксидных соединений // 481601

Способ получения аминоэпоксикетонов // 481600

Способ получения 2,4,5-тризамещенных оксазолов // 481158

Способ получения производных изоксазолидина // 481157

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Слитый белок, обладающий биологической активностью интерферона-альфа, димерный слитый белок, фармацевтическая композиция, их содержащая, молекула днк (варианты) и способ адресования интерферона-альфа в ткани печени // 2262510

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Способ бромирования и -эргокриптинов // 2274640

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Способ получения промежуточных соединений цефалоспорина с использованием сложных эфиров альфа-йод-1-азетидинуксусной кислоты и триалкилфосфитов // 2321590

Химерные аналоги лигандов соматостатиновых и допаминовых рецепторов, фармацевтические композиции на их основе и способы воздействия на рецепторы соматостатина и/или допамина // 2329273

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Бициклические 6-алкилиденпенемы в качестве ингибиторов -лактамаз // 2339640

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Производные 1,1-диоксоцефем-4-карботиоловой кислоты, их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2091383

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам