Способ получения циркониевого сиккатива

 

1 нЯ !

C.

О П И С А Н И Е д!! 547464

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) ЗаЯвлЕно 04.04.75 (21) 2125266/05 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано25.02.77.Бюллетень ¹ 7 (45) Дата опубликования описания29.0Ci.77 (51) М. Кл.е

С 09 F 9/00

Госурарственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (5З) УДК 667.629.3 (088.8) (?2) Авторы изобретения

И, С. Нестеров и И. A. Павлова (7l) 3aHBHTeJtb Всесоюзный научно-исследовательский институт жиров (54.) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРКОНИЕВОГО СИККАТИВА

Изобретение относится к масло-жировой промышленности, оно мэжет быть использовано в лакокрасочной промышленности, применяюшей сиккативы (ускорители высыхания) при получении лаков, эмалей, олиф. 5

Известно получение плавленных или осажденных сиккативов взаимодействием при нагревании соединений различных металлов, например солей металлов, с различными органическими кислотами: жирными кислота- !и ми растворительных масел, смоляными кислотами, нафтеновыми кислотами и т.д. (11.

Наиболее близким по технической сушности к предлагаемому является способ получения циркониевогэ сиккатива путем вза- !5 имодействия нафтенэвых жирных или синтетических жирных кислот (C ), например

2-этилгексановой кислоты, с солями циркония, например с натриевым сульфатом циркония (2). 20

Полученный циркониевый сиккатив имеет ограниченное применение, так как обладает плохой растворимостью, например в маслах .и низкой стабильностью.

Е1елью изобретения чвляется получение 25.:.пркэниевэт о сиккатива, обладающего повьш!енной стабильностью, а также лучшей растворимостью в маслах и органических растворителях.

Пэставленная цель достигается тем, что в продукт, .полученный на основе основчого карбэната циркония и жирных кислот в органическом растворителе (уайчспирите), после отстаивания и отделения водного слоя вводят при нагревании и перемешивании DKHcленное до относительной вязкости 2-40 единиц растительное масло в количестве 530 вес. io от общего веса загружаемого сырья.

В качестве жирных кислот растительных масел могут быть испэльзэваны смеси жирных кислот, выделенные из высыхаюших и пэлувысыхаюших растительных масел, а также различные синтетические жирные кислоты, например СЖК фракции С!о -С .

В качестве окисленных растительных масел в предлагаемом способе можно применять различные высыхаюшие .и полувысыхаюшие масла с йэдным число! не менее

110-115 мг 3„ /100 г, например подсол547464

С иккатив

Прозрачность

Цвет по йодной шкале

Полная

Полная

1 70-222

Полная

1 70-222

130

Содержание активного металла, %

6,7

5,92

6,08-6, 12

Прозрачность льняного масла, содержащего

5-10% циркониевого сиккатива через 1 сутки через 30-90 суток

Мутное

То же

Мутное

Прозрачное

То же

Мутное — осадком печное, соевое и другие, экисленные дэ этнос итсльной вязкости 2-4 0 единиц.

П р и м е о 1. В нагретый до 90-105 С раствор дист.лллирэванных жирных кислот сэапстокDB xJ10l л 0вэгэ мас ;а В уайт-спирите вводят при перемешивании ociIoBHQH карбонат циркония. Пэ окончании вспенивания реакциэнную массу отстаивают и сливают нижний водный слой. К оставшемуся слою добавляют окисленное высыхающее или полувысыхаю- р щее масло, чапример подсолнечное масло, окисленное до относительной вязкости 240 единиц при вязкости исходного масла, равной единице. Смесь реагирующих веществ перемешивают при 110оС до получения про- 15 зрачного раствора и после отстаивания или

Высыхание льняного масла при 20оС с 0,01% кобальта и 0,02% циркония, час

Таким образом, циркониевый сиккатив, IIoлученный предлагаемым способом, обладает выс окой стабильностью и полн остью растворяется в органических растворителях, мас- 50 пах.

При сравнительной оценке каталитической активности циркониевого сиккатива подтверждена возможность замены в олифе свинцового и марганцевого сиккативов циркониевым. 55

Кроме того, применение циркониевого сиккатива позволяет экономить дорогостоящее подсолнечное масло (до 15 кг на 1 т приготовляемой олифы) и исключить в этом производстве применение токсичного свинца, о0 фильтрации полученный сиккатив готов к у.потреблению, Пример 2. Процесс осуществляют как в примере 1, но только в качестве жирных кислот используют синтетические жирные кислоты фракции С, С а, а в качест

1 ве окисленного растительного масла — окисленное соевое масло.

После отстаивания .и фильтрации полученный сиккатив содержит до 6,12% активного металла (цнркония) и полностью растворяется в олифе.

В таблице представлены данные, характеризующие свойства сиккатива, полученного известным и предлагаемым способами.

Формула изобретения

Способ получения циркониевого сиккатива путем взаимодействия при нагревании соли циркэния с растворами жирных кислот в уайт-спирите и отделения водного слоя, о т— личв.юши йс я тем, что, с целью улучшения растворимости сиккатива и его стабильности, в качестве соли циркония используют основной карбонат циркония и после отделения водного слоя в полученный продукт вводят при нагревании и перемешивании окисленное до относительной вязкости 240 единиц растительное масло в количестве

547464

Составитель T. Бровкина

Редактор С. Кузнецова Техред 3. Фанта Корректор Е. Скучка

Заказ 780/89 Тираж 834 Подписное

ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП " Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

5-30 весЛ. от обшего веса загружаемого сырья.

Источники .информации, принятые во внимачие при экспертизе:

1. 1Ыампетье Г,. Рабатэ Г. Химия лаков,g красок и пигментов, М., Государственное научнстехническое издательство химической литературы, т.2, 1962, с. 106-1082. Патент США № 2739905, класс

1 06-3 10, 1 956 (прототип) .