Способ термического анализа минералов и т.п. веществ

 

CC CP

Класс 421, 3„., К б2977

ОПИСАНИК ИЗОЬ КтКНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана лри ЬНК СССР

К M. Федотьев и В. П. Иванова

Способ термического анализа минералов ит. п. веществ

Заявлено 14 апреля 1941 года в Комитет по Лелам Геологии за X 42661 (306037) Опубликовано 31 января 1944 года

Большинство осадочных пород выполнено .минерала ми, имеющими в своем составе воду или СОя. При нагревании эти минералы диссоциируют, причем диссоциация каждого из них происходит при определенной температуре. При записи кривой нагревания регистрируются термические эффекты, соответствующие происходящим реакциям. В определенных, дов ольно узких, пределах абсолютного значения термический эффект, регистрируемый на кривой нагревания, пропорционален теплоте реакции диссоциации минерала. Эти особенности поведения водных минералов и карбонатов при нагревании — определенная температура начала реакции .диссоциации и пропорциональность:величины термического эффекта теплоте реакции — положены в основу првдлагаемого способа количественного термического анализа, Способ термического анализа веществ путем регистрации диференHHBJlbHbIx кривых нагревания испытуемого образца и эталона известен. Предлагаемый способ отличается тем, что применяют,два эталона, из которых один содержит определяемый компонент в количестве явно меньшем, а другой — в количестве явно большем, чем испытуемый образец, и о количественном содержании определяемого компонента судят по скачку .диференциальных кривых нагpBBGHHH при термических превращениях в испытуемом образце.

На прилатаемом чертеже изображена аппаратура, применяемая для производства анализа, причем на фиг. 1 изображена, общая схема установки, а на фиг. 2 и 3 — деталь блока для образцов.

Аппаратура состоит из трубчатой печи, никелевого блока цилиндрической формы, в кото ром симметрично относительно его оси и друг друга расположены три углубления

А, и двух диференциальных термопар 1, присоединенных к двум зеркальным гальванометрам 2. Оба гальванометра отражают получаемый световой луч на один барабан регистрирующего прибора 3, на котором записываются одновременно показания обоих гальванометров.

В углубления А никелевого блока помещаются три навески. Одна— вещества, испытуемого на содержание определенного минерала; вторая, равная по весу первой и состоящая из cMiecv минерала, на который производится анализ, с нейМ 62977 щиг1 щигЕ ц иг. Б дД 1

Отв. редактор Д. А. Михайлов

Гссплаииздат Тип. Госплапиздата, им, Воровского, Калуга Л101180. Зак. 206 тральным веществом (содержание минерала в смеси должно быть в количестве явно меньшем, чем в испытуемом образце) и третья — из смеси, подобной второй, но содержащей минерал в количестве явно болыпем, чем в испьиуемом обра|зце.

В углублении с испытуемым веществом (первым) помещается по одном у спаю обеих термоаар, а в эталонные смеси помещаются по одному оставшемуся спаю термопар.

Никелевый блок пом ещается в центре печи, симметрично относительно стенок трубы, и производится его нгагревание с одновременной регистрацией температурного состояния всех образцов при помощи обеих диференциальных термопар.

На полученных диференциальных кривых нагревания во время реакции диссоциации или превращений, происходящих в минерале, зарегистрируются эффекты, направленные в разные стороны и характеризующие разности количеств минерала в обоих эталонных образцах и испытуемом.

Количество минерала в эталонных смесях известно, и из соотношения максим альных отклонений зеркал гальванометров вычисляется количество м инерала в испытуемом веществе.

Предмет изобретения

1. Способ термического анализа минералов и т. п. веществ путем регистрации диференциальных кривых нагревания испытуемого образца и эталона, отли.ч ающийс я тем, что применяют,два эталона, из которых один содержит определяемый компонент в количестве явно меньшем, а второй — в количестве явно большем, чем испытуемый образец, и определяют количественное содержание требуемого компонента в последнем по скачку диференциальных кривых нагревания при термических превращениях в испытуемсм образце.

2. Для осуществления способа по п. 1 п р и м е ч а н и е двух диференциальных термопар, спаи одной из которых помещены в один эталон и испытуемый образец, а спаи другой — во второй эталон и испытуемый образец.

Способ термического анализа минералов и т.п. веществ Способ термического анализа минералов и т.п. веществ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к исследованию фазовых превращений в раствор-расплавных средах, а именно, к способам определения температуры начала кристаллизации в раствор-расплаве (температуры ликвидус)

Изобретение относится к исследованию материалов с помощью тепловых средств, а именно к идентификации промежуточных фаз в монокристаллах силикатов
Наверх