Авиважный препарат для вискозного корда

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскнк

Соцналнстнческнк

Республик (li 7)3933

Ф ,S (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) ЗаЯвлено 26.04.76 (21) 2354367/28-05 с присоединением заявки М (23) Приоритет (5I)M. Кл.

D 06 М l l/02

1йеударстеенньб1 квннтвт

СССР ае ааааа нзебретеннй н вткрнтнй

Опубликовано 05.02.80. Бюллетень М 5

Дата опубликования описания 05.02.80 (53) УДК

677.46.021.99 (088.8) Х. И. Исаев, А. М. Зупаров, А. И. Исмаилов, E. П. Бузицкова, 3. Г. Серебрякова, Э. С. Забран, Х. У. Усманов, А. С. Садыков, Ю. Т. Ташпулатов и Х. М. Зиявудпинов (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) АВИВАЖНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ВИСКОЗНОГО КОРДА (олеокс — 5) 2,7

Лаурилстеарилсульфат 25,0

Натриевая соль смеси жирных кислот кокосового масла

5,6

4,0

2 .0 спирт

Оксиэтилированная

5 моль окиси этилена олеиновая кислота

Изобретение относится к области производства текстильно-вспомогательных веществ.

Авиважные препараты выполняют важную роль в процессе производства кордиой нити, улучшая ее физико-механические и эксплуатационные свойства. Известен авнважный препарат для вискозного корда (11 следующего состава, вес.%:

Нафтеновое масло 9,8

Олеионовая кислота 1,7

Триэтанола мин 0,5

Сульфорицинат Е, содержащий сульфированное касторовое масло, оксиэтилированную 12 моль окиси этилена смесь спиртов

C» — C> 0 и оксиэтилированный 18 моль окиси этилена олеиновый хлопкового масла олеиновой кислоты 6,4

Вода Остальное

Недостатком данного состава является то, 10 что он содержит пищевой продукт — хлопковое масло, импортное кокосовое масло и дефицит. ную олеиновую кислоту в виде натриевых солей соответствующих жирных кислот.

Цель иэобретения — удешевление авиваж15 ного препарата. Это достигается эа счет того, что состав содержиг в качестве соли жирных кислот натриевую соль дистиллированных соапсточных жирных кислот хлопкового масла, и дополнительно, глицерин при следующем со20 отношении компонентов, вес.%:

Нафтеновое масло 9,6-9,8

Олеиновая кислота 1,5 — 1,7

Триэтаноламин 0,4-0,5

7)3933

1,8-2,0

Сульфорицинат E

Оксиэтилированная

5 моль окиси этилена олеиновая кислота 2,5 — 2,7

Лаурилстеарилсульфат 24,8 — 25,0

Натриевая соль дистиллированных соапсточных жирных кислот хлопкового масла

Глицерин

Вода

15,2-! 5,4

0,5 — 0,6

Остальное

Соапсточные жирные мислоты хлопкового масла являются побочным продуктом производства хлопкового масла и выделяются днстилляцией доомыленного, затем подкисленного соапстока.

Авиважный препарат готовится в 4 стадии.

1 стадия — приготовление лаурилстеарилсульфата. В емкость из нержавеющей стали загружают нафтеновое масло, включают мешалку и постепенно добавляют лауриловый спирт и стеариловый спирт. Все это перемешивают в течение 20 мин при температуре 40 — 45 С, после чего тонкой струей в течение 5 ч добавляется моногидрат серной кислотьь ЛаурилоrtrrA и стеарнловый спирты взаимодействуют с моногидратом серной кислоты, образуя кислые сульфоэфиры, Температура массы в течение всего процесса сульфатировання должна быть 45 + 2"С. Невступнвшие в реакцию серную кислоту и кислые сульфоэфиры нейтрализуют, добавляя сульфомассу к 15 -ному раствору едкого патра.

Температура массы при нейтрализации не должна превышать 47 С. Водородный показатель

1%-ного водного раствора лаурнластеарнлсульфата должен быть в пределах 6 — 7. 1отовый о лаурилстеарилсульфат подогревают до 50 — 60 С и при этой температуре и перемешивании выдерживают в течение 1 ч.

2 стадия — приготовление раствора мыл:а.

В стакан из нержавеющей стали,.снабженный рубашкой для обогрева, мешалкои и термометром, загружают смесь дистиллированных соапсточных жирных кислот хлопковога масла и глицерин, нагревают до 90 — 95 С при работающей мешалке и затем тонкой струей приливают 15 -ный раствор едкого натрии. Температура при этом поддерживается в иигервале

90 — 110 C. После загрузки едкого натрия массу перемешивают в течение 30 мин при температуре 95 — 115 С. Отбирается проба для определения содержания свободной щелочи в мыле.

