Неподвижная жидкая фаза для газожидкостного хроматографического разделения галогенсодержащих углеводородов
(i)) 502319
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДИ ЕНЬСЫУ
Сок!з Советских
Социалистических
Респубчнк (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 03.06.74 (21) 2029643/26-25 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет
Опубликовано 05.02.76. Бюллетень ¹ 5 (51) М. Кл. G 01N 31/08
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР до делам изобретений и открытий (53) УДК 543.547(088.8) Дата опубликования описания 16.04,76 (/2) Авто1эы
ИЗООРС !СИИ!!
6. 1!. Нахомов, Г. Г. Лятиев, H. С. Курятов и Л. И. Буданова (1) 3 а!тв!!тель всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. ерго Орджоникидзе (54) НЕГ1ОДВИЖНАЯ ЖИДКАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗО-ЖИДКОСТНОГО
ХРОМАГОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ
ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Изобретение относится к разделению веществ путем газо-жидкостного хроматографировапия.
Известно применение жидких фаз для Iaзо-жидкостного хроматографического разделеII11Il галогенсодержащих углеводородов, например полиэтиленгликолеи, с различным молекулярным весом.
1-!сдостатком применяемых жидких фаз является их низкая селективность IIo отношению к галогенсодержащим углеводородам. иель изооретения — разработка фазы, обладающеи специфическими хроматографическими своиствами, позволяющими эффективно разделять галогенпроизводные углеводородов.
J5 качестве такои жидкой фазы предлагается использовать винилин или «бальзам Шостаковского», по химическому строению представляющий сооой пол ивинил-а-бутиловый эфир (— С?1 — С?1 — J (и -20), Верхний температурный предел винилина 150"С, полярность по Роршнайдеру 0,5.
11реимуществами винилина являются простота приготовления сорбентов из него, обусловленная хорошей растворимостью в легких органических растворителях, а также то об2 стоятельство, что он выпускаегся серийно по
1осфармакопес СССР, прсдьявз!я!Ощей высокпс трсоовани5! к тсачсству втп!илина.
11рсдлагаеатаS! жидкая !раза оыла использована в производстве дихлорэтана и х!ыфарм. препаратов сульфазина и !рторотана для раз. деления галогенпроизводных углеводородов с
Олпзкпми физико-хитическi!3!kl сьоиствами при этом она проявила высо!сую эффективность.
1l р и м е р 1. Анализ смеси от производства дихлорэтана. Колонка длинои 5 м с внутренним диаметром 0,3 см заполнялась сороентом, приготовленным нанесением 10 вес. ";с винилина HB хромосоро Й . 1емпсратура колонки
80"С, скорость газа-но ителя (гелии)
50 мл/мин. Разделение с эффективностью, близкой и реализуемой в случае винилина, достигается лишь при комбинации различных
СОРОЕНТОВ.
Формула изобретения
Применение винилина в качестве неподвижной жидкой фазы для газо-жидкостного хрома гографического разделения галогенсодержащих углеводородов.
