Катализатор для окисления изопропилнафталина

 

описАние

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Соцналистическнх

Республввк (11) 593729

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву

2 (51) М. Кл.

В 01 т 23/04

В 01 Х 23/34

//С 07 В 3/00 (22) Зая оено0903./6 (21) 2332368/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоримт

Гоетдвретввниый иавнтвт

Соввтв Министров CCCP ва донов итабрвтвиий

II отнрытий (5З) УДК 66.097.3

/088.8) (43) Опубликовано 250278 Бюллетень № (45) Дата опубликования описания 070278 (72) Авторы

ИЗОбрЕтЕНИя М. И. Фарберов, Б. Н. Бычков, Г . Д. Мантюков и Г. Н. Шустовская

Ярославский политехнический институт (71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛНАФТАЛИНА

Изобретение относится к производству катализаторов для окисления изопропилнафталина.

Прототипом изобретения является катализатор для окисления изопропил- б нафталина до гидроперекиси, содержащий 0,1 вес.Ъ едкого натра, 0,2 вес,Ъ стеарата натрия и 0,005 вес.Ъ резината марганца, считая на окисляемый углеводород (11 . 10

Однако этот катализатор имеет невысокую активность — после 7 часов окисления конверсии изопропилнафталина достигает 28Ъ с выходом гидроперекиси

96Ъ. I5

Цель изобретения — повышение активности и улучшение эксплуатационных свойств катализатора.

Это достигают использованием катализатора, содержащего 0,37-0,6 вес.Ъ ЯО едкого натра, 0,028-0,046 вес.Ъ стеарата натрия, 0,45-0,66 вес.Ъ резината марганца, а также 3,3-5,5 вес. Ъ гидроперекиси изопропилнафталина и остальное изопропилнафталин.

Введение гидроперекиси изопропилнафталина придает устойчивость катализаторной эмульсии.

Катализатор представляет собой смесь, состоящую из эмульсии едкого натра, стеарата натрия и гидроперекиси изопропилнафталина в иэопропилнафталине и раствора резината марганца в изопропилнафталине, Эмульсию готовят в обычном аппарате с мешалкой, перемешиванием компонентов 30-60 мин при 100 †130 Эмульсия устойчива, транспортабельна.

Пример 1. а. В колбу с мешалкой загружают 2 r резината марганца и 198 r изопропилнафталина. Содержимое колбы перемешивают при 50 С 15о

30 мин получают гомогенный 1Ъ-ный раствор резината марганца. б. Приготовление эмульсии стеарата натрия, едкого натра и гидроперекиси изопропилнафталина в изопропилнафталине.

В колбу с мешалкой загружают 1,1 г едкого натра, 0,085 г стеарата натрия, 10 r гидроперекиси изопропилнафталина и 88,9- г .изопропилнафталина. Перемешивают 45 мин при 100-130 С получают

100 г эмульсии состава, вес, Ъ: 1,1 едкого натра О,ОЯ5 стеарата натрия, 10 гидроперекиси изопропилнафталина, остальное изопропилнафталин. в. Приготовление катализатора.

В колбу с мешалкой загружается

20 r эмульсии, приготовленной как опи593729

Формула изобретения

Составцтель H. Нутова

Техред M.Êåëåìåø

Корректор В, Сердюк

Редактор Р. Антонова

Заказ 670/7 Тираж Ъ4Ц Подписное

ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 сано в примере 1 б и 40 r растора резината марганца, приготовленного как описано в примере 1 а. Смесь перемешивают 3-5 мин при температуре 20-30 С о и получают 60 г катализатора состава, вес.Ъ; 0,37 едкого натра, 0,028 стеарата натрия, 0,66 резината марганца, 3,3 гидроперекиси изопропилнаф- талина, остальное изопропилнафталин.

Пример 2. В колбу с мешалкой 10 загружают 40 г эмульсии и 50 г раствора резината марганца. Как описано в примере lв получают 90 г катализатора состава, вес.Ъ: 0,49 едкого натра, 0,038 0,55 pe- I< зината марганца, 4,5 гидроперекись изопропилнафталина, остальное изопропилнафталин.

