Способ получения водных растворов натриевых солей п,п'-ди- (моносахаридосульфанатов) 4,4' диаминодифенилсульфона



 

((U

C Cj

Класс 120, 6 (s6381

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. М. Мерлис, В. А. Засосов и В. А. Михалев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НАТРИЕВЫХ

СОЛЕЙ ., -ДИ-(МОНОСАХАРИДОСУЛЬФОНАТОВ)-4,4 ДИАМИ НОДИФЕН ИЛСУЛ ЬФОНА

Зиввлеио 2З августа 1В>5! г. и;,> Н 2, Н:. --З>:l" r >i " О в

Мииистерство здрввоо: ранения СССР

Известный способ получения

Х, "-;IH (4-г;покозо-сульфонатя и.".трия)-4,4 -диаминодифенилсульфона одного нз представителен сосдинений рассматриваемo, 0 класса-— основян ня конденсации эквпмолекулярпых количеств 4,4 -диаминодифенилсульфона, lj-глк;козы и бисульфата натрия з водно-спиртовой среде. Раствор концентрируют в вакууме и продукт выделяют обработкой большим количеством абсо.потного спирта. Прн этом способе продукт вначале выделяется в виде липкой и вязкой массы, неоднородным llo составу и не полностью растворимым воде (и",-з» присутствия гастпчно не вошедшего в реакцию 4,4 -дн»>и инодифенилсульфона).

Предлаг»емый способ отличается от известного тем, что дпзамещенные производные 4,4 -диаминодифенилсульфона получают не в твердом состоянии, а в Ъиде водны растворов, которые сразу после стерилизяции могут быть использованы для инъекций, вследствие чего значительно упрощается технологнческий:.роцесс н полу.яегся экономия реактнкок.

П римеры:

1. Получение Х.Х -ди (d-ггнокозос > льфон!IT» натрия)-4 -4 -т!1»:>iпн0;(1l— фенилсульфопа: 5,2 г ггпокозы с т. пл. 146 ((l,1 !- мo,!sr r помещаю" в трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холо,с; льннком и расгкоряют при 40 — . .0 к - .0 лл д|!cTпл.!иj10В»liной во; 1л. л раствоо > добавив ют 1",4 г 4,-Г-днам ин дифеrlir.rc > 1r>фона (0.()0 >ro.rsr) ii ll!,4 <» бису;!ьфпта натрия (I.r>1 >О. Is. ) к виде свежеприготовленного и протптрованно-.о 40" -кого рас кор».

Смесь нагревают ня водяной бане при те >rrrcpllTK рс 80 !0 постного растВОпения (приб> нанте. !!> но " r»са), после чего нагревают с щс

30 минут. Тенлый р»створ !пгтп»труют от мехяничес,нх загрязнений и после oхлажденпя до комн»тной температуры доводят дистиллированной водой до объема 97 д(л (40! (i-Hbri раствор и объемных " считая на содержание готово|о продукта); полученный прозрачньш раствор разливают по ампулам и подвергают дробной стерн,шзации,Х 96381 — 2—

Еомитет ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

1 елактор 1>. А. Иванов

Подп. к печ. 2о Ъ 11-1058 r.

Тираж 860. Цена 25 коп, Информапнонно-надательски!1 отдел.

Объем 0,34 и. л. Зак, 2/3).

1 нр. Лл()т»)р», тнпогра<1)пн, >е «) >!пнистер(тва культуры Чувашской .ЛССР. при 75 -801" но 30 х(пн. и те-. с«ис

З,,ней.

2. I lur! чение Х,N -.!H {d-илн 1-яр:1оинозосульфонатя натрия) - Ф,4— диамннодифенилсульфона: "1 г (0>14 моля) d ярабинозы ((ь(и !-я,эяObli(0;If>l) расти(?i)HIOT и;) I -1,! — )О и

40 !!.х Д((сти;1 (HpÎHBllil()i! НО If4 li()H пере)(с((п(ван((и. (. раствор . добяв:1»10 r 1", -(-., 4,4 ->i((B".>(и нод!!(>1)енlf. iсульфоня ()>05 моля) и 10,4 бнСУ.(Ь i()ПТЯ Пат рИя (1), 1 ЧО, Iя ) В BH;f(-- УО".1 свежспр;(го гов?(енного нро1 ИТ f?OHBH((01 РЯСТИОР!1. (?1ССЬ П!(" гревают H водяной ояне нри гемперЯ гу()(8>(! дО по, IнОГО НЯст«op(".И(H

{ ï(?i1(,ëè llITår(üI((? 2 (((с,(), пос.(c чего греют еьце 30 мн. ут. Те (лый раствор фильтруют от:.(ехяни Icских з(гр!(знен((!(1, после Ох Гяждсния до ком(.атной температуры дистиллированной водой доводят

;10 00 ье)>(я в 90 .(г. !. (->() ">) -Ны I р(:Стк0;) В ОбгЬЕМНЫХ,"",, СЧИт>я Ня соде()жанне ГО 1 01)ОГО продуктB).

Полученный раствор стсрплизу(от, как укя >BHÎ в Hp«:)Ic(?C 1.

