Способ получения -оксиалкилфосфонатов

 

Союз Советских

Социалистических

Республик (11 56()ЯЯД (61) Дополнительное к гвт. свид-ву (22) Заявлено21.10.75 (21) 2182801/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано05.06.77. Бюллетень № 21 г (51) М, Кл.

С 07 1- 9/40

Государственный коиитет

Совета е1ииистроа СССР ао,аелаи иаооретений и отирытий (53) УДК 547.341:

:26,1 18.07 (088.8) (46) Дата опубликования описания07.09.77 (72) Авторы изобретения

A.А. Аветисян, А,Н. Джанджапанян ч М.Т. Дангян

Ереванский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4 -ОКСИАЛКИЛФОСФОНАТОВ!

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-P связью, а именно к способу получения новых d, -ок.сиалкилфосфонатов обшей формулы

1 где R u R - метил; е

R u R - метил или этил и или R - метил и R u R обозначают (CH ) -группу.

Известен способ получения P, ) .тнепредельных о(. -оксифосфонатов взаимодействием диалкилфосфитов с ненасышенными кетонами при нагревании до 50-55РС в присут- 10 ствии эфирата трехфтористого бора.

Известен способ получения (3-иидолил)-оксиметилфосфонатов взаимодействием 3-формилиндола с диалкилфосфитами при наг ревании до 100 С в присутствии оснований. 25

Однако реакция конденсации диалкилфосфитов с кетобутенолидами ранее не была известна и 1-(3,4,4-триалкил-2-бутен-4-олидил-2 ) -1-оксиэтилдиалкнлфосфонаты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных вешеств, в литературе не описаны и являются новыми.

Предлагаемый способ получения указатгных соединений заключается в том, что 2-ацетил-3,4,4-триалкил-2-бутен-4-олид подвергают взаимодействию с диалкилфосфитом в присутствии лиэтиламина в качестве катализатора при комнатной температуре и эквимолярном соотношении между реагентами, В ИК-спектрах полученных диалкилфосфонатов наряду с характерными полосами поглошения 1726-1750 (С=О ненасышенного f млактона) и 1650-1656 (С=к:.) имеются полосы поглошения 1221-1256 (Р-" О), 982988 и 1058-1086 (P-О-С) и 3313-3320 (OH) см

Присутствие пщроксильной группы подтверждено и химическим путем (получение ацетатов при ооработке уксусным ангидридом) .

56088

Составитель Л. Каруыиыа

Редактор Т. Шаргапова Temper,я. Аидрейчук Корректор E. Папы

Заказ 1656/138 Тираж 533 Подписное

UHHHHH Государствеыного комитета Совета Миыистров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 формула изобретения

Способ получения сС»оксиалкилфосфонагов обшей фоРмулы где Я и — мстил;

I — меткл или этил или н

It

R - метил и 8 и R обозначают (СН ) — группу, заключаюшийся в гом, что 2-auema-3,4,4-триалкил-2-бутен-4-олид подвергают взаимодействию с диалкилфосфитом в присутствии диэтиламина в качестве катализатора.

Способ получения -оксиалкилфосфонатов Способ получения -оксиалкилфосфонатов Способ получения -оксиалкилфосфонатов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения

Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил
Наверх