Способ получения фосфорной кислоты
Союз Соеетскик
Социалистииеских
Республик (6t) Дополнительный к патенту2 (51) М. Кл. (22) Заявлено23.11.73 (21)1981004/23-26
С 01 В 25/22 (23) Приоритет — (32) 25.11.72 (31) 118342/72 (3З) Японня (43) Опубликовано30.06.78. Бюллетень № 24 (45) Дата опубликования описания 29е05.78
Гасударственный комнтет
Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий (53) УДК 661.632.2 (088.8) (72) Авторы изобретения
Ин остра нцы
Юдзнро Сугахара, Иоснбумн Носи, Хнроюкн Наито, Акира Такахасн н Содзн Содзн (Японня) Иностранная фирма
Мизусава Кагаку Когио Кабуснкн Кайся
{Япония) (T l) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способам получення фосфорной кислоты, которая нспользуется прн производстве удобрений.
Известен способ получения фосфорной кислоты путем смешивании фосфата с 98%-й серной кислотой, нагреванием смеси go
200-300.С до образования сухого продукта с последующей экстракцней нэ него фосфорной кислоты (1) °
Однако прн таком способе получаемый продукт содержит до 2-3% фгора.
Известен также способ получения фосфорной кислоты путем смешивания фосфорнта с серной кислотой с образованнем клинкер- !5 ного продукта с последующей экстракцней нз него фосфорной кислоты водой при
215-285 С 2 . Однако продукт, полученный этим способом, также недостаточно чист: он содержит 0,32% окиси кальция: 20
1,53% полуторных окислов и 0,54% фтора, кроме того, выход продукта недостаточно высокий (95,5%).
Цель нэобретения — повышение чистоты н выхода продукта, Поставленная цель достигается предложенным способом получения фосфорной кислоты, заключающимся в том, что фосфорнт смешивают с серной кислотой с образованием клинкерного продукта, который обрабатывают прн 20-150 С, предпочтительно
20-100 С, ограннческим растворнтелем, о который после экстракцяи отделяют от фос,форной кислоты днстнлляцней и рецнркулнруют на стадию экстракцнн. Исходные компоненты берут в количествах, обеспечивающих в клинкерном продукте соотношение
РО
0,8-8,2 юо-((ca o} (eo}(w а }+(г)+(мЦ
rge (РО ), (СаО), (6 2>) и (Р) — процент.ное (вес.() сооерненне P Oy, CaO, BO> н & в продукте реакднн фосфорита с серной кнслотойд (м) — сумма А Р О, S r О
Ге О, н Mg 0.
8 качестве органического растворителя нспользутот алифатический спирт с общей формулой (0Н } тт
Ф ) Составитель В. Гродзовская
Редактор Е. Дайч Техред 3. Фанта
КоРРектоР С. Гарасиняк
Заказ 3627/1 Тираж 655 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открь|тий
113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
4 л" д — целое число от 1 до 3; Формула изобретения
Э 1. Способ получения фосфорной кислоты — алифатический углеводородный путем смешивания f >сфорита с серной кисло-остаток, содержащий 2-8 атомов той с образованием клинкерного продукта углерода, угаеродная цепь его с последующей экстракцией из нег6 фосформожет содержать кислород ной кисл ть но кислоты, отличающийся фир эфирного типа
Э тем, что, с целью повышения чистоты и выЯ - атом водорода или алкильная хода фосфорной кислоты, исходные компонен» группа, содержащая 1-4 атома ты берут в количествах, обеспечивающих в углерода, 1л клинкерном продукте соотношение
Предложенный способ позволяет повысить выход продукта до 98,2% и его чистоту: он
2 5
РO содержит не более 0,01% СаО, 0,22% Р О КОС"КСсМО)+(Ж )+(РО )+(У)+(ф3)
-0,8-3 7 и 0,035% F.
9 В В Д
Пример . 2 кг фосфорита, содержа-, rge (Ca0), (Э СД, (P О ) и (E ) - прощего, вес : вода 2,34 фосфорный ан- центное (вес.%) содержание Са0, S 06 гидрид 31,22 окись кальция 45,12 окись Р О и Р в продукте реакции фосфорита магния 0„31 «,окись железа 1,42) окись с серной кислотой, (м) — сумма (вес.%)— алюминии 0,88; фтор 3,70 и окиси кремния АйрО, Sj О, Fe+@ и Mg 0 и
8,96, размалывают в порошок с размером о . экстракцию ведут при 20-150 С, предпоччастиц менее 50 мк. Полученный порошок тительно 20-100 С, органическим растворисмешивают с 1,68 кг 98%ной серной кисло- телем, который затем отделяют от фосфорной ты. Вязкий твердый продукт реакции формует кислоты дистилляцией и рециркулируют на в зерна диаметром 1„5 мм или сушат в су- стадию экстракции о шилке при 140-150 С. Состав твердого 5 2, Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и йпродукта, вес.%: 18,23 фосфорного ангидрида, с я тем, что в качестве органического
26„35, окиси кальцищ 40,04 серного ан- растворителя используют алифатический спирт гидрида 0,18 окиси магнищ 0,83 окис..:: с общей формулой железа; 0,51 окиси алюминия; 0,58 фт (он) и 5Ä02 окиси кремния. Соотношение компо- зо Я г И центов в продукте 2,21, Из этого продукта (oq
Щ, экстрагируют фосфорную кислоту обезвожен - где y — целое число от 1 до 3; ным н-бутиловым спиртом в аппарате Сокслв- М вЂ” равно 0 или 1; о та при 80 С, спирт рециркулируют са ско- . Р— алифатический углеводородный ростью один цикл 5 мин, продолжительность. 35 остаток, содержащий 2-8 атоэкстракции ч. По о "ончании экстракции н-бутнловый спирт, оставшийся в вязком его может содержать кислород остатке, извлекают путем нагревания его THIIa3 под уменьшенным давлением. Гомогенный Я вЂ” атом водорода или алк — атом водорода или алкильная экстракт фосфорной кислоты в н-бутиловом 40 группа, содержащая. 1-4 атома спирте подвергают отгонке по обычной методике, первичный н-бутиловый спирт Источники информации пр рмации, принятые во внирециркулируют на стадию экстракции. Выход мание при экспертизе; продукта 98,20; состав продукта (лес.%): 1. Патент C3lfA ¹ 2384773, кл, 23-165, 47,26 фосфорного ангидрида, 0,01 окиси 5 1945. кальцияу 0,22 окиси железа и "люминия и 2. Патент CIIJA ¹ 3161467, кл. 23-165, - 0,035. фтора. .:1 5. 12.64.
