Препарат для лечения маститов у коров

 

4

ЯР

Союз Советскик

Социалистических

Республик ()692126

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительиое к авт. свил-ву— (22)Заявлено 24.10.77 (2!) 2536625/30-15 с присоединением заявки .%, (23) Приоритет—

Опубликовано 25.05,80 . Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 28.05.80 (5l )M. 1(ë.

А 61 К 31/00

Гоаудоротвонный комитет

СССР до делам изобретений и открытий (53) УД-К 619:618 . 19-002:615. .77%7 79(088. 8) (72) Авторы изобретения

Я. A. Ветра, В. А. Париков, Э. Я. Яунслейнис, Я. А. Лигерс, Р. Я. Кацарс, В. И. Слободяник и В, Ф. Городцов

Латвийский научно-исследовательский институт животноводства и ветеринарии и Всесоюзный научно-исследовательский институт незаразных болезней животных (7I) Заявители (54) ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТОВ У КОРОВ

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к препаратам для лечения маститов у коров.

Известен препарат для лечения маститов у коров, содержащий фуразолидон и полиэтиленгликоль 11) .

Недостатком данного препарата является низкая.антибактериальная,активность и длительное его выделение с молоком. Кроме того, препарат содержит высокую концентрацию активно действующего вещества, что вызывает раздраже ние эпителия молочной железы.

Белью изобретения является повышение антибактериальной активности препарата и ускорение выведения активно действующих веществ с молоком.

Бель достигается тем, что препарат дополнительно содержит фурагин и димексид при следующем соотношении исход ных компонентов, вес.%:

Фуразолидон О, 1-0,3

Фура гин О, 1-0,3

Йимексид 10,0-20,0

Пол иэтиленгликоль 85,0-90,0

Препарат готовят следующим образом.

В10,,0-20,0 г димексида, нагретого до

50-60 С, растворяют 0,1- 0,3 г фураги» на и 0,1-0,3 г фураэолидона. К полученному раствору при перемешивании добавляют 85,0-90,0 г полиэтиленгликоля.

Полученный раствор фильтруют и фасуют во флаконы из стекла оранжевого цвета (нитрофураны светочувствительны).

Препарат вводят с помощью шприцев типа "Рекорд, на канюлю которых одевают полиэтиленовый катетер, в цистерну молочной железы коров в количестве

5-10 мл. Препарат вводят .трехкратнц.с интервалом 24 ч.

Препарат представляет собой прозрачную оранжевого цвета жидкость, масля20 нистую на ощупь со слабым специфическим запахом, характерным для димексида.

Препарат сохраняет стабильность при обычных условиях в течение двух лет.

Таблица 1

Показатели потенцирующего действия антимикробной активности фуразолидона и фурагина

1: 389000 (2,95) 1:48000, (23,42) 1:600000 (18.8) Фуразолидон

1:389000 (2,95) Фура гин

1:768000 (1,50) Фуразопидон+ фурагин

После введения в молочйую железу коров предлагаемый препарат выделяется с молоком за 24 ч, в то время как выделение известного препарата продолжается 72-96 ч. Таким образом молоко от леченных коров можно использовать как пищевой продуктуже через 24 ч после введения предлагаемого препарата в молочную железу коров.

В результате проверки антимикрооного действия фуразолидона и фурагина на микрофлору, часто вызывающую мастит у коров, установлено, что применяемые в сочетании эти два препарата обладают более высокой антибактериальной активностью.

Из приведенных в таблице результатов видно, что сочетание в укаэанных соотношениях фуразолидона с фурагином обладает ярко выраженным потенцирующим действием в отношении указанных в табл. 1 вызывающих мастит у коров микробов.

Терапевтическая эффективность предложенного препарата проверялась в срав%

В скобках дано содержанйе в мг/мл.

2126

4 ненни с известными препаратами, содержащими как фураэолидон, так и фурагин.

Проверка проводилась на 65 коровах, больных маститом.

Препараты вводили в сосковую цистерну вымени больной маститом коровы в дозе по 10 мл, трехкратно с интервалом

24 ч.

Результаты по эффективности проверен?о ных препаратов приведены в табл. 2.

Иэ табл. 2 видно, что выраженной терапевтической эффективностью при скрытом мастите обладает предложенный препарат, на основе фуразолидона с фурагиу5. ном (76,92% выздоровевших животных), при хронических маститах данный препарат улучшает состояние пораженных четвертей вымени у 45,45% коров.

Стоймость курса лечения коровы, боль20 ной маститом, предложенным препаратом составляет 0,57 рубля и на 0,57 рубля меньше по сравнению с препаратом мастицидом (стоимость курса лечения 1,14 рубля), принятого в качестве эталона

25 для расчета экономии в ветеринарной практике при лечении маститов.

1:24000 (46,85) 1:389000 (2,95) 1:48000 (23,42) 1:1536000 (0,08) 602i26

Таблица 2

9 750 2

Фурагин:.0,5+ субкл.

16,67

1 8,33

11 100 основа 4до 100,0 хронич. 1 1

9 75,0

Фуразол идон 0,5+

12 субкл.

25 основа до

100,0

16,67

I хронич.

Фурагин; 0,2+ субкл.

10 76 92 2

1 7,69

15,39

910 5 4545 хронич.. 1 1

5 45,45

Фуразоли« дон 0,2+ основа до 100,0

Фуразолидон

Фура гин

Йимексид

Полиэтиленгликоль

0,1-0,3

О, 1-0,3

10,0-20,0

85,0-90,0, Составитель В,. Рецьков

Редактор E. Месропова Техред О. Легеза Корректор Н. Грнгорук

Заказ 4701/50 Тираж 673 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП" Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 основа — полиэтиленгликоль с димексидом

Формула изобретения

Препарат для лечения маститов у коров, содержащий фуразолидон и полиэтиленгликоль, отличающийся тем, что, с целью повышения его антибактериальной активности и ускорения 4о выведения активно действующих веществ с молоком, он дополнительно содержит фурагин и димексид при следующем соотношении исходных компонентов, вес.%:

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Ветра Я. А. и др. Заболевания вымени у коров, Рига, 1976, с. 129130.

Препарат для лечения маститов у коров Препарат для лечения маститов у коров Препарат для лечения маститов у коров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической области и касается жидкого состава для перорального применения

Изобретение относится к соединениям, которые должны применяться в фармацевтической промышленности в качестве биологически активных веществ для получения лекарственных средств

Изобретение относится к новым производным пропиофенона, обладающим гипогликемической активностью, и к способу их получения

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых производных хинолина общей формулы I, где R представляет незамещенный C1-С3-алкил или C2-С3-алкенил; R1 -цианогруппа, которые являются агонистами альфа-2-адренорецептора и могут использоваться при получении лекарственных средств, пригодных для лечения заложенности носа, глаукомы, диареи, астмы
Наверх