Способ получения азотсодержащих полимеров
"о т >линче;-.„Т@@ Жчиотуиа ц д
ИСА
О l1 И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советсиии
Социалистических
Республик (») 482093
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 160574 (21) 2024146/23-05 (51) М. Кл.
С 08 Ст 33/06 с присоединением заявки йи (23) Приоритет (43) Опубликовано 25p6,78,бюллетень йе 23
Геетиеретееиив! Вевитет
Вееети Миииетрее ИР
Ве Веиев 4441фетеии1
В етиунтий (53) УДК 678.675 (088. 8) (45) Дата опубликования описания 25р578 (72) вторы изобретения
Г.Т.Мартиросян, Э.М.йракелян и Н,М.Давтян
Щ) )аяянтЕЛЬ Всесоюзный научно-исследовательский н проектный институт полимерных продуктов (54) СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ
ПОЛИМЕРОВ
R+К т (ОН
R%f+ На1СН -С вЂ” СН Hal — + -M — СН вЂ” С" C СН е В Нат- е /n
Изобретение относится к способу получения алифатических водораствори õ поликатионов, содержащих аммониеаый азот к, -кратные связи в полимерной цепи, - полиаммониевых соедиНений.
Эти полимеры представляют интерес как полиэлектролиты, водорастворимые покрытия, адгезивы для волокон, как усйорители седиментации и биологйчески вктивные вещества.
Известен способ получения азотсойтержащих полимеров, имеющих P, t-êðàòную связь в основной полимерной цепи, Путем поликонденсации эквимолекуляр1де 3.- алкил или алкенил.
Пример. Поликонденсация диметиламина с 1,4-дибром-2-хлор-2-бутевом.
К перемешиваемому раствору 0,1 моль диметиламина, 0,1 моль 5-15% -ного водного раствора едкого натра в тефе вне 0,5 ч прикапывают 0,1 моль 1,4-ди
4)ром-2-хлор-2-бутен. Через 2 ч смесь при перемешивании нагревают до полного реагирования амина. далее отгоняют во- 80 ной смеси К,N-дифенилпараФенилендиамина с 1,4-галоген-2-алкенами при
20-70С в присутствии тройного молярного количества 10%-ной водной щелочи„
Согласно известному способу получаЮт линейно-растворимые полиамины с мол,вес. 3000-20000.
Для повышения . основ ности получаемых продуктов предлагается в качестве искодных аминов использовать вторичные амины при концентрации водной щелочи
5-15%, вводимой в молярном количестве, Предлагаемый способ позволяет полу+ чать полиаммониевые соли по реакции ду. Полимер .экстрагируют от неорганики метанолом.
Отгонкой метанола получают 18,5 г (0,08611 моль) полимера, Выход 86,11ВТ 1) 0,061
Найдено,Ф: Вт. 37,64.
c4 811 с(В 14.
Вычислено,и: Вг 37,65.
Темйература размягчения 160-1854C ..
Аналогично получают ряд полиаммониевых солей,,приведенных в таблице.
482093 о
Ф ! о х з р М сСЪ
Ф CO Ф с
rf сО О
° Ф м N <Ф л с о м
Э
С4 о сч оЪ с
Ю м о х
О а сЧ Ф !с с с с
° 4 Ж О
° С сЪ сЧ
2l х о
F C с4 с4
1 1
CO ф
4 м в
v v с4 х а Q х
O с,4
v v
Г с4
Ф с4 и
М с4 с4 х а с4
v! ;
»
X а о е
I о н н
:> а
Г с4
v с4
В х
Ю
v с с4 ссс! сс! с4 С4 д х
С4 х х
19
v u" х о х
v. х
am к и г — О д о
Ф
ОЪ
ОЪ
О л с с о о
4 ъа ссЪ
C) Ю о о о с с с о о о сО C) л
40 ссЪ Г
Э О О с о о о сс>
C) с
Ill о с
О о о
О сСЪ
С4 СЧ
I о о
CO Р1 лс сЧ с
I e сс! 4 ас э хи Й на! н
Ф ф
IO х о к
lA !4 сЧ л сох ои! н
Ф сс!
В о м
iФ CO сЧ л
Cl !
О О Ь о о съ сч
tC
Ф о о о
СЧ СЪ4
I I сСЪ О О в о л с сч о
>в М
О C FJ оо х
Ц о х ю
cS х щ
v v o
v v u
Фс и
Ы и сл
Щ с4 са сс.Х Х
v u.v сП 44 с4 х х
v v v
ССЪ ссЪ Щ
Щ с4
u o
«1, Й 7!
Ce !
) !!.с.Ъ
1 х
Фс
1 4
+ ХЩ ссс
Ч) W С - CO CO са Ф сч \О M с с с с с
° л чЗ с л сЧ сч чФ м Г" ъ м м л 4ъ аъ ссъ л1
Г- Г- СЧ Pl CO с с с с с с с Ч л л СЧ сч м .м м м м
Е - .-Е р) 4 с4 с4
u co m v с4 с4 с4
ХХх М
CO e O с4 е4 х х х х
С4 .т а щ ииии
eo co аъ о
cO I са CO а, Ц с! о х ф и сс!! еи се сч о сч а х
Ц CC. ! о
° е н с ф ц к х g ха
Э g о к ръ о ка °
1 ! Ф k. ф
482093
Формула изобретения
Составитель О.Рокачевская
Редактор П.Горькова Техред N.Еелемеш Корректор A.Bëàñåíêî
Заказ 3279/2 Тираж б41 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Филиал ППП Патент, г.у;кгород, ул.Проектная, 4
Способ получения азбтсодержащих полимеров, имеющих p,f -кратную связь в основной полимерной цепи, путем поликонденсации эквимолекулярной смеси
1,4-дигалоид-2-алкенов с аминами при
2G-70 С в присутствии водной щелочи, отличающийся тем, что, с целью увеличения основности получаемЫх продуктов, в качестве исходных аминов используют вторичные амины при концентрации водной щелочи 5-15%, вводимой в молярном количестве.
