Способ очистки парафиновых углеводородов

 

ОЙЙ-САНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Соеоз Советских

Соцлеалистииеских

Республик (11) 597708

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61)Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 15.08.75(21) 2173555/23-04 с присоединением заявки №(23) Приоритет (43) Опубликовано 15.03.78.Бюллетень ¹l. 0 (45) Дата опубликования описания 29,03.78 (51) И. Кл.

С 1О Ст 17/02

Государственный комитет

Совета феннистров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УЛК с)65.6ü4. .23(088.8) (72) Авторы изобретения

А. И, Боботов, А. П. Иложев и К). П. Пятибратов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПАРАФИНОВЫХ УГ1!ЕВОЛОРОЛОВ тем разгоняют, Изобретение относится к способам очистки парафиновых углевоцороцов, .в частности синтина фракции 1 70-270оС, от примесей; синтин применяется в качестве разбавителя в экстракционной технологии извлечения различных металлов из водных растворов.

Технический синтин соцержит примеси кислородсодержащих углеводородов, главным образом спиртов. Спирты являют- щ ся наиболее вредными примесями, так как снижают коэффициенты распрецеления экстрагируемых металлов.

Известен способ очистки парафиновых углеводороцов от примесей путем гидриро- )й вания последних воцородом при повышенном давлении 11). Для осуществления этого способа требуется сложное аппаратурное оформление процесса.

Наиболее близким по технической сущ- 20 ности к изобретению является способ очист ки парафиновых углевоцородов путем многократного контактирования сырья с концентрированной серной кислотой, моногиарицол, ! затем с водой, разбавленным раствором 25

2 едкого кали и снова с воцой 12 После проведения всех этих операций продукт оставляют на 24 ч нац ецким кали и заМногостацийность способа, большой рас ход серной кислоты, образование труцноуцалимых эмульсий усложняют проведение процесса, Для упрощения процесса, устранения эмульгируемости очищаемого процукта, а также сокрашения p8cxoQ8 серной кислоты по предлагаемому способу очистку нарафиновых углеводородов осуществляют контактированием сырья с концентрированной серной кислотой в объемном соотношении

20-40, нейтрализацией полученных продуктов при перемешивании с помощью барботажа воздухом в течение 3-5 мин и проMbIBKoA получаемых процуктов.

Отличительные признаки способа заключаются в использовании указанного объемного соотношения сырья и кислоты и проведении нейтрализации с использованием

-барботажа воздухом в течение 3-5 мин.

587708

fl р и м е р 1. 5ОО мл технического сиитена, содержащего 1 „2% спирта, перемешивают в аелительной воронке в течение

5 мин с 25 мл концентрированной серной кислоты Д:V = 20. После расс инт вод слаивания фаз серную кислоту отделяют, а синтнн промывают в той же делительчой воронке 200 мл 2Ъ-ного раствора едкого и&тра при перемешиванин с n<>i<.шью барбо» тажа возцуха s течение 5 мин. После разделения фаз синтин промывают 1 Х-ным воцным раствором нитрата аммония, который берут в соотношениии объемов синтии:воцный раствор = 2. При этом экфльгируемости фаз не происхоцит.

Нарушение обьемного соотношения сырья и кислоты н режима нейтрализации привоцит к Образованию ютойк их эмульсий, Синтии, получаемый по предлагаемому способу,,является высококачественным разбавителем-экстрагентом металлов. Так

5Ъ-ный раствор трибутилфосфата в синтине обладает высокими экстракционными свойствами, не образует эмульсии с кислы ми и шелочными водными растворами.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить процесс и получать целевой продукт высокого качества.

Формула изобретения

Способ очистки парафиновых углеводородов путем контактирования сырья с концентрированной серной кислотой, последуюь шей нейтрализацией и промывкой полученных процуктов, отличающийся !

5 тем, что, с целью упрощения процесса, исходное сырье контактиру щ с кислотой в обьемном. соотношении сырье. кислота 20, и нейтрализацию провоцят с применением барботажа воздухом в течение 3-5 мин.

