Способ дифференцирования трупной крови и крови от живого лица

 

О П И С А Н И Е » y3gg4g

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистическмк

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 13.06.77 (21) 2498126/28-13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл.2

А 61 В 10/00

Государстееииый комитет

СССР

Опубликовано 25.05.80. Бюллетень № 19 ао делам изобретеиий в и открытий (53) УДК 616=003..215 (088.8) Дата опубликования описания 05.06.80 г

« (72) Авторы изобретения вв, а.Р =» ) -.

Ю вв « в- «. $ "„ дяв! j в

М. И. Круть и А. В. Бабайцев (7l ) Заявитель

Первый Ленинградский ордена ТрудовогО Красного Знамени медицинский институт (54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ ТРУПНОЙ КРОВИ

И КРОВИ ЖИВОГО ЛИЦА

Изобретение относится к области судебн и медицины, а именно к гематологии.

Предложенный способ новый, в патентной и научно-технической литературе не описан.

Цель изобретения — дифференцировать трупную кровь и кровь от живого лица.

Это достигается тем, что-исследуют плазму крови, которую смешивают с донорской плазмой, из смеси извлекают эуглобулиновую фракцию, свертывают ее добавлением тромбина и дифференциацию проводят по времени саморазрушения сгустка, при этом при разрушении сгустка в течение 13—

60 мин определяют трупную кровь, а в течение 270 — 300 мин — кровь от живого лица.

Способ осуществляют следующим образом.

Взвешивают О,! г ткани, содержащей исследуемое пятно крови. Для получения вытяжки из пятна, навеску помещают в пробирку и заливают 1 мл физиологического раствора хлорида натрия. После 18—

24 час инкубации при температуре + 16—

18 С, 0,5 мл полученной вытяжки и 0,5 мл донорской плазмы помещают в центрифуж2 ную пробирку, содержащую 9 мл свежеприготовленного 0,016% раствора уксусной кислоты. Пробирку ставят в холодильник на

30 мин; затем ее центрифугируют в течение 15 мин (при 1500 об/мин). После этого надесадочную жидкость сливают, а. ° пробирку на 1 мин ставят вверх дном на фильтровальную бумагу. Затем в пробирку с осадком добавляют 0,45 мл физиологического раствора при рН 7,4 и осадок растворяют с помощью стеклянной палочки. После это10 го в пробирку добавляют 0,01 мл (2 капли) тромбина. После образования сгустка пробирку помещают в водяную баню при температуре +37 С и определяют время лизиса.

Для контроля берут навеску той же исследуемой ткани, но без пятен крови.

Представленный способ проверен в эксперименте на 100 пятнах крови от 30 трупов и 8 доноров со сроком давности пятен от 2-х суток до 9-и месяцев. Результаты проверки показали, что сгусток эуглобу20 линовой фракции из пятен трупной крови разрушается за 13 — 60 мин, а из пятен крови живого человека — за 270 — 420 мин, что свидетельствует о высокой достоверности предлагаемого метода.

735242

Формула изобретения

Составитель С. Малютина

Редактор В. Голышкина. Техред К. Шуфрич Корректор Ю. Макаренко

Заказ 2294/3 Тираж 673 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

I 13035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5, Филиал ППП <Патент», г. Ужгород, ул. проектная, 4

Способ проверен и на практическом материале в случае экспертизы убийства с последующим расчленением трупа. На простыне, в которой были завернуты части трупа, после 16-дневного пребывания в воде и 2-х месячного пребывания в помещении, удалось выявить пятна трупной крови.

Так, сгусток эуглобулиновой фракции, полученной из вытяжки из следов от пятен крови на простыне и донорской плазмы разрушился за 50 мин. Сгусток, полученный из эуглобулиновой фракции донорской плазмы и вытяжки из чистого участка ткани этой же простыни, не лизировался даже за 240 мин, Предлагаемый способ позволяет дифференцировать пятно трупной крови от пятна крови живого человека, получить достоверные различия во времени разрушения сгустка, образованного из пятен трупной крови и пятен крови живого человека. Сгусток, полученный из вытяжки пятен трупной крови, разрушается за 13 — 60 мин, а сгусток, полученный из вытяжки пятен крови живого человека — за 270 — 300 мин, выявить отличия пятен даже, если они находятся в высохшем состоянии при давности до 7 месяцев и более, предложенный метод прост, не требует специального дорогостоящего оборудования и реактивов и доступен для выполнения в любой лаборатории.

Способ дифференцирования трупной крови и крови от живого лица, заключающийся в том, что исследуют плазму крови, которую смешивают с донорской плазмой, из

4у. смеси извлекают эуглобулиновую фракцию, свертывают ее добавлением тромбина и дифференциацию проводят по времени саморазрушения сгустка, при этом при разрушении сгустка в течение 13 — 60 мин определяют трупную кровь, а в течение 270— зе

300 мин — кровь от живого лица.