Способ получения 4-винилпиридина

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ к лвтовском свидитильству

Союз Советских

Социал исти иеских

Республик (») 547446

1

) - .

3 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлена24.04.75 (21) 2128359/04 (51) М. Кл.

С 07 Э 213/24 с присоединением заявки №

Гасударственный намнтет

Саввта Мнннстраа СССР аа делам нэааретеннй и аткрытнй (23) Приоритет (43) Опубликовано25.02.77.Бюллетень № 7 (45) Дата опубликования описания, 18.07.77 (gg) УДК 547.821..07 (088.8) Т.М. Нагиев, Г.М. Мамедъяров и Н.И. Апи - заде (72) Авторы изобретения

Институт-теоретических проблем химической технологии

АН Азербайджанской CCP (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ВИНИЛПИРИДИНА

Предлагается улучшенный способ попуче ,нйя .4-виниппиридина, являющегося ценным мономером дпя полимерной промышленности.

Известен способ получения 4-винилпиридина дегидрированием 4-этилпиридина при 5

430-650оС при пониженном давлении в прич сутствии хромовых, молибденовых ипи ториевых катализаторов Pl).

Однако необходимость вести процесс при

:пониженном давлении усложняет известный 10 способ. Кроме того, в известном способе ис+

1 пользуют катализаторы, которые быстро сни ают свою активность и требуют частой ре-

"генерации., Цепью изобретения является упрощение 15

I .процесса, что достигается проведением дегид1 рирования 4-этилпиридина в присутствии вота1 ного раствора перекиси водорода желательно .етри 520-675оС.

Пример . Получение 4-виниппиридин 20 из 4-этилпиридина с помощью перекиси водород,а.

Реакцию взаимодействия перекиси водоро

1 ро с этиппиридином (ЭП) проводят на уста- новке проточного типа над гранулами нварце 25

laoro стекле. Обьем реакционной зоны состав. аннет 2 смз.

При обьемной скорости подачи этилпиридй на и перекиси водорода соответственно

0,065 мл/млч и 0,196 мл/мл ч, объемныхсо ,отношениях етилпиридина и перекиси водорода ,1 3; температуре 640оС выход 4-винилпиридина составляет 46,7% при сепективности

93,8%.

При объемной скорости подачи этилпиридина и перекиси водорода соответственно ,0,131 мл/мл ч и 0,393 мл/мл ч, объемных соотношениях этилпиридина и перекиси водо,оода 1:3 температуре 640 С выход 4-вио ниппиридина составляет 38,6% при селектив ности 94,4%.

B табл. 1 показано влияние скорости подачи реагентов на реакцию взаимодействия водного раствора перекиси водорода с этилпиридином (температура опыта 640оС, соот- ноше е ЭП: Н202 = 1 3. коерация

Н 0 20 вес.%).

В табл..2 показано влияние температуры на течение реакции взаимодействия водного

547446

Таблица 2

Составитель Г. Мосина

Редактор О. Кузнецова Техред М. Левицкая Корректор .5. - Kh-ac

Заказ - . 777/88 Тираж 553 Подпис ное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 раствора перекиси водорода с этилпириди ном (соотношение ЭП:Н 0 1;3, ко,ц ент„ формула изобретения

1. Способ получения 4-винилпиридина дегидрированием 4-этилпиридина при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, дегидрирование ведут в присутствии водного раствора пере KRcH Водород&, 4 рация Н202 20 весЛ, обьемная скорость

0,261 мл/млчас).

Таблица 1

2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что процесс проводят при 520—

675оС.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент США hb 2732376. класс 260.а290, 1956 (прототип).

Способ получения 4-винилпиридина Способ получения 4-винилпиридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I): где R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) и R(31) имеют указанные в формуле изобретения значения, которые в высшей степени пригодны в качестве нового рода антиаритмических биологически активных веществ, в особенности для лечения и профилактики аритмий предсердий, как, например, мерцание предсердий (фибрилляция предсердий, AF) или трепетание предсердий (предсердные трепетания)

Изобретение относится к соединению, применимому для профилактики и лечения вирусных инфекционных заболеваний, особенно заболеваний печени, вызванных инфекцией вирусом гепатита С (HCV), вследствие его ингибирующей активности против HCV, имеющего высокую степень репликации, способу его получения, промежуточному соединению, применимому для его получения, и фармацевтической композиции, содержащей эти соединения

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C1-С6алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9, NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С3 -С7циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород, С3-С7циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8
Наверх