Пример 3. В колбу с мешалкой загружают 60 г эмульсии и 50 г раствора резината марганца. После перемешивания как описано в примере lв получают 110 r катализатора состава, вес.Ъ: 0,6 едкого натра, 0,046 стеарата натрия, 0,45 резината марганца, 5,5 гидроперекиси изопропилнафта- 6 лина, остальное изопропилнафталин.

Полученный в примерах 1-3 катализатор испытывают при окислении изопропилнафталина.

Пример 6. В колбу с мешалкой загружают 170 г (1 моль) изопропилнафталина и 1 r (0,6 вес.Ъ) катализатора, приготовленного как описано в примере 2, нагревают до 110 С и при перемешивании подают кислород. Количество образовавшейся гидроперекиси через

1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 часов 5, 9, 7;

14,7. 18,5; 21,2; 25,2; 27,3Ъ соответственно.

Катализатор для окисления изопропилнафталина, содержащий стеарат натрия„ едкий натр и резинат марганца, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения активности и улучшения эксплуатационных свойств катализатора, он дополнительно содержит гидроперекись изопропилнафталина и изопропилнафталин при следующем содержании компонентов, вес.Ъ:

Едкий натр 0,37"0,6

Стеарат натрия 0,028-0,046

1 езинат марганца 0,45-0,66

Г; дроперекись изопропилнафталина 3,3-5,5

Изопропилнафталин Остальное.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР

М 233686, кл. С 07 С 37/14, 1965.

Катализатор для окисления изопропилнафталина Катализатор для окисления изопропилнафталина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к угольным электродам, применяемым в качестве анодов в электролизерах для получения фтора путем электролиза расплавленного электролита фторида калия и фтороводорода, а также к электролизеру для получения фтора и способу работы электролиза для получения фтора и реактора для проведения фторирования

Изобретение относится к новому способу получения 2,4,6-трибромфенола, используемого в синтезе лекарственного препарата "Ксероформ", применяемого наружно как вяжущее, подсушивающее и антисептическое средство в порошках, присыпках, мазях (3-10%) (Машковский М.Д

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пиразола и его производных формулы I в которой радикалы R1-R4 имеют значения, указанные ниже, из ,- ненасыщенных карбонильных соединений формулы II и гидразина либо производных гидразина формулы III H2N-NHR4

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре

Изобретение относится к способам осуществления каталитических и физических процессов взаимодействия жидкого гидрируемого реагента, водорода и твердофазного катализатора, а именно, к способам жидкофазного гидрирования и может быть использовано, например, для гидрирования растительных масел и жиров в пищевой, парфюмерной и химической промышленности

Изобретение относится к способу получения ароматических карбоновых кислот путем экзотермической жидкофазной реакции окисления соответствующего алкилароматического исходного соединения в жидкофазной реакционной смеси, состоящей из воды, низкомолекулярной монокарбоновой кислоты в качестве растворителя, катализатора окисления на основе тяжелого металла и источника молекулярного кислорода, в реакционных условиях, приводящих к получению газообразного отходящего потока высокого давления, содержащего воду, газообразные побочные продукты и газообразную низкомолекулярную монокарбоновую кислоту, с последующей отгонкой ароматической карбоновой кислоты и отделением отходящего потока высокого давления, при этом отходящий поток высокого давления направляют в высокоэффективную дистилляционную колонну для удаления, по меньшей мере, 95 вес.% низкомолекулярной монокарбоновой кислоты из отходящего потока, с образованием второго отходящего потока высокого давления, содержащего воду и газообразные побочные продукты, образовавшиеся в процессе окисления, затем второй отходящий поток высокого давления направляют в средство для выделения энергии из второго отходящего потока

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования ненасыщенных циклических соединений, таких, как бензол и анилин, или циклогексилфениламин и дициклогексиламин, с получением, например, циклогексилфениламина или циклогексана
Наверх