Ингибитор роста микроорганизмоввозбудителей гнойной инфекции

 

Союз Советских

Социалистических

Ресттублик (ll) 611931

I (61) Дополнительное к авт. саид-Яу (51) м. KJt.

С 12 К 1/00//

// А 61 К 31/66 (22) Заявлено 09,03.76 {21) 2333949/28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.06,7831оллетень № 23

1 асударствеииьй комитет

Совета Ииииотроо СССР оо делам изаоретеиий и открытий (53) УДК 576.8. .093 (088,8) (45) Дата опубликования оннсання17.05.78 (12) Asòîðû изобретении

О. A. Брагина, A. Г. Леонтьева, Б. В. Новокрещенов, E. Ф. Гречкин, А, В. Калабина и В. Н. Дудникова (11) Заявители

Иркутский государственный университет им, А. А, Жданова и Иркутский научно-нсследовательскттй инсттггут эпидемиологии и микробиологии

{ 54) ИНГИБИТОР РОЗГА МИКРООРГАНИЗМОВ-ВОЗБУДИТЕЛЕЙ

ГНОЙНОЙ ИН ФЕКАЛИИ

Изобретение относится к медипинской

Микробиологии.

Иевестта фосфонов, ая кислота формулы . о- сБ- сн,Р(о)(ои), (0H) (6)РСН вЂ” СН О

Я 2

О- Сн-СН Р{О)(ОН) полученная гидролиэом дихлор- Р -алкэкси(арокси)винилфосфатов, Однако ранее это ветдество нигде не

:использовалось.

Целью изобретения является применение более эффективных средств для подавления роста микроорганизмов-возбудителей гной-, ной инфекции (стафилококка, протея, синегнойной палочки), Поставленная дель достигается тем, что. в качестве ингибитора роста микроорганиз2 мов-возбудителей гнойной инфекции исполь.

Ъ зуют водорастворимуто фосфоновую кислоту формул ы

О-СН СН Р(0}(ОН) ь (он),(а} Рсн,,-сн о .а — СН -СНР(О} (аН), Результаты исследования бактериостати» ческого (БСД) и бактерицидного .(БДД) ð действий предлагаемого препарата в сравнении с антибиотиками аналогичного назначения представлены в таблице„В качестве тест-микробов использованы гатогенные штаммы 8МрИу ососсць,Вас .yyocyсо ттем пт, 15 Рт от.ИМ& VORgavi6, Из таблицы видно, что бактериостатическая доза препарата Равна 3,1 мгlмл, а бактерицидная 6,2 мг/мл, L и

Ж н

03 и о

С

tQ

Я -

0) и

Ф (б

Ж, и

O р о

О

О

Л»

Р>, 4 9

) е (Ю

Р2:

С>

СД .С1

Д=/ Х!

СЭ Ю

ХД/

М ж

С.Э

Рх о

611931

К (3 (р (О щ

К (, Ф

611ОЗ1

Составитель Н. Бондаренко

Редактор A. Bep Техред М-. Борисова Корректор Р,, Сердюк

Заказ 3403/26 Тираж 598 Подписное

UHHHIIH Государствешного комитета Совета Министров СССР чо делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Рауаская наб., д. 4/S

Филиал ППП «Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Токсичность фосфоновой кислоты опреде-1 ляют по методу Беренса на белых мыиахЛД > - 4000 мг/кг.

Терапевтическая эффективность препарата при лечении экспериментально зараженных белых мьппей при однократном внутривенном введении водного раствора препарата из расчета

100 мг/кг достигает 75%.

Формула изобретения

Применение фосфоновой кислоты формулы с - с к -сн w(o) (os) (ан) о)мсн -сн о

O-C -CCH,()(), в качестве ингибитора роста микроогранизмов-возбудителей гнойной инфекпии.

Ингибитор роста микроорганизмоввозбудителей гнойной инфекции Ингибитор роста микроорганизмоввозбудителей гнойной инфекции Ингибитор роста микроорганизмоввозбудителей гнойной инфекции 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным фосфолипидов, а именно к алкилфосфатам или алкенфосфатам, холиновый остаток которых является частью гетероциклического кольца, способу получения класса этих соединений, а также к лекарственным средствам и способу получения лекарственных средств, которые содержат соединения в качестве биологически активных веществ

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам для лечения рака кожи и предраковых заболеваний кожи
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкогинекологии, и может быть использовано для лечения больных раком яичников III - IV стадии

Изобретение относится к созданию гепатопротекторного средства

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения доцетаксела в качестве лекарственного препарата вспомогательной терапии для лечения метастатического рака молочной железы в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, которое обеспечивает повышенный коэффициент выживаемости, у больных со сверхэкспрессироваными железами ER, PR и/или HER2
Наверх