Способ концентрирования примесей

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 310378 (21) 2607619/25-26 с присоединением заявки )Ч9 (23) Приоритет

Опубликовано 15.0780. Бюллетень Мо

Дата опубликования описания 150780 (51}М. Кл.

0 01 и 1/28

С 01 3 3/30

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53} УДК 543. 42 (088.8) (72) Авторы изобретения

В.З. Красильщик, Е.И. Воропаев, Г.A. Штейнберг, Е.А. Цейтленок и A.Å. Голуб (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ КОНЦЕНТР!4РОВАНИЯ ПРИМЕСЕтт

Изобретение относится :c аналитической химии, а именно к методам химикоспектрального анализа особо чистых жидкостей.

В химической практике известен прием выпаривания путем накапывания жидкости на нагретую поверхность (1) .

Однако при попадании капли упариваемой жидкости на поверхность, температура которой сущестенно превы- 10 шает температуру кипения этой жидкости, возникает широко известный эффект Лейденфроста или сфероидального кипения, заключающийся в том, что под каплей в существенно неравновесных условиях образуется слой перегретого пара, оказывающий динамическое воздействие на каплю, которая сохраняет сферическую форму. В результате указанного воздействия кап- 20 ля получает известное ускорение, спссобствующее удалению ее от нагретой стенки. Затем капля возвращается к поверхности и происходит повторение описанных эффектов. Таким образом в 25 условиях многократно повторяющихся процессов взрывного испарения с динамическим воздействием перегретого пара на жидкую каплю происходит значительный механический унос концент- З9 рируемой примеси от нагретой поверхности, а скорость процесса испарения оказывается достаточно низкой из-за малой теплопроводности перегретой паровой фазы.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ концентрирования примесей при помощи упаривания достаточно большого (20-50 мл) объема пробы на навеске угольного порошка (0,02-0,05 r) при температуре кипения жидкости для цепей последующего спектрального анализа концентрата (2j

Недостатком известного способа является неблагоприятное соотношение между навесками упариваемой жидкой пробы и коллектора при сравнительно низкой температуре процесса, вызванной необходимостью ограничения скорости упаривания (2-3 мл/ч) для снижения механических потерь, что приводит к возможным потерям примесей на стенках выпарной чашки, а также сильно увеличивает время концентрирования до 5-10 ч.

Цель изобретения - уменьшение по.терь примесей, ускорение процесса

748171 концентрирования при помощи упаривания.

Цель достигается тем, что анализируемую жидкость подают и упаривают порционно на нагретом до температуры, на 60-70 С превышающей температуру кипения жидкости, при высоте слоя угольного порошка 3-4 мм, и скорости подачи пробы 0,3-0,5 мл/мин.

При испарении капли в свободном объеме графитового порошка жидкость, попадающая в последний в виде капли за счет капиллярных сил,.равномерно распределяется в объеме и сфероидального кипения не происходит. Температуры процесса и другие условия выбраны на основании экспериментальных !5 исследований при упаривании как среднелетучих жидкостей (вода, соляная кислота), так и легколетучих (спирт, ацетон и др.). При снижении температуры процесса происходит уменьшение 1 20 его скорости; при снижении температуры на 10-20 С скорость процесса сокращается в 1,5 раза, при температуре, превышающей больше, чем на 70 С температуру кипения соответствующей р жидкости, происходит взрывообраэное испарение, сопровождающееся выбросом угольного порошка . Другим важным фактором, который необходимо соблюдать при реализации изобретения, является толщина слоя угольного порошка. Указанное вытекает из необходимости пропитки каплей нагретого угольного порошка и предотвращения попадания капли на нагретую стенку чаш— ки, в которой находится порошок. Это обеспечивается при наличии в чашке, 100

Марганец

Никель

Ванадий

Индий

Медь

100

95

100

100

70 цесса упаривания не обнаружено. Это обстоятельство позволяет испольэовать предлагаемый способ при анализе жидкофаэных веществ высокой чистоты на примеси малолетучих элементов (металлов). Величина коэффициента обогаще-. ния определяется только требуемой

60 чувствительностью метода анализа и может достигать 1000 и более (эта величина в способе упаривания значения не имеет). На чертеже схематически изображена конструкцич спе65 циального аппарат».

