Способ получения триоксиглутаровой соли 2-этокси-6,9- диакиноакридина

 

М 65980

СССР

Класс 12р, l4

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР

А. Г. Терентьев, Б. С. Венгеровский и Е. Г. Озернова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОКСИГЛУТАРОВОЙ СОЛИ

2-ЭТОКСИ-6;9-ДИАМИНОАКРИДИ НА

Заявлено 23 сентября 1943 года в Наркомздрав за ¹ 4684 (322988

Опубликовано 3! марта 1946 года

Предлагаемый способ получения триокисиглутаровой соли 2-этокси6, 9-диаминоакрдд1ина заключается в том, что к натретому спиртовому раствору 2-этокси-6,9-диаминоакридина приливают слиртовой раствор триоксиглутаровой кислоты и BbIпавшую соль отфильтровывают.

Полученный таким способом про дукт применяется в качестве заменителя риванола.

Пример. 100 г 2-этокси-6, 9-диаминоакридина растворяют в 1000 мл этилового спи рта при нагревании на водяной бане и фильт|руют с углем или без угля.

60 г триоксвглу1таровой кислоты растворяют в 300 мл этилового спирта при на грева нии на водяной бане и фильтруют.

В горячей спиртовой раствор

2-этокси-6, 9-диами ноакридина приливают при размешивании спиртовой раствор триокснглутаровой кислоты. После хорошего размешивания охлаждают,до 12 — 15 и черезе 10—

12 час. осадок отсасывают, промывают этиловым спиртом и сушат при температуре 50 — 60 С.

Выход 01 0JIG 135 г.

Предмет изобретения

1. Способ получения триоксиглутаровой соли 2-этокси-6,9-диаминоакрпдина, от л и ч аю щи и ся тем, что к нагретому спиртовому раствору 2-этокси-6,9-диаминоакридина приливают спиртовой раствор трпоксиглутаровой кислоты и выпавшую соль отфильтровывают.

2, Применение продукта, полученного по пункту 1 в качестве заменителя риванола.

Техн. редактор Г. Ф. Соколова

Отв. редактор В. Н. Костров

А00237. Подписано к печати 20/1-1948 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 152.

Типография Госплаииздата им. Воровского, Калуга

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ 1

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Способ получения триоксиглутаровой соли 2-этокси-6,9- диакиноакридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к хинолоновым и акридиноновым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R2 - H, (C1-C6)алкил (C1-C4)фторалкил; R3 - H, CN, (С1-C6)алкил, (C1-C6)фторалкил, этаноил или R2 и R3 образуют 1,4-бутандиил; R4 означает группу формулы II; R7 - H, R8 - H, (C1-C4)алкокси, NO2, CN, (C1-C4)фторалкил, галоген, (C1-C4)алкил; R9 - H, галоген, (C1-C4)алкил или (C1-C4)фторалкил или R8 и R9, взятые вместе, образуют (C1-C3)алкилендиокси; R10 и R11 - H, (C1-C4)алкил

Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическим биологически активным соединениям класса производных 1-дезоакси-1-N- метиламиногексаспиртов и N-акридонуксусной кислоты

Изобретение относится к медицине, конкретно к литиевой соли N-акридонуксусной кислоты, проявляющей противовирусное и иммуномодулирующее свойство

Изобретение относится к производным 6-сульфамоилхинолин-4-карбоновой кислоты формулы (1), где R1, R2, R3 и R4 такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к солям 1-алкиламино-1-дезоксиполиолов с 9-оксоакридин-10-уксусной кислотой, имеющим общую формулу (I): где a R выбран из группы, состоящей из этил, пропил, бутил

Изобретение относится к новому одностадийному способу получения нитропроизводных 2-галоген-9,10-дигидро-9-акридинонов, заключающемуся в обработке раствора 5-галоген-3-арил-2,1-бензизоксазолов в хлороформе или дихлорметане концентрированной азотной кислотой при 10-40°С с регенерацией растворителя
Наверх