Способ переработки хлопковой шелухи

 

6l4ll4

Формула изобретения

Реда кт о р Т. 111 а рга нов а

Заказ 3641124

БНИИПИ Го< ударственного комитета 1.овета Министров СО.Р по делам изобретений и открыт ий! 13035, Москва, Ж-35. Раушския наб. д. 4/5

Филиал 1lllll «llBTptlò, г. Уж(ород, ул. 11роектная, 4

H()A азотнокислой и аммиачной fit,òèãíèôèê3ции.

/7ример. В гидролизер загружают 100 кг хлопковой шелухи, заливают 600 кг 2,0%-ной соляной кислоты (модуль 6), нагревают до

120 С и выдерживают 2 ч. После удаления гидролизата целлолигнин лузги и гидроцеллюлозу направляют вместе с промывной водой в количестве 6 модулей (600 кг) на гидротранспортировку на наклонные сита с отверстиями

0,5 мм. На сита добавочно дают воду до полной отмывки гидроцеллюлозы.

Отделенную от целлолигнина лузги гидроцеллюлоэу в количестве 25 xr (в пересчете на сухое вещество) в виде пульпы отбирают изпод гидротранспортера и отжимают до влажности 35%.

Отмытый от гидроцеллюлозы целлолигнин в количестве 50 кг подвергают азотнокислой и аммиачной делигнификации. С этой целью его заливают 10 /p-ной азотной кислотой с модулем 15 (?50 кг} и выдерживают 10 мин при 90 С. Щелок сливают и заливают

1 — 2%-ным раствором аммиака с модулем 15 при температуре 50 С. Полученную в резуль-. .тате азотнокислой и аммиачной делнгнификации целлолигиииа лузги целлюлозу в количестве 28 кг (в пересчете на сухое вещество) промывают водой и отжимают до влажности 35%.

Отжатую гидроцеллюлоэу и целлюлозу, полученную нз целлолигнииа лузги, в количестве 53 кг (в пересчете на сухое вещество) за-. гружают в гидролизер, заливают концентрированной соляной кислотой с модулем 5 (265 кг) и подают в аппарат газообразный хлористый водород для донасыщения кислоты до рабочей концентрации (44% НС1). После достижения этой коши нтрации реакционну;о смесь перемешивают 3 ч, на ренают lo 40 С и выдерживают прн этой температуре 1 ч для удаления избытка хлористого водорода и для достижения полного растворения целлюлозы и гидроце.чл юлозы.

Из IN) кг хлопковой шелухи получают на первой стадии гидролиза 25 кг пентозного сахара, а на второй 50 кг гексозного сахара, что в сумме составляет 75 кг сахаров. щ Выход 96%.

l. Способ переработки хлопковой шелухи путем гидролиза ее 2 — 9%-ной минеральной кислотой при 100 — 120 С, выделения целлюлозного остатка, отмывки его водой, отжима до влажности 30 — 40% и повторного гидролиэа

39 — 41%-ной соляной кислотой в токе хлористоЗ го водорода при 30 — 40 С, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, выделение целлюлозного остатка проводят гидротранспортировкой на наклонных или горизонтальных ситах, "2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что

35 в качестве минеральной кислоты используют соляную кислоту.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: !. Роговин 3. А., Шорыгина Н. Н. Химия целлюлозы и ее спутников, т. 1, Л., 1953.

2. Корольков И. И. Перколяционный гидролиэ растительного сырья, М., I968.

3. Авторское свидетельство СССР 1№ 509643, кл. С 07 Н 3/02, 1974.

Составитель B. Жестков

Техред О. Луговая Корректор (,. Патрушева

Тираж 559 11одписное

Способ переработки хлопковой шелухи Способ переработки хлопковой шелухи 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения сульфатированных биополимеров на основе арабиногалактана (АГ) - основного полисахарида лиственницы сибирской

Изобретение относится к области соединений, которые являются ингибиторами протеиназы, в частности соединений формулы (I), описанных ниже по тексту, имеющих хорошую растворимость в воде и ингибирующую активность для металлопротеиназы матрикса, пригодных для лечения заболеваний, связанных с патологической активностью и/или сверхэкспрессией указанных выше ферментов, а также для лечебно-профилактического ухода, предотвращающего старение кожи
Изобретение относится к способу получения D-глюкозы, меченной изотопами углерода 13С или 14С в положении 1, заключающемуся в конденсации D-арабинозы с меченым нитрометаном, взятых в эквимолярном соотношении, в диметилсульфоксиде в присутствии основания, последующей бензольной экстракции избытка диметилсульфоксида, лиофилизации из бензола, охлаждении полученной смеси солей 1-дезокси-1-нитроальдитов до температуры жидкого азота, прибавлении воды, последующем медленном оттаивании при перемешивании и разложении солей 1-дезокси-1-нитроальдитов, содержащихся в полученном водном растворе, и выделении D-глюкозы с помощью хроматографии

Изобретение относится к способу получения тагатозы

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к производным аминокислот и пептидов, принадлежащих к классу алифатических диэфиров, содержащих два углеводных остатка

Изобретение относится к органической химии, точнее к химии сахаров, и может быть использовано при получении таких биологически активных веществ, как 1,4-D(+)-глюкаролактон (I) и 6,3-D(+)-глюкаролактон (II)

Изобретение относится к переработке растительного сырья, в частности к способам получения нового продукта - ксилитно-сорбитного сиропа, который может быть использован как компонент зубной пасты, а также в других производствах фармацевтической, парфюмерной и микробиологической промышленности
Наверх