Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимическо =; промышленности и может быть применено для экстракции роматических углеводородов из их смеси с неароматическими.

Известны смешанные экс раге:.ты для выделения ароматических vглевовЂ” дородов, состоящие из смеси Фурфурола (50-90Ъ) и гликолей (10-50Ъ), в том числе диэтиленгликоля (ДЭГ) (1), смеси ДЭГ и пропиленкарбоната (2) .

Недостатками данных экстрагентов являются ни з кая растворяющая способность и низкая степень извлечения ароматических углеводородов. При промышленном применении это приводит к .необходимости поддерживать повышенное отношение растворителя к сырью и увеличивает расход экстрагенвЂ” та и энергетические затраты.

Наиболее близким к изобретению по составу явл яет ся смешанный эк страгент, состоящий иэ 15 вес. Ъ этиленгликоля (ЭГ) и 85 вес. Ъ диметиламинопропионитрила (3) .

Данныи экстрагент позволяет получать экстракты с высоким содержанием ароматических углеводородов, однако величина коэффициента распределения ароматических углеводородов довольно

5 низкая.

Целью изобретения является повышение коэффициента распределения ароматических углеводородов.

Поставленная цель достигается смеI О шанным растворителем для выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими на основе диметиламинопропионитрила, дополни тельно содержащим диэтиленгликоль при следующем соотношении компонен.тов, вес,Ъ: диэтиленгликоль (ДЭГ)

35-65, диметиламинопропионитрил (ДМПН) до 100 °

Применение смешанного экстраген7() та, состоящего из ДЭГ и ДМПН, позволяет значительно увеличить степень извлечения и повысить коэффициент распределения ароматических углеводородов.

25 Экстракцию проводят при 40 С, объемном соотношении смешанного растворителя и сырья 4:1. В качестве сырья используют углеводородную смесь, состоящую из 35Ъ-ной о-ксилола и 65 о6.Ъ н-нонана. Составы

721382 Таблица1.

Экстрагирующие свойстВа рас "норителя (температура 40 С, объемное соотношение растворителя и сырья 4: 1) Коэффициент распределен я ароматического углеводорода

Растворит ли (об. Ъ) Сырье, (об.Ъ) рж ат гл об н ч ар че уг чо на

35 о-ксилол 65 ДЭГ+35

ДМПН

66,7 67,2

0,34

17,5 50 ДЭГ+50

ДМПН

0,46

78,4

57,3

14,5

65 н-нонан 35 ДЭГ+65

ДМПН

0,60

89,5

12,5

35 +

65 н-гептан ДЭГ

0,13

29,6 83,6 23,9

Температура 50 С, соотношение растворителя и сыр:;-: 2: 1. рафината анализируют хроматографически. Коэффициент распределения ароматического углеводорода определяют по формуле: К - A/Â, где A u

В вЂ” содержание ароматического углеводорода в экстрактной и рафинатной фаз е соответ ст вен но.

П р 4 м е р 1. Сырье, содержащее (об ° Ъ) 35 о-ксилола и 65 н-нонана подвергают одноступенчатой экстракции четырехкратным количеством растворителя, содержащего (об. Ъ) 35 ДМПН и 65 ДЭГ. Температура 40 С. После интенсивного перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстракт- 15 ной фазы, Ъ: о-ксилол 5,5; н-нонан

2,7, экстрагент 91,8. Состав рафинатной фазы, Ъ: о-ксилол 16, 1, н-нонан 76,1, экстрагент 7,8. Коэффициент распределения о-ксилола 0,34. Содер- Щ жание о-ксилола в рафинате и экстракте 17,5 и 66,7Ъ соответственно. Выход экстракта 48Ъ. Степень извлечения о-ксилола 67,2.

Пример 2. В условиях примера 1 проводят одноступейчатую экстракцию смешаннЫм экстрагентом, содержащим (об .Ъ) 35 ДЭГ и 65 ДМПН . Состав полученной при этом экстрактной фазы, Ъ: о-ксилол 6,7 „ н-нонан 8, 4, экстрагент 64,9. Состав рафинатной фазы, Ъ: о-ксилол 11, 1; н-нонан 77, О; экстрагент 11,9. Коэффициент распределения о-ксилола 0,60. Содержание о-ксилола в рафинате и экстракте

12,5 и 44,5Ъ соответственно. Выход экстракта 70,5Ъ. Степень извлечения о-ксилола 89,5.

Результаты проведенных исследований приведены в табл.1.

Пример 3. Сырье вЂ” катализат 4ц риформинга фракции 62-140 С, содержащий (Ъ ) 54, 1 ароматических углеводородов, в том числе 8, О бензола, 21,6 толуола, 24,5 ксилолов и выше, подвергают одноступенчатой экстракции четырехкратным количеством экстрагента, состоящего из 35Ъ диэтиленгликоля и 65 диметиламинопропионитрила. Температура 40 С. После интенсиво ного перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы и определяют их состав.

Состав рафинатной фазы, вес.Ъ: ароматические углеводороды 14,1, парафино-нафталиновые углеводороды

73,7, экстрагент 12,2. Состав экстрактной фазы, Ъ| ароматические углеводороды 10,5; парафино-нафтеновые углеводороды 3,5, экстрагент 86,0.

Коэффициент распределения ароматических углеводородов 0,744. СодервЂ” жание ароматических углеводородов в рафинате и экстракте 16,1 и 75,4оо соответственно. Выход экстракта

64,0Ъ. Степень извлечения ароматических углеводородов 89,2Ъ.

Как видно из таблиц, при прибавлении к ДЭГ диметиламинопропионитрила извлечение ароматических углеводородов, а также коэффициент распределения увеличиваются в зависимости от количества добавки. Так, при экстракции толуола из его ы смеси с 85Ъ н-гептана диэтиленгливЂ” колем извлечение составляет 23,9Ъ, при экстракции предлагаемой;-.меськ

ДЭГ и ДМПН 67,2-89,5 o...

Применение сме. .анного экстрагента по сравнению с индивидуальным диэтиленгликолем или смесью ЭГ с

ДМПН, позволит в целом улучшить т ехни ко -э к о номи че ски е по к аз ат ели процесса.

72 1382

Таблица 2

Результаты сравнительного испытания экстрагентов (сырье вЂ” катализат реформинга фракции

62 140 оС) Раствори (об.Ъ

35 ДЭГ +

6 5 ДМПН

15;ЭГ +

85 ДМПН

40 54, 1 16, 1 75,4 89,2 0,744

0,61

25 52,4 35,5 70,6

Формула изобретения

Составитель Л. Боброва

Техред O. Легеза Корректор М. Шароши

Редактор Е. Корина

Заказ 73/18 Тираж 495 Подпи сн ое

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1130 35, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Смешанный экстрагент для выделения ароматических углЕводородов из их смесей с неароматическими на основе диметиламинопропионитрила, о тли ч ающи и ся тем, что, с целью повышения коэффициента распределения ароматических углеводородов, смешанный экстракт дополнительно содержит диэтиленгликоль при следующе . соотношении компонентов, вес.%: диэтиленгликоль 35-65, диметиламинопропионитрил до 100.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Семененко Э.И. и др. Эффективные промышле н ные э к стр агенты аромат ических углеводородов, сер. Нефтехимия. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1968, с,45.

2 ° Авторское свидетельство СССР

9215815, кл. С 07 С 15/02, 1968.

3. Нестерчук Г.Т. и др. О подборе новых экстрагентов ароматических углеводородов, М., ЦНИИТЭнефтехим, с. 20, (прототип) .