Способ получения 3-



 

2О3684

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.Х.1966 (№ 1106357/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.Х.1967. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 7. I II.1968

Кл. 12р, 1/01

МПК С 07с

УД К 547.821 587.51.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Спеете Министрое

СССР

Авторы изобретения

Г. H. Шибанов, В. А. Палчков и М. А, Кузнецова

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

3-(2 -П И Р ИДИ НОЗТИЛ)-4-0 КОИ КУМАРИ НОВ Н2 СН2 1

Предмет изобретения

R он

СН2 СН2 РУ

2 — о

Изобретение относится к способу получения

3-(2 -пиридиноэтил)-4-оксикумаринов.

Соединения общей формулы где R — Н, ОСНс, Р,, — а=Р„; P — Р,„получают взаимодействием 4-оксикумаринов с а(р)винилпиридином в присутствии пиридина.

Соединения могут найти применение в качестве зооцидов и фунгицидов.

Пример. 0,5 г 4-оксикумарина, 0,27 г а-винилпиридина и 1,5 лл сухого пиридина нагревают на масляной бане при 120 C в течение

5 час. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют 20 мл хлороформа и продукт экстрагируют 5%-ным раствором едкого натра. При добавлении разбавленной соляной кислоты до нейтральной реакции выделяется 3-(2 -(а-пиридино)-этил)-4-оксикумарин, Выход 0,48 г (б0%); т. пл. 139 — 140С С.

Найдено, О/О. N 5,35.

С16Н зКОз

В ы числ ено, %: N 5,25.

1о Способ получения 3-(2 -пиридиноэтил)-4оксикумаринов, общей формулы где R — Н, ОСНОВ; Є— а = Р„; p — Р„, отлича>ои ийся тем, что 4-оксикумарины подвергают взаимодействию с а(р)-винилпиридинами в присутствии пиридина.

203684

Таблица

Найдено, оо; 11

Вычислено, N

Формула

Выход, оо

Т. пл,, С

140

5,35

5,25

ОСН„ОН

4,95

151

4,71

0Н

5,72

135

5,25

ОСН,О

5,03

149

4,71

Заказ 184/6 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

СН2 СНЗ

О г

CH CH

СН -СН, 0

Составитель И. С. Ялова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер

Корректоры: С. П. Усова

В. В. Крылова

Способ получения 3- Способ получения 3- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I): где R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) и R(31) имеют указанные в формуле изобретения значения, которые в высшей степени пригодны в качестве нового рода антиаритмических биологически активных веществ, в особенности для лечения и профилактики аритмий предсердий, как, например, мерцание предсердий (фибрилляция предсердий, AF) или трепетание предсердий (предсердные трепетания)

Изобретение относится к соединению, применимому для профилактики и лечения вирусных инфекционных заболеваний, особенно заболеваний печени, вызванных инфекцией вирусом гепатита С (HCV), вследствие его ингибирующей активности против HCV, имеющего высокую степень репликации, способу его получения, промежуточному соединению, применимому для его получения, и фармацевтической композиции, содержащей эти соединения

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C1-С6алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9, NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С3 -С7циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород, С3-С7циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-07T21:49:54
Наверх