3. Г! Олучение Х,Т-ди-(d-N-ацеГИЛГ, ПОКОЗЯМ!IНОС) Ib(()OIIЯTB ПЯТ(?ИЯ)4,4 -див миноднфенилсульфона. (.месь (), () г (?)>02Ь ..(о»()() ((-: >.-Я>цеTH,гглю козам пня 2>48 г (!),01 моля)

4,4 — днаминодифеннлсульфоня и

2,08 г (0,02 мо..(!() бисульфитя натрия в виде сиеженриготовленно(о н протптрон(lli«o(0 4(;"н -НОГО ряствора lief) C r C f! (1(HBIOт с 1О .!(л

;(истиллированной воды па нод!(Ной бане при температуре 80, и течение 4 часов;In полного растворения, после чсl о грсloT егце .-,О минут, фн Iblpvioò и но ох(аждепии

;(о комнат«оп тем«ературы довод!Гг

;i !cTll, I.if((?0HBHнои во;(ой f0 обгьемя в 2:) 8 "!л (40 "(-и(" 1 ряствО(? В обгьемных," ">, считал на со icð)кяннс ГотОВО(0 "lpn (л 1(тя). (!Ол>;чсннь(Й рзстВОр стер;!Лизун)д кяк

? 1„(.,лно в пр>(мер

Предмет изооретения (.llÎco0 пол" ((ния Нп (пь(х рВс(воров натриевых солей М>N -ди(моносахаридосу.п фон(яров)-4,4 - (Hамнl(оди 1?cl!илсул1>фоня (! >тем кон—

;icHcBIIHiH 4,4 - дня ми под«фени.чсульфоня, моносяхарндя (или его производно:о) и бисуль(1)птЯ I(BTPHH, 0 т л и I ЯIО !Ци ЙС H ГЕМ, ЧТ,), С ЦЕЛ(10 ЭКОНО >(Ин (?ЕЯКТИНОВ EI З«Я IHTPËЬНОГО у (pof?zeHHя технологического процесса, смесь 4,4 -днямннодпфенилсульфона, бисульфнта нгггрня и моно(.ахарина (или его производногn), взятого в избытке против количества, рассчитанного по уравленин> реакции, нагревают в водной среде до Hoo«îã0 растворения и полученный раствор разбавляют водой до концентрации, применяемой в медицинской практике.

Способ получения водных растворов натриевых солей п,п-ди- (моносахаридосульфанатов) 4,4 диаминодифенилсульфона Способ получения водных растворов натриевых солей п,п-ди- (моносахаридосульфанатов) 4,4 диаминодифенилсульфона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу асимметричного получения флорфеникола формулы I, который состоит из следующих стадий: 1) стадии региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы (III); II) стадию избирательной инверсии/изомеризации полученного оксазолина формулы (III) путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла с получением оксазолина формулы (IV); III) стадию обработки оксазолина формулы IV агентом фторирования с последующим гидролизом кислотой

Изобретение относится к способу получения 4-алкил-3-хлор-алкилсульфонилбензолов формулы (1), где R1 и R2 - одиноковые или разные и обозначают (C1-C4)-алкил

Изобретение относится к бензоилгуанидинам формулы (I) где R(l) обозначает R(4)-SOm, R(4) обозначает алкил с 1-8 C-атомами, m равно 1 или 2, R(2) обозначает (CH2)u - (CF2)t - CF3, t равно 0, 1, 2 или 3, u равно 0 или 1, R(3) обозначает водород или независимо от R(1) имеет указанное для него значение, а также к их фармацевтически переносимым солям

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2

Изобретение относится к способу получения 4,4'-дихлордифенилсульфона, являющегося мономером в синтезе термостойких полиариленсульфоновых полимеров

Изобретение относится к способам получения производного полиенового спирта формулы (I), которые могут быть использованы при производстве лекарственных средств, в частности ретинола (витамина А)
Изобретение относится к способу получения 4,4-дихлордифенилсульфона, который является мономером в производстве полиариленсульфонов - термостойких полимеров конструкционного и электроизоляционного назначения

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ароматических сульфонов

Изобретение относится к способу получения кислотно-аддитивных солей соединений формулы (I), в которой R1, R2 и R3 представляют собой алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода

Изобретение относится к ароматическим олигоэфирсульфонам где n=1-20, а также к способу их получения путем превращения бисфенола 1,1-дихлор-2,2-ди(3,5-дибром-n-оксифенил)этилена в динатриевую соль воздействием раствором щелочи, отгонки воды с толуолом при 140°С, взаимодействия на второй стадии с 4,4'-дихлордифенилсульфоном в апротонном диполярном растворителе - диметилсульфоксиде - при температуре 130-140°С в течение 2 часов

Изобретение относится к способу модулирования CRTh2-рецепторной активности с использованием соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где W представляет собой О, S(O)n (где n равен 0, 1 или 2), NR15, CR1OR 2 или CR1R2; X представляет собой водород, галоген или C1-6алкил, который может быть замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y представляет собой водород, галоген; Z представляет собой фенил, пиридил, пиримидил или хинолил, возможно замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, нитро, SO2R9, SO2NR10R 11, CONR10R11, NHSO2R или C1-3алкила, замещенного одним или более чем одним атомом галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водород или C1-6алкильную группу; R 9 представляет собойC1-6алкил; R10 и R11 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, R15 представляет собой атом водорода или C1-С6-алкил

Изобретение относится к новым производным 3-триазолилфенилсульфида и инсектицидам, акарицидам и нематоцидам для сельскохозяйственного и садоводческого применения, содержащим их в качестве активного компонента

Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R1 представляет собой С2-С8алкильную группу или С2 -С8алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С1-С8алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С1 -С8алкильной группой, галоС1-С8 алкильной группой или C1-C8алкокси группой; или -NR4R5; R2 и R3 одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС1-С 8алкильную группу, С1-С8алкильную группу, С2-С6алкинильную группу, C 1-C8алкокси группу, цианогруппу, С2 -С6алканоильную группу или C1-С8 алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P3 рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента

 // 182144
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-03T10:24:41
Наверх