Способ получения производных 2нитроимидазола

Авторы патента:

C07D233/58 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с атомами азота кольца

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К ПАТЕНТУ

Саоз Советских

Социалист ииеова

Реслублим (3!I 581863 (61) Дополнительный к патенту (92) Заявлено 27.06.73 (21) 1812193/

1932092/23-4 (23) Приоритет 25.07.72 (32) 30.07,71 (51) м. к .

С07 D I 233/58, Гееударетаеиамй «аметет

6еэвта Мхиеетреа ИР аа делам ааебретенх» в еткрмтих (33) 42978 (33) Италия (43) Опубликоваио25.11.77.Бюллетень ЭЬ 43 (45} Дата опубликования описаиий24.11.77 (53) УДК 547.781. . 78 5 (088.8 ) Иностранцы

Бруно Кавадпери, Джанкарпо Ланчини (Италия) (72) Авторы изобретении

Иностранная фирма

"Труппо Лепетит С.п. А (Италия) (71) Заявитель (54.) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-НИТРОИМИДАЗОЛА

Изобретение относится к способу получения новых производных, 2нитроимидазола, обладающих физиологической активностью, формулы

N где Я означает низший алкип, а, Y -винил.

Известен способ получения апкенов дегидрогапогенированнем апкипгапогенидов, например, с помощью гидроокиси шепочного металла ипи апкогопята щелочного металла, 15

Способ получения предлагаемых соединений закпючается в том, что 1-апкип-5-(2-хлорэтип ) -2-нитроимидазолы обрабатывают сильным основанием в органическом растворителе. В качестве основания применяют е } гидроокись щелочного металла, третичный амин, апкогопят щепочного металла ипи амид щепочного металла.

Пример 1. 1-метил-2-нитро-5-в фнипимидазоп. 25

К раствору из 18,9 г 5-(2-хпорэтил)-1 ìåòèï-2-нитроимидаэона в 2,8 и беэводо ного бензопа, охлажденному до 5-10 С, добавляют 16,8 и,. трет. бутоксида калия. Потом продолжают перемешивать в течение о

2 ч при 5-10 С. После фильтрации и концентрирования в вакууме досуха при темпео ратуре ниже 50 С желтый маслянистый ос,таток три раза промывают 50 мл диэтипового эфира (ипн петропейпым эфиром). Получают продукт, который сушат в вакууме прв

4Î С. Выход продукта 12 г (77%) ° Перекристаплизованнаа иэ диэтипового эфира нроо ба плавится при 106-108 С.

Пример 2. 1-этнп-2-иитро-5«винил имидазоп

Аналогично примеру 1 иэ, 2,2 г 5-(2 хпорэтип ) -1-этип-2-нитроимидаэопа в качест ве исходного материала получают 1,5 г уиа о занного соединения, т.an. 45-47 С.

Формула изобретения

Способ получения производных 2-нитро имидазопа общей формулы

581863!

R где R означает низший алкип, а -винил, отл ичаюш ийся тем, что 1-алкил-5-(2-хлорзтил )-2-нитроимидаэолы обрабатывают сильнымл основаниями в оргаиичес5 ком растворителе с последуюшим выделением целевого продукта известными приемами.

Составитель, Г. Жукова

Редактор В. Дибобес ТехредМ. Левицкая, Корректор А. Лакида

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Заказ 3940/2 . Тираж 553 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Способ получения производных 2нитроимидазола

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению, конкретно к тетра-(1-винилимидазол)-кобальтдихлориду, который может найти применение в медицине как стимулятор эритропоэза

Способ получения 2-аминоимидолов // 552026

Способ получения производных имидазолила или их солей // 540568

4(5) карбэтоксиимидазолил-5(4)-амид @ -[п-ди-(2-хлорэтил) аминофенил]масляной кислоты, обладающий противоопухолевой активностью // 525311

Способ получения 1-этилимидазолов // 501671

Способ получения этинилимидазолов // 312844

Ёрническая ^^' монобй^отекл // 268431

Способ получения n-арилзамещенных имидазол-2-альдегида // 178384

Способ получения 4-5-диалкил (диарил)- и 1, 4, 5-триарил- 2- меркаптоимидозолов // 137517

Производные сложного эфира биспилокарпиновой кислоты и способы их получения // 2100352

Производные бифенила и способ их получения // 2109736

Производные оксима и фармацевтическая композиция на их основе // 2122998

Изобретение относится к производным оксима формулы I, где R1- Н, С1-6-алкил, R2- С2-6-алкилен, X - C6-10-арил незамещенный или замещенный 1 заместителем, выбранным из группы, включающей C1-6-алкил, ОН, ацилоксигруппу, C1-4-алкоксигруппу, атомы галогена, фенил, фенилтиогруппа, фенилсульфонильные группы, фенилсульфониламиногруппы, пиридилсульфонильные группы, имидазолильные и пиридильные группы или гетероароматическая группа: пиридил, хинолил и имидазолил ; Y = O, S или Z представляет группу формулы (Zа), (Zв ), (Zс ) или ( Zd )

Линия получения имидазола // 2127262

Изобретение относится к области органической химии, в частности к методам синтеза гетероциклических соединений и может быть использовано при производстве имидазола, необходимого для получения лекарственных препаратов и сорбентов

Способ получения замещенных производных имидазола или их фармацевтически приемлемых солей // 2128174

Изобретение относится к способу получения промежуточных продуктов синтеза замещенных производных имидазола формулы I, где R1 - фенил, нафтил, замещенный COOR3; R2 - C2-C8-алкил; R3 - Н или C1-C6-алкил; n = 1, взаимодействием соединения II с соединением III, где Х - хлор, бром, фтор или йод, Y - OR4, R4 - C1-C6-алкил, в среде растворителя в присутствии основания

Производные азола, способы их получения и антигрибковое средство // 2131417

Производные имидазола и фармацевтическая композиция на их основе // 2157368

Производные имидазола и фармацевтически приемлемая композиция // 2188194

Изобретение относится к производным имидазола общей формулы I, где n=0 или 1, R1 - водород, алкил, R2 - водород или R2 и R3 образуют двойную связь, R3 - водород, алкил, R4 - водород, алкил, гидроксигруппа, алкокси, R5 - водород или алкил, или R4 и R5 образуют карбоксильную группу, R6, R7, R8 - водород, алкил, гидроксигруппа, алкокси, гидроксиалкил, галоген, Х - -CHR9-(CHR10)m-, m = 0 или 1, R9 и R10 - водород или алкил

Способ получения адамант-1-илсодержащих азолов // 2280032

Фенилэтенил- или фенилэтинилпроизводные в качестве антагонистов глутаматного рецептора // 2284323

Изобретение относится к применению фенилэтенил- или фенилэтинилпроизводных в качестве антагонистов глутаматного рецептора