Изобретение относится к способу очистки себациновой кислоты, которая находит широкое применение при производстве пластификаторов и лакокрасочных материалов.

Известен способ получе{ния алифатичсских дикарбоновых кислот путем обработки щелочных солей жирных кислот или соапстоков гидрированных жиров или масел озонированным воздухом в вод ной среде при 60 вЂ” 90"С и концентрации озона в воздухе 2 вЂ” 8 вес. %.

Очистка технических растворов себацината натрия, полученных деструктивным расщеплением касторового масла, в условиях этого способа не приводит к полной очистке себациновой кислоты, так как реакция проходит в щелочной среде и окисление примесей происходит неполностью. В кислой среде только при значении рН 5,7 вЂ” 5,9 происходит полное окисление .продуктов высокотемпературной щелочной деструкции касторового масла озонированным воздухом при концентрации озона в воздухе не более 1,5 вес. /о.

Определенное значение рН раствора себацината натрия получают, добавляя к раствору минеральную кислоту, в част ности концентрированную серную.

Данный способ очистки позволяет полностью избавиться от примесей жирных кислот, ненасыщенных жирных кислот, красящих веществ и по высить цвет расплава се6ациновой кислоты по железо-кобальтовой шкале от 1 до 6, а кислотное число до 554 мг КОН/г продукта по сравнению с 545 мг

КОН/г продукта в известном способе.

Продукты, выделенные после обработки растворов себацината натрия озоном, можно использовать, возвращая в цикл процесса, тем самым уменьшаются потери себациновой кислоты.

1о Пример 1. 30 м раствора технического себацината натрия обрабатывают при 60 С, барботируя в течение 1 ч со скоростью

2000 м /ч воздух, содерж а щий 20 вЂ” 30 r/è озона. После обработки раствор себацината

15 натрия фильтруют, подкисляют до рН 2,5.

Выделившуюся себациновую кислоту отделяют на центрифуге, промывают деминерализованной водой до отсутствия иона, сушат. Получают 940 кг себациновой кислоты белого цвета, имеющей следующие характеристики:

Кислотное число, мг КОН/r продукта 553,5

Температура плавления, С 133,5

Содержание жирных кислот, мг КОН/г продукта Отс .тствуют

Цвет раопла ва по железокобальтовой шкале 6

Прим ер 2. К 30 м раствора техническо30 го себацината натрия добавляют 5 кг серно502869

Цвет расплава по железокобальтовой шкале

Формула изобретения

Составитель Г. Фетисов

Текред T. Курилко

Корректор Л. Денискина

Редактор Е. Хорина

Заказ 913,/15 Изд, М 1117 Типаж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )K-35, Раушская паб., д, 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 кислого алюминия и обрабатывают при 30 С барботируя в течение 1 ч со скоростью

1000 м /ч воздух, содержащий 20 вЂ” 30 г/м" озона. Затем раствор фильтруют, подкисляют до рН 2,5. Выделившуюся себациновую кислоту отделяют на центрифуге, промывают деминерализованной водой до отсутствия иона и сушат. Получают 942 Kl себациновой кислоты белого цвета, имеющей следующие показатели: 10

Кислотное число, мг КОН/r продукта 554,3

Температура плавления, С 134,0

Содержание жирных кислот, мг КОН/r продукта Отсутствуют 15

Способ очистки себациновой кислоты, полученной деструктивным расщеплением касторового масла с применением обработки озонированным воздухом, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, полученный при расщеплении раствор себацината натрия обрабатывают озонированным воздухом при температуре не выше 60 С, рН 5,7 вЂ” 5,9 и концентрации озона в воздухе не более 1,5 вес. %.

Способ получения синтетических жирных кислот с7-с9 // 495303

Способ получения солей металлов 2-ой и 4-ой групп периодической системы элементов и высших карбоновых кислот // 487872

Способ получения дихлорангидрида дифенилоксид-4.4- дикарбоновой кислоты // 483392

Способ получения синтетических жирных кислот // 480697

Способ получения дифенового ангидрида // 447920

Способ получения синтетических жирных кислот // 443855

Способ получения адипиновой кислоты // 433784

Способ получения синтетических жирных кислот // 430630

Способ получения алкиловых эфиров3- // 430543

Способ переработки древесины в продукты тонкого органического синтеза // 2119427

Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, конкретно - к технологии получения ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты из древесины

Способ получения пектина и органических кислот // 2128665

Способ получения левулиновой кислоты // 2174509

Изобретение относится к технологии получения левулиновой кислоты из сахарозы

Способ получения левулиновой кислоты // 2200149

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения левулиновой кислоты, применяющейся в косметической, пищевой и медицинской промышленности, в производстве пластических масс, пластификаторов

Способ получения левулиновой кислоты низкотемпературным кислотным гидролизом сахарозы // 2203266

Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты, применяющейся для производства современных мономеров в полимерной промышленности, душистых веществ, лекарственных препаратов

Способ переработки древесины мелколиственных пород в ценные органические продукты // 2219048

Изобретение относится к способу получения продуктов тонкого органического синтеза - ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты

Способ получения препарата для повышения продуктивности растений, содержащего водорастворимые соли тритерпеновых кислот // 2247498

Изобретение относится к сельскому хозяйству

Способ получения 2,3,6(2,3,7)-трикарбоксиантрахинона // 2247708

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому способу получения 2,3,6-трикарбоксиантрахинона и 2,3,7-трикарбоксиантрахинона, которые могут быть использованы для синтеза металлокомплексов тетра-6(7)-трикарбоксиантрахинона, которые могут найти применение в качестве катализаторов, красителей

Способ получения левулиновой кислоты кислотно-каталитической конверсией сахарозы // 2339612

Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты из сахарозы

Способ получения перфторкарбоновых кислот // 2349578

Изобретение относится к способу получения перфторкарбоновых кислот, которые так же как и их производные используются для полимеризации перфторолефинов, для получения перфторированных ПАВ с высокой поверхностной активностью, а также служат в качестве водо- и маслоотталкивающих агентов для обработки тканей, бумаги и кожи