Из таблицы видно, что при одинаковой скорости процесса, предлагаемый способ обеспечивает существенное увеличение степени концентрирования.

При аналитическом использовании способа упаривания с последующим спектральным анализом угольного концентрата установлено, что величина

"глухого" опыта, определяется только чистотой угольного порошка, применяемого в качестве коллектора, никаких дополнительных источников загрязнения концентрата во время пронагретой до указанной температуры, угольного порошка с толщиной слоя не менее 3-4 мм.

Существенным в данном способе является скорость подачи жидкости, каждая последующая порция (капля) жидкости должна наноситься сразу после полного испарения предыдущей капли. Подача жидкости составляет 0,30 5 мл/мин. При увеличении скорости подачи до 0,6 и более мл/мин предыдущая капля не успевает испариться до появления следующей, и процесс испарения нарушается; при уменьшении скорости менее чем до 0,3 мл/мин до появления следующей капли жидкости температура порошка успевает вырасти до величины, более чем на 70 С превышающей температуру кипения жидкости, и угольный порошок выбрасывается. При уменьшении размера капли, например, из-за меньшего поверхностного натяжения упариваемой жидкости, частоту нанесения необходимо увеличить, т.е. скорость подачи жидкости сохраняется в заданных пределах.

Предлагаемый способ обеспечиваетсущественное уменьшение потерь определяемых примесей при высокой скорости проведения процесса (до 20-30 мл/ч).

В таблице приведены сравнительные данные по степени концентрирования известным и предложенным способом при одинаковой скорости упаривания.

30 мл/час для различных элементов на уровне концентраций 10 — 10 6 % из воды ос.ч.; воспроиэводимость метода находится в пределах 10%.

748171

Аппарат для дробного упаривания включает в себя печь 1 для нагрева угольного коллектора, помещенного в выпарную микрочашку 2 и капельницу 3 для дробной (по каплям) подачи упариваемой жидкости. Нагревательный 5 элемент печи выполнен в виде спирали из нихрома (диаметр 0,3 мм) общим сопротивлением 40-50 см и питается от сети переменного тока через ЛАТР.

Капельница включает в себя два крана

5 — запорный и регулировочный и на выходе оканчивается капилляром. Все элементы аппарата, включая печь,выполнены из кварца.

Пример 1. Анализ воды (температура кипения 100 С). В микрочашку о 15 (диаметр 8 мм, глубина 5 мм) помещают навеску угольного порошка так, чтобы слой угольного порошка составлял 3 мм (0,05 г), включают нагрев печи, далее открывают кран 4, устанавливая скорость подачи жидкости

0,5 мл/мин, и постепенно увеличивая напряжение питания (до 40-60 В) добиваются температурного режима, при котором за время паузы между капля- 25 ми предыдущая успевает полностью испариться на угольном порошке. Температура угольного порошка в таком стационарном режиме составляет 165оС

Пример 2. Анализ этанола 30 (температура кипения 78ОС). Упаривание производят так же как и щ и ан.iлизе воды, но при температуре уг явного порошка 145 C.

Пример 3. Анализ амилацетат; (температура кипения 135 C). упаривание производят так же как при анализе воды, но при температуре угольного порошка 195 С. формула изобретения

Способ концентрирования примесей при помощи порционного упаривания жидкости на угольном порошке для последующего спектрального анализа угольного концентрата, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью увеличения скорости концентрирования и уменьшения потерь примесей, упаривание ведут при температуре угольного орошка на 60-70ОС, превышающей температуру кипения анализируемой жидкости, высоте слоя угольного порошка

3-4 мм и скорости подачи пробы

0,3-0,5 мл/мин.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Воскресенский И.И. Техника лабораторных работ. М., 1962, с.407.

2. Спектральный анализ чистых веществ. Под ред. X.H. Зильберштейна, "Химия", 1971, с. 264 (прототип).