Способ получения полиэфиракрилатов
Союз Советских
Социалистических
Республик
О П И C A Н H = -;
N3O5P ETГН ИЯ л9 Д92 (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 2I OI.74 (21) 1988675/25-5 с присоединением заявки
Государственный комитет
Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет (43) ОпубликованоОБе Х2 5 Бюллетень № (45) Дата опубликования описания Ц./Ц 5 (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРАКРИЛАТОВ
Цель изобретения — упрощение тех- нологии процесса — достигается тем,что в качестве инициатора примеяют смесь, состоящую из солей двухвалентной меди с ди- или мононитрилами карбоновых кислот с числом атомов углерода от Ф до I7, взятых в весовом соотношении
I:2 - I:5 соответственно.
Олигоэфиракрилат смешивают с иыициатором в мешалках любого типа. Поскольку смесь с инициаторам достаточно стабильна и не меняет своей вязкости при 20-ХОО С, последний можно вводить в стационарных условиях, на заводе-изготовителе.
Начиная с температуры I70 С, полимеризация олигоэфиракрилатов в присутствии предлагаемых инициаторов протекает практически мгновенно.
Композицию вводят на обычных литьеА.А.Берлин и РА.Френкель
Изобретение относится к способу получения полиэфиракрилатов, применяемых при изготовлении литьевых пластмасс, защитных покрытий, крупногабаритных конструкционных изделий и т.д.
Известен способ получения полиэфиракрилатов при полимеризации олигоэфиракрилатов в массе в присутствии радикального инициатора, например перекиси бензоила. 15
К недостаткам известного способа относятся использование токсичных и взрывоопасных инициаторов, которые образуют с олигоэфиракрилатами композиции с малой жизнеспособностью, что не позволяет получать из них изделия методом литья под давлением.
Кроме того, инициаторы можно добавлять к олигоэфиракрилатам только перед палимеризацией. (51) М. Кл. С 08/, <4 (53) УДК б78.744.32(088.8) 494392 .
Преде прочности при
paces аении гс, см
Твврдооть по
Брин л щ
Температура полимеринации, С
Номер приме ра
Время. полимеризации, мин
Соль меди
Коли- Назвачество . ние вес.ч. .I
Название
Количество, ввс.ч.
Сульфат меди !
3,0
I80
О,Х
I,0
Х2,3
О,I
6,0
То же
I80
I,0
420
Х2,0
Х2,0
О,Х
I80
I,0
II i 2
Х80
430
О,Х
Х,о
I2,7
450
Х,5
Ii0
2,0
Х70
Х2,7
Перекись бвнзоила
Сульфат меди
I 0
Х20
4I0
I2i5
Нитрил адипиновой кислоты
TQ xe
Х80
I,0
420
Нафтенат меди
400
015
I80
Ii0
:3 вых прессах в прессформы, предварительно подогретые до I50-I60oC, прогревают
I-2 мин при I80oÑ, вынимают готовые изделии и цикл повторяют. Полимвризацию можно проводить такае в присутствии минерального наполнителя.
Пример ы I-6. 50 ввс.ч. а, -.мвтакрил-(бис-триэтиленгликоль)фталата и 50 вес.ч. три-(оксиэтилен)-,, й7 -диметакрилата смешивают в мешалках любого типа с О,I-0,6 вес.ч. соли двухвалентной меди и 0,5-I2 ввс. ч. нитрила карбоновой кислоты.
Композицию вводят на литьевых прессах в прессформы, предварительно
Динитрил
I янтарной кислоты
I Динитрил ! себацино
I вой кис лоты Нитрил
,, олеиново кислоты . Нитрил свбацино, вой кислоты, Нитрил
j глутаровой кислоты
О
l подогретые до I50-I60OCi прогрввавт
I-2 мин при Х80оС, вынимают готовые изделия, свойства которых приведены в таблице.
1о П р и и е р ы 7-8. Процесс проводят аналогично примеру I, иополъвуя .
50 ввс.ч. <, иl -диметвкрилат-I,Ç-(бис-глицерин)-(2) фталата, 50 ввс.ч. минерального нанолнителя, О,I-6 вес.ч. соли двухвалентной меди и 0,5-3 вес.ч. нитрила «арбоновой кислоты.
20 Свойства отвержденных композиций приведены в таблице, 4М392;
Составитель 3(, СедЭКОВЭ
Редактор Т. ШаргановаГехреФ®п @ик в@орректор Я, Дебедеща
Заказ Я
Изд. № ф T v 496 Подписное.ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35 Раушская наб., д. 4/5
ППП „Патент Москва, Г-59, Бережковская наб., 94
:,,Формула изобретении >
Способ получении полиэфиракрилатов путем полииеризации олигоэфиракрилатов в »ассе в присутствии радикального инициатора, отличаищийси тех, что, с цель» улроцейии технологи» процесса, Ъ качестве инициатора применяют смесь, состоящую из солей двухвалентной меди о ди- или иононитрилаии карбоновых кислот с число» атомов углерода от 4 до
I7g взятых в веоовои соотноиении Ie2- I:5 соответственно.