Источники информации, принятые. во вни мание при экспертизе:

1. Сторч Г, н ар., Синтез углевоцороцов из окиси углерода и водороца M., Ил., 1 954, с, 369

2. Байсбергер П. А, и др. Органические

° растворители, М., ИЛ, 1958 г., с. 279.

Составитель !!. Королева

Редактор Л, Емельянова Техред Н. Андрейчук Корректор М, Демчик

Заказ 2283/20 Тираж 673 Подписное

Ш{ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035,: Москва, Ж-35, Раушспая наб., д. 4/5

Филиал Г!ПП Патент „г, Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ очистки парафиновых углеводородов Способ очистки парафиновых углеводородов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения дистиллятов из жидкого углеводородного сырья и окислительной очистки их от сернистых соединений и может быть использовано в газонефтеперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к газонефтедобывающей и газонефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способам окислительной очистки нефти, нефтепродуктов и газоконденсата от меркаптанов и сероводорода

Изобретение относится к способу удаления загрязняющих веществ из потока синтетического воска, полученного в реакции Фишера-Тропша, включающему по меньшей мере две отдельных стадии: образование и рост частиц, которые включают загрязняющее вещество, причем указанные частицы имеют достаточный для облегчения их удаления размер и указанные образование и рост стимулируют путем обработки указанного потока воска водной текучей средой, возможно, включающей кислоту; и удаление по меньшей мере некоторого количества частиц из потока синтетического воска при помощи одной или более единичных операций по удалению частиц; при этом водную текучую среду смешивают с потоком воска так, что вода составляет от 0,25 мас.% до 2 мас.% от массы потока воска, а кислота составляет от 0,005 мас.% до 0,5 мас.% от массы потока воска, температуру воска, смешанного с водной текучей средой, поддерживают на уровне выше по меньшей мере 160°С, и поток воска с водной текучей средой поддерживают при повышенной температуре в течение минимум одной минуты

Изобретение относится к способам очистки нефти, нефтепродуктов и газоконденсата от меркаптанов и может быть использовано в газонефтеперерабатывающей промышленности и непосредственно на промыслах для дезодорации нефти и газоконденсата

Изобретение относится к регенерации поглотительного масла, используемого в процессе выделения бензольных углеводородов из коксового газа

Изобретение относится к добавкам для процесса экстракции и их применению при получении нефти и в процессах обессоливания на нефтеперерабатывающих предприятиях. Изобретение касается экстракционной добавки для удаления загрязняющих веществ, включающих металлы и/или амины, из сырой нефти в ходе процесса обессоливания при переработке нефти, при этом добавка состоит из метансульфокислоты и лимонной кислоты, где метансульфокислота присутствует в количестве от 5 до 50 об.% от объема добавки. Изобретение касается также способа удаления загрязняющих веществ из сырой нефти в ходе процесса обессоливания при переработке нефти. Технический результат - улучшенное удаление загрязняющих веществ. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к технологии переработки нефти, а именно к процессам получения товарных дизельных топлив. Изобретение касается способа получения товарного дизельного топлива из высокосернистых дизельных фракций, включающего разделение основного потока топливных фракций на три потока с последующей очисткой соответствующим экстрагентом каждого из них и отводом от каждого из них полученной очищенной фракции в блок нейтрализации с получением из него товарного топлива, а в качестве топливных фракций используют высокосернистые дизельные фракции, для очистки первого потока в качестве экстрагента используют концентрированную серную кислоту, для второго потока в качестве экстрагента используют экстрактную фазу из первого потока очистки, а для третьего потока - экстрактную фазу из второго потока очистки, причем экстрактную фазу с третьего потока промывают технической водой. Изобретение касается также устройства получения товарного дизельного топлива. Технический результат - уменьшение содержания серо-, азотсодержащих соединений и ароматических (моно-, би-, три-, и полициклоаренов) углеводородов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.
Наверх