Способ очистки 2-метокси-6-хлор-9-8-диэтиламинометила- утиламиноакридина

Авторы патента:


 

Класс 12 р, 1

X 50660

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Зарегистрировано в Государственнолс бюро пос,веду.оiцей регистрации изобретений лри Госплане CC(.P

А. M. Григоровский.

Способ очистки 2-метокси-6-хлор-9-о-диэтил-амино-я-метил бутиламиноакридина.

3 явлено 17 июня 1935 года за hi 171335.

Опубликовано 31 марта 1937 года.

Солис-метокси - 6 - хлор -9-о-диэтиламино - а - метил бутиламиноакридина являются ценными химико-терапевтическими средствами. Активность препарата в значительной степени обусловлена той или иной степенью его чистоты, что в свою очередь зависит от выбранного метода очистки основания. Наиболее типичный метод очистки основания приведен в примерах 1 и 3 германского патента № 553072. Согласно этому патенту в результате конденсации 2-метокси-6-9дихлоракридина и 1-диэтиламино-4аминопентана, в среде фенола, получается полутвердое основание 2 метокси б-хлор-9-8-диэтиламино-с.-метил бутиламиноакридина. Для очистки его переводят в эфирный раствор, извлекают из последнего уксусной кислотой, осаждают аммиаком, вновь переводят в эфирный раствор и только после этого выделяют в виде солянокислой соли.

Автором настоящего изобретения найдено, что техническое основание

2-метокси - 6-хлор - 9-0-диэтиламино-аметил бутиламиноакридина, полученного по цитированному выше германскому патенту, при обработке водным ацетоном выделяется в виде твердого кристаллического кристаллогидрата высокой степени чистоты.

Кристаллическое состояние основания гарантирует чистоту полученных из него солей и вместе с тем облегчает проведение процесса солеобразования. Из кристаллогидрата можно подбором подходящей среды получить в твердом виде соли основания, так например, молочно-кислую соль, которая, обычно, получается в виде маслообразной жидкости.

Пример 1. Реакционная масса, полученная в результате 3-х часовой конденсации, при 100, 50 частей 2 метокси.6, 9-дихлоракридина и 36 частей

1 - диэтиламино - 4 - аминопентана в

100 частях фенола, выливается в нагретый до кипения раствор 75 частей едкого натра в 750 частях воды. После хорошего перемешивания и охлаждения водный раствор фенолята и избыточного диамина сливается с нижнего маслообразного слоя продукта, последний промывается горячей водой, охлаждается и к нему при перемешивании прибавляется 50 частей ацетона. Основание 2-метокси-6-хлор9-о-диэтил-амино-а-метил бутиламиноакридина выкристаллизовывается, его отсасывают от маточника, содержа

Способ очистки 2-метокси-6-хлор-9-8-диэтиламинометила- утиламиноакридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к хинолоновым и акридиноновым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R2 - H, (C1-C6)алкил (C1-C4)фторалкил; R3 - H, CN, (С1-C6)алкил, (C1-C6)фторалкил, этаноил или R2 и R3 образуют 1,4-бутандиил; R4 означает группу формулы II; R7 - H, R8 - H, (C1-C4)алкокси, NO2, CN, (C1-C4)фторалкил, галоген, (C1-C4)алкил; R9 - H, галоген, (C1-C4)алкил или (C1-C4)фторалкил или R8 и R9, взятые вместе, образуют (C1-C3)алкилендиокси; R10 и R11 - H, (C1-C4)алкил

Изобретение относится к медицине, а именно к синтетическим биологически активным соединениям класса производных 1-дезоакси-1-N- метиламиногексаспиртов и N-акридонуксусной кислоты

Изобретение относится к медицине, конкретно к литиевой соли N-акридонуксусной кислоты, проявляющей противовирусное и иммуномодулирующее свойство

Изобретение относится к производным 6-сульфамоилхинолин-4-карбоновой кислоты формулы (1), где R1, R2, R3 и R4 такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к солям 1-алкиламино-1-дезоксиполиолов с 9-оксоакридин-10-уксусной кислотой, имеющим общую формулу (I): где a R выбран из группы, состоящей из этил, пропил, бутил

Изобретение относится к новому одностадийному способу получения нитропроизводных 2-галоген-9,10-дигидро-9-акридинонов, заключающемуся в обработке раствора 5-галоген-3-арил-2,1-бензизоксазолов в хлороформе или дихлорметане концентрированной азотной кислотой при 10-40°С с регенерацией растворителя

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) Формула I где: X представляет собой следующий радикал: L независимо выбирают из -C(R)(R )-, -CO-, NR -; n равен нулю, единице, двум, трем, четырем, пяти, шести, семи, восьми, девяти или десяти; R, R и R независимо выбирают из водорода, алкила; D независимо выбирают из -C(R9)- или -N-; А 1 А2, А3, А 4, А5, А6, А7, А8, Е и G независимо выбирают из -СО-, -C(R10)(R 11)-, =C(R10)-; R 1, R2, R3, R4, R9, R 10 и R11 независимо выбирают из водорода, алкила, алкокси, гидроксила, галогеналкила, галогена; к фармацевтической композиции на их основе, к применению данных соединений для получения лекарственного средства, а также к способу лечения когнитивного нарушения

Способ получения 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин)- акридина1предлагается способ получения новых производных акридина, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически активных веществ.известен способ получения 1-нитро-9- (диалкиламяналкиламин)-акридина или его производных конденсацией 1-нитро-9-хлоракридина с соответствующими аминами в присутствии алифатических спиртов, фенола или его производных.исходный продукт — 1-нитро - 9-хлоракридин получают путем циклизации ы- // 383292
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-11T05:18:32
Наверх