Электрофографический материал

 

Союз Советских

Социалистических

Республик Н...И.Ж

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЯЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 01.10.73 (21) 1963986/28-12 с присоединением заявки № (32) Приоритет—

Опубликовано 30.08.75. Бюллетень № 32

Дата опубликования описания 18.11.76 (51) N. Кл. С 03 5/06

Государственный комитет

Совета Министров СССР во делам изобретений и открытий (53) УДК 772.93 (088.8) (72) Авторы изооретения В. И. Гайдялис, Я. И. Гикарайте, Н. К. Дуобинис, И. И. Зцанавичюс, P. И. Кавалюнас, С. И. Куткявичюс, И.— Д. Б. Сидаравичюс и А. И. Ундзенас

Научно-исследовательский институт электрографии и Каунасский политехнический институт (71) Заявители (54) ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ (-O-С11; С11-,„ 11г р

Известны электрофотографические материалы, состоящие из подложки и фоточувствительного слоя, в качестве которого используются различные органические соединения, например поли-N-винилкарбазол, Однако этот полимер хрупок и обладает плохой адгезией к различным подложкам, что ухудшает физико-механические свойства материала. Кроме того, он имеет недостаточную фоточувствительность.

С целью повышения эластичности и прочности материала, а также его фоточувствительности в качестве органического фоточувствительного слоя используют соединения следующей структурной формулы: где R-a) радикалы гетероциклических соединений, например, фентиазина, акридона, тетрагидробензо-(h)-хинолина, феноксазина, бензкарбазола; б) радикалы, перечисленные выше, но имеющие в гетероциклическом кольце в качестве заместителей следующие группы: нитро, галоген, нитрильную, алкильную, алкиламинную, алкоксильную.

Пример 1. Готовят 10% -ный раствор полиэпоксипропилтетрагидробензохинолина в толуоле. Слои поливают на металлическую подложку или стекло с тонким электропроводящим слоем (например, ЬпОг) и высушивают в вакуумном сушильном шкафу при

60 С. Полученные слои прозрачны в видимой области спектра. Слой толщиной 5 — 6 мкм заряжается до 700 — 800 в как в положитель)U ной, так и в отр)щательной короне. Спад потенциала в темноте за одну минуту не превышает 15% от первоначального значения.

Слой из полиэпоксипропилтетрагидробензохинолина обладает лучшими физико-механиче)5 скими свойствами по сравнению со слоями поли-N-винилкарбазола. Фоточувствительность таких слоев как в видимой, так и в ультрафиолетовой области спектра сравнима с чувствительностью поли-N-винилкарбазола.

2е Примср 2. Готовят 10%-ный раствор полиэпоксипропилфентиазина в толуоле. Раствор наносят на алюминиевую пластину, предварительно покрытую в вакууме слоем аморфного селена толщиной 0,2 мкм. После

2ь этого слои высушивают в сушильном шкафу при 40 С в течение 24 час. Толщина слоя полимера 3 — 5 мкм. Слои заряжают отрицательной короной и экспонируют видимым светом. Экспозиция полусп ада потенциала

3)) 25 — 30 лк. сек. н

Для улучшения фоточувствительности в слой можно вводить органические красители, электроноакцепторные вещества или добавки порошкообразных полупроводников.

Эластичность и адгезионные свойства могут быть определены через прочность при изгибе на стержнях разного диаметра, при этом прочность выражается минимальным диаметром стержня, на котором слой остается неповрежденным, то есть не отлипает от основы и не растрескивается.

Так, например, материал, содержащий полиэпоксипропилбензкарбазол, не повреждается при изгибе вокруг стержня с диаметром

10 мм, содержащий полиэпоксипропилакридон — с@иаметром 15 мм. Толщина фоточувствительного слоя при этом составляла 3 мкм.

Слой такой же толщины из поливинилкарбазола растрескивается уже прп высушивании.

Электрофотографические материалы согласно изобретению имеют максимум поглощения при 1=380 — 450 нм, в то время как с поливинилкарбазолом — при 1=340 нм.

482709

Предмет изобретения

Электрофотографический материал, содержащий подложку и органический фоточувствительный слой, отличающийся тем, что, с

5 целью повышения эластичности и прочности материала, а также его фоточувствительности, в качестве органического фоточувствительного слоя использованы соединения следующей структурной формулы

10 (— Π— СН, — CH — )

СН, 1

15 где R — а) радикалы гетероциклических соединений, например, фентиазина, акридона, тетрагидробензо- (h) -хинолина, феноксазина, бензкарбазола; б) радикалы, перечисленные выше, но

20 имеющие в гетероциклическом кольце в качестве заместителей следующие группы: нитро, галоген, нитрильную, алкильную, алкил а м и н ную, ал кокс иль ную.

Составитель Г. Васин

Редактор М. Дмитриева Техред 3. Тараненко Корректор Л. Орлова

Заказ 3657 Изд. № 1763 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий!

13035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д 1/5

МОТ, Загорский филиал