Содержание ее должно быть не более 0,1%.

Затем при работающей мешалке заливают воду, массу перемешивают до полного растворения мыла в течение 2 ч при температуре

90 — 95 С.

3 стадия — приготовление эмульгирующей смеси. В большой фарфоровый стакан отвешивают олеиновую кислоту, включают мешалку и постепенно добавляют олеокс-5 и сульфорицииат Е, После загрузки сульфорицината Е добавляют триэтаноламин. Смесь перемешивают при 25 + 5" С в течение 30 мин.

4 стадия — приготовление авиважного лренарата. В эмалированную емкость, помещенную

2О s обогревающую баню, загружают приготовленный на 1-ой стадии лаурнлстеарилсульфат, имеющий температуру 50 — 60 С, и к нему при работающей мешалке приливают раствор мыла . с температурой 70 — 95 С. Массу нагревают до

75 — 80 С и перемешивают при этой температуре в течение 1 — 1.,5 ч до однородного состояния, а затем охлаждают до 40 — 45 С.

В охлажденную массу ггриливают эмульгирующую смесь и перемешивают в течение 2 ч.

Пример. По описанной выше методике получают авиважный препарат следующего состава, вес. о;

Иафтеновое масло (минеральное масло С вЂ” 15) 9,б

Олеиновая кислота 1 5

Трнэтаноламин 0,4

Сульфорипинат E 1,8

Олеокс — 5 2,5

Лаурилстеарилсульфат 24,8

4О

Батриевая соль дистиллированных соапсточных жирных кисло г 15,2

Глицерин 0,5

Вода 43,7

Кордную нить обрабатывают 1,5 — 3%-ной

-водной эмульсиея предлагаемого авиважного препарата. Параллельно проводят обработку кордной нити водной эмульсией известного препарата K — 1. Результаты обработки приведены в табл. 1 и 2.

713933

Таблица 1

Физико-механические свойства кордной нити

Предлагаемый

7,578

11,8

0,58

36,91

Известный К-1

7,685

11,4

37,00

202

0,52 Таблица 2

Физико-механические и эксплуатационные свойства корда

Предлагаемый

224

14,0! 6,95

Известный К вЂ” 1

232

14,1

17,06

2,5-2,7

24,8 — 25,0

Авиважный препарат для виске,ного корда на основе нафтенового масла, олеиновой кислоты, триэтаноламина, сульфорицината Е из сульфированного кастрового масла, оксиэтилированной 12 моль окиси этилена смеси спиртов

Са — C, и оксиэтилированного 18 моль окиси этилена олеинового . спирта, оксиэтялированнои

5 моль окиси этилена олеиновой кислоты, лаурилстеарилсульфата, натриевой соли жирных кислот и воды, отличающийся

1!НИИПИ Заказ 9225/21

Филиал ППП Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

КИП вЂ” коэффициент исцользовання прочности нити в корде адгезия — определялась методом отслоения единичнои нити при статическом сжатии., Результаты испытаний показывают, что корд- тем, что, с целью удешевления препарата, он ная нить и корд, наработанные с использова- содержит в качестве соли жирных кислот натняем предлагаемого препарата имеют такие же

3$ риевую соль дистиллирова ых ванных соапсточных пЬказатели, что и при использовании известного жирных кислот хлопкового масла и, дополнипрепарата. TenbHo, глицерин при следующем соотноатеТаким образом, использование предлагаемого нин компонентов, вес.%: авиважного препарата позволяет заменить ямное Нафтеновое масло 9,6-9,8 ное кокосовое, пищевое хлопковое масла и 2Ф- Олеиновая кислота lÔ,5 —, ! 5-1 7 фицитную олеиновую кислоту на дешевое и не- Триэтаноламин — Э

04-0 5 пищевое сырье, являющееся отходом масложи- Сульфорицннат E 1 8-20

1 ровой промышленности. Оксиэтилированная

5 моль окиси этилена

Формула изобретения 45

Лаурия стеарилсульфат

Натриевая соль дистиллированных соапсточных жирных кислот хлопкового масла 15,2-15,4

Глицерин 0,5-0,6

Вола Остальное.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. ГОСТ 5.1582 — 73 (прототип).

Тираж Ф У8 Подписное