Способ получения динатриевой соли 4,4'-диглицилдифенил- сульфона

 

Pk 66327

Класс 12о, 26О, СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР

В. А. Засосов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ 4,4 ДИГЛИЦИЛДИФЕНИЛСУЛЪФОНА

Заявлено 13 февраля 1945 года в Наркомздрав за 11е 4960 (3366951

Опублийзвано 31 мая 1946 г.

Соединение является химиотерапевтическлм средством.

Пример. 56,7 r (0,6 моля) хлоруксусной кислоты точно нейтрализуПолучение глицилпроизвод ного диаминодифенилсульфона протекает не так гладко, как это имеет место в случаете п р остых ароматических ампно в, вследствие чего применение способов, описанных для получения фенилглици на, не п р1иводит в данном случае к положительным результатам.

Автором раэр а ботан способ получ еяия яатр и еьай соли 4,4 -диглицилдифенилсульфона из хлоруксуснокислого натрия и 4,4 -диаминодифенилсульфона, характеризующийся тем, что реакция проводится в водноспиртовой среде при длительном,нагревании реакционной смеси. Конечный проду кт выделяется спиртом в виде н атриевой соли. Очистка вещества от небольшой примеси хлористого натрия производится переводом его в труд1н орастворимую медную соль с последующим ipiasaoжением ее вычислен н ым количест,вом осводы. ют 40-процентным раствором едкого натрия .и смешивают с 125 мл воды и 100 мл 96процент ного спирта.

К полученному раствору прибавляют

62 г (0,25 моля) 4,4 -диаминодифенилсульфона и смесь кипятят

101/2 часов до полной растворимости пробы в разбавлевном едком натре. Раствор обрабатывают едким натром до слабощелочной реакции на лакмус, нагревают еще

3 часа, разбавляют двойным объемом воды и фильтруют. Фильтрат упаривают на водяной бане до кснсистенции сиропа и разбавляют спиртом. Осадок отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают.

Выход 83,2 г, или 81,7%.

Для очистками водный .раствор полученной динатриевой соли 4,4 диглицилдифенилсульфона обрабатывают при нагревании небольшим избытком раствора медного ку пороса,,выделившуюся, трудно растворимую мед ную соль отсасыва1от, промывают водой:, разлагают вычисленным,колпчест1вом раствора соды при кипячении, раствор отфильтровывают от окиси меди, фильтрат упар ивают и обрабатывают спиртом;

М 66327

Отв редактор В. Н, Костров

Техн. редактор «Г. Ф. Соколова

А02854. Подписано к печати 27/Ш-1948 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 305

Типография Госплаииэдата им. Воровского, Калуга

Перед(мет из о бре тени я

Способ получен и я ди натриевой соли 4,4 -диглицилд и фвнилсульфона, отличающи и ся тем, что 4,4 диамоцодифениасульфон нагревают в «водио-опиртюиай среде с хлоруксуонокислым яа прием, затем смесь пюд«щелачи в ают и и з упаренного

plalc aopa продукт высаживают прибавлением:спирта.

Способ получения динатриевой соли 4,4-диглицилдифенил- сульфона Способ получения динатриевой соли 4,4-диглицилдифенил- сульфона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам непрерывного сульфирования или сульфатирования жидких органических соединений, и может быть использовано в химической промышленности для получения анионактивных ПАВ, применяемых в качестве активной основы моющих средств, эмульгаторов, вытесняющих агентов, пенообразователей и т.д

Изобретение относится к эфирам серной кислоты, в частности к получению реагента для флотации барита

Изобретение относится к новому ациклическому альдегиду, имеющему 16 атомов углерода, содержащему, по меньшей мере, три разветвления и выбранному из группы, состоящей из: 3-этил-7,11-диметилдодеканаля, 2,3,7,11-тетраметил-додеканаля, 7,11-диметил-3-винилдодека-6,10-диеналя и 4,8,12-триметилтридека-4,7,11-триеналя, к композиции веществ, пригодной для использования в качестве исходного материала для получения поверхностно-активных веществ и содержащей, по меньшей мере, один из заявленных ациклических альдегидов, к композиции моющих спиртов, пригодной для получения композиции поверхностно-активных веществ и содержащей, по меньшей мере, один ациклический спирт, конвертированный из заявленного ациклического альдегида, и к композиции поверхностно-активного вещества, пригодной для использования в моющей или чистящей композиции и содержащей одно или более поверхностно-активных производных изомеров ациклического моющего спирта, конвертированного из заявленного ациклического альдегида. Также изобретение относится к вариантам чистящей композиции и к вариантам способа получения спиртовой смеси для композиции моющих спиртов. 8 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 табл., 24 пр.

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собойC1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил

Изобретение относится к новым производным 3-триазолилфенилсульфида и инсектицидам, акарицидам и нематоцидам для сельскохозяйственного и садоводческого применения, содержащим их в качестве активного компонента

Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R1 представляет собой С2-С8алкильную группу или С2 -С8алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С1-С8алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С1 -С8алкильной группой, галоС1-С8 алкильной группой или C1-C8алкокси группой; или -NR4R5; R2 и R3 одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС1-С 8алкильную группу, С1-С8алкильную группу, С2-С6алкинильную группу, C 1-C8алкокси группу, цианогруппу, С2 -С6алканоильную группу или C1-С8 алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P3 рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента

 // 182144
Наверх