Способ получения фосфорной кислоты
Союз Соввтских
Социалистических
Реса у6этик
О П И С А Н И Е <1»636181
ИЗОБРЕТЕН Иле
К А8ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свил-ву— (22) Заявлено 11. 10.76 (21) 2410869/23-26 с присоединением заявки №(23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.12.78.Бюллетень №45 (4Б) Дата опубликования описания 10.12.78
Я (51) М. Кл.
С 01 В 25/22
Гасударстаеннмй комнтет
Совета Мнностроа СССР ао делам нэооретеннй н открытнй (53) УДК 661.634..2(088.8) В. М. Борисов, С. B. Хрящев, В. М. Лембриков, В. А. Ворошин, 72) Авторы (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ
КИСЛОТЫ
Изобретение относится к технологии получения фосфорной кислоты, используемой для производства удобрений.
Известен способ получения фосфорной кислоты путем разложения карбонатсодержащих фосфоритов серной кислотой кон- 5 центрацией 75-92% с предварительной декарбониэацией фосфорилов фосфорной киолотой. При этом для декарбонизации используют фосфорную кислоту концентрацией 15-18% Р О5, процесс декарбониза- та ции ведут при 30-60 С в течение 5-20 о мин. Остаточное содержание СО в фоофорите достигает 4% (1)
Недостатком известного способа является невысокая степень декарбониэации, 15 что приводит к сильному пеновыделению в процессе разложения фосфоритов и, как следствие, к снижению производительности процесса.
Известен также способ получения фосфорной кислоты путем разложения карбонатсодержащих фосфоритов смесью оборот ной фосфорной и серной кислот с предвари2 тельной декарбонизацией фосфоритов фосфорной кислотой конпентрацией до 30%
Р О при 80-85 С. Разложение фосфс ритов ведут при 121-132 С j2g .
Недостатком известного способа является также невысокая степень декарбонизации — 41-48%, остаточное содержание
СО достигает 4,1-4,6 вес.%, а также высокая температура процессов декарбонизации и разложения.
Белью изобретения является повьппение степени декарбониэации s упрощение способа.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения фосфорной кислоты путем разложения карбонатсодер« жащих фосфоритов при нат евании смесью оборотной фосфорной и серной кислот с предварительной декарбонизацией фосфоритов смесью фосфорной и серной кислот, взятых в количестве, обеспечивающем соотношение (4-5):1. Используют фосфорную и серную кислоты концентрацией
15-28% P 0 и 75-93% Н 5 О4 . Про636181
3 4 цессы пекаобоннэацин и разложения ведут Пример (у угдр
2 (в словнях полугидрагпри 60-70 С ного режима). 100 кг фосфата, содержащего
Отличительными признаками являются 24,10% Р 0,41,0% СаО, 3,2%МДО, использование для декарбоннэацнн смеси 8,0% СО, обрабатывают смесью обофосфорной и серной кнслот, нх соотноше- % ротной фосфорной .кислоты 28% Р Оу в ние и концентрация температура про- количестве 150 кг н 75%К 9 О в коли1
I
mecca. честве 25 кг. Температура,смешения о
Указанные отличия позволяют повы- 65 5 С, время взаимодействия 20 мин. сить степень декарбоннзацнн до 82,6% Остаточное содержание COZ в шламе прн остаточном содержании GOg в фосфо 1й составляет 1,8%. Полученную суспензию риге 1,5-2,0 вес %, а также снизить тем- направляют-на разложение 75%H<80g в пературу процесса. количестве 79 кг н оборотной фосфорной
Пример 1. (в условиях,дигидрат- кислотой концентрацнн 28% в количестве ного режима). 100 кг фосфата, содержа- 150 кг. Состав полученной фосфорной кнщего 24,10% Р 0,41,0% СаО, 3,2% Ц слоты, %: Р0 Og 30,6; СаО 0,92;МфО
Мф 0,8,0% СО, обрабатывают, смесью обо. 3,3Д» 00 0,70; F 1,17; 1 0 1,27; ротной фосфорной кислоты 16:8% Р50 в ре ОЭ 0,61;60 0,57. количестве 140 кг (50% от балансового Технологические покаэателн процесса: количества) н 24,0 кг 75% H SOg (20% .Степень разложення 95,2%; степень отог общего расхода из расчета 100% по 26 мывки 97,2%„ выход 93%. стехиометрин на СОр сырья). Температу
Формула нэо эобр е тення ра смешення 50+ 5 С, время взаимодействия 15 мнн. 1.Способ получения фосфорной кислоты пуСодержащиеся в сырье карбонаты раз- путем разложения карбонатсодержащих фоолагаются до остаточного содержания СО 23 форитов прн повышенной температуре смев шламе 2, 0%. сью обратной фосфорной и серной кислот
Состав твердой фазы суспенэнн, полу- с предварн тельной декарбоннэацней фосфо ченной после смешения,%: Р Об 18,0; рита фосфорной кислотой прн нагревании, СаО 36,О; i%g О 1,45, СО2 2,06ф о r л и ч а ю шийся тем, чтс с цеФ ОЭ 0,74;АР.<О> 0,94фОб13,8; Н О М лью повышения степени декарбоннзацни н
0,74;Р 2,4. упрощения способа, при декарбонизацни
Полученную суспензню направляют в фосфорную кислоту берут в смеси с серо экстрактор, где прн температуре 70-75 С ной кислотой прн соотношеннн их в смеси происходит разложение шлама смесью (4-5):1, декарбонизацию н разложение
128 кг Н> Р02 (15,8% Р О ) и 80 кг З ведут при 60-70 С.
75% Н g О, (учитывая мольное отноше- 2. Способ по н. 1, о r л и ч а ю—
2 нне Н р04 . СаО = 1:1) . щ н и с я тем, что используют фосфорную
В,результате фильтрации пульпы н вод- н серную кислоты с концентрацией ной промывки осадки получают продукцн- 15-28% Р4 05 и 75-93% Н29 04 онную кислоту следующего состава, %: Р Источники информации, принятые во
Pg 0 21,9; СаО 0,34; Ng О 2,47; внимание прн экспертизе:
Р1 36 RZ О 1 49рGОЭ 2 46 5 02 1 46 1. Авторское свндетельство СССР и фосфогипс. 1екиопогкческие покепегели l4 513930, кл. С 01 В 25/22, 25.04.74. процесса: степень разложения 96,8%; сте 2. Патент США М2 4533076, кл. пень отмывки 98,1%; выход 95,0%. 23-165, 01,07.69.
Составитель Б. Шаропов
Техред Ю. Ннймет Корректор С. Гараснняк
Редактор Л. Курасова
Заказ 6868/16 . Тираж 613 Подписное а Миннс ов СССР
11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров по делам изобретений н открытий
113035, Